Tetrafenilmetan

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 19 octombrie 2019; verificarea necesită 1 editare .
Tetrafenilmetan

General
Chim. formulă C6H5C ( C6H5 ) 2C6H5 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Şobolan. formulă C25H20 _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 320,44 g/ mol
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 282°C
 •  fierbere 431°C
Clasificare
Reg. numar CAS 630-76-2
PubChem 12424
Reg. numărul EINECS 211-144-0
ZÂMBETE   c1ccccc1C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4
InChI   InChI=1S/C25H20/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22.23-17-9-3-10-18-23) 24- 19-11-4-12-20-24/h1-20HPEQHIRFAKIASBK-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 11917
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Tetrafenilmetanul  este un compus organic derivat din metan în care toți cei patru atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu grupări fenil .

Istoria descoperirii și metoda de sinteză

Tetrafenilmetanul a fost sintetizat pentru prima dată de M. Gomberg [1] conform următoarei scheme:

Gomberg a obținut, de asemenea, nitro- și amine derivați ai tetrafenilmetanului și a descoperit transformarea acestuia din urmă în pararosanilină , care era cunoscută în acel moment.

Vezi și

Note

  1. ↑ Despre tetrafenilmetan. M. Gomberg J. Am. Chim. soc. ; 1898 ; 20(10); 773-780. doi: 10.1021/ja02072a009