Ciclononan

Ciclononan
General

Nume sistematic
ciclononan
Chim. formulă C9H18 _ _ _
Proprietăți fizice
Stat lichid incolor
Masă molară 126,23922 g/ mol
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 9,7(10 [1] , 11 [2] )
 •  fierbere 170 [3] (178 [2] , 178,44 [4] ) °C
Proprietati optice
Indicele de refracție 1,4328
Clasificare
Reg. numar CAS 293-55-0
PubChem
Reg. numărul EINECS 269-797-2
ZÂMBETE   C1CCCCCCCC1
InChI   1/C9H18/c1-2-4-6-8-9-7-5-3-1/h1-9H2GPTJTTCOVDDHER-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Ciclononanul este un compus organic din clasa cicloalcanilor . Formula chimică este C 9 H 18 .

Se găsește în mod natural în ulei.

Proprietăți fizice

Lichid incolor.

Punctul de topire, conform diferitelor surse, este de la 9,7 la 11 ° C.

Punctul de fierbere, conform diferitelor surse, este în intervalul 170–178,44°C.

Proprietăți chimice

La 20°C, ciclononanul sub acțiunea clorurii de aluminiu izomerizează în propilciclohexan, iar la 50°C, în trimetilciclohexani [5] .

Pe carbonul platinizat, ciclononanul formează un amestec de indan și metilbenzen cu alte hidrocarburi aromatice [6] .

Conformații

Proprietățile conformaționale ale cicloalcanilor cu nouă sau mai mulți atomi de carbon sunt foarte complexe. Câteva dintre conformațiile ciclononanelor sunt apropiate ca energie [7] . Ca toate inelele de dimensiuni medii (de la 8 la 14 membri), ciclononanul se formează cu dificultate din cauza apropierii unui număr mare de atomi de hidrogen, iar tensiunea atinge un maxim în ciclodecan [8] .

Note

  1. Barton D., Ollis W. General Organic Chemistry, - M .: Chemistry, 1981, p. 74.
  2. 1 2 Reutov O. A., Kurts A. L., Butin K. P. . Chimie organică, p. 1843.
  3. „Chimia petrolului și gazelor”, ed. Proskuryakova V. A. și Drabkina A. E. , Leningrad, „Chimie”, 1981, p. 137.
  4. Tatevskiy V. M. Proprietățile fizice și chimice ale hidrocarburilor individuale, Moscova, Gostopt, 1960, p. treizeci.
  5. Buhler K., Pearson D. Organic syntheses. Partea 1 - M .: Mir, 1973, p. 54.
  6. Knunyants I. L. Scurtă enciclopedie chimică, vol. 1, M .: Enciclopedia sovietică, 1967, st. 285-286
  7. A. I. Rakhimov, A. V. Miroshnichenko. Cicloalcani. Volgograd 2011, p. 18-19.
  8. Cram D., Hammond J. Organic Chemistry. Pe. din engleza. M. A. Vinogradova , ed. acad. A. N. Nesmeyanova  - M .: Mir, 1964, p. 132.

Surse