Propilbenzen | |||
---|---|---|---|
| |||
General | |||
Chim. formulă | C9H12 _ _ _ | ||
Proprietăți fizice | |||
Masă molară | 120,2 g/ mol | ||
Densitate | 0,86 g/cm³ | ||
Proprietati termice | |||
Temperatura | |||
• topirea | -99°C | ||
• fierbere | 159°C | ||
Clasificare | |||
Reg. numar CAS | 103-65-1 | ||
PubChem | 7668 | ||
Reg. numărul EINECS | 203-132-9 | ||
ZÂMBETE | CCCC1=CC=CC=C1 | ||
InChI | InChI=1S/C9H12/c1-2-6-9-7-4-3-5-8-9/h3-5.7-8H,2.6H2.1H3ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 42630 | ||
ChemSpider | 7385 | ||
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Propilbenzenul , n - propilbenzenul ( C9H12 ) este un compus chimic organic din clasa hidrocarburilor aromatice . În condiții normale, un lichid incolor. Este un izomer al cumenului .
Propilbenzenul poate fi obținut prin reacția Friedel-Crafts , benzen cu derivatul halogen primar al propanului, dar cu randament scăzut (30% - 36%). În acest caz, carbocationul primar format în timpul reacției se rearanjează într-unul secundar mai stabil. Se obțin randamente mari prin reacția Wurtz-Fittig a bromobenzenului cu 1-bromopropan:
O metodă fiabilă este, de asemenea, reducerea propiofenonei prin reacția Clemmensen sau reacția Kizhner-Wolf :
hidrocarburi | |
---|---|
Alcani | |
Alchenele | |
Alchinele | |
dienes | |
Altele nesaturate | |
Cicloalcani | |
Cicloalchene | |
aromatice | |
Policiclic | Decalin |
Aromatice policiclice | |
|