Ciclononan | |||
---|---|---|---|
| |||
General | |||
Nume sistematic |
ciclononan | ||
Chim. formulă | C9H18 _ _ _ | ||
Proprietăți fizice | |||
Stat | lichid incolor | ||
Masă molară | 126,23922 g/ mol | ||
Proprietati termice | |||
Temperatura | |||
• topirea | 9,7(10 [1] , 11 [2] ) | ||
• fierbere | 170 [3] (178 [2] , 178,44 [4] ) °C | ||
Proprietati optice | |||
Indicele de refracție | 1,4328 | ||
Clasificare | |||
Reg. numar CAS | 293-55-0 | ||
PubChem | 136143 | ||
Reg. numărul EINECS | 269-797-2 | ||
ZÂMBETE | C1CCCCCCCC1 | ||
InChI | 1/C9H18/c1-2-4-6-8-9-7-5-3-1/h1-9H2GPTJTTCOVDDHER-UHFFFAOYSA-N | ||
ChemSpider | 119920 | ||
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Ciclononanul este un compus organic din clasa cicloalcanilor . Formula chimică este C 9 H 18 .
Se găsește în mod natural în ulei.
Lichid incolor.
Punctul de topire, conform diferitelor surse, este de la 9,7 la 11 ° C.
Punctul de fierbere, conform diferitelor surse, este în intervalul 170–178,44°C.
La 20°C, ciclononanul sub acțiunea clorurii de aluminiu izomerizează în propilciclohexan, iar la 50°C, în trimetilciclohexani [5] .
Pe carbonul platinizat, ciclononanul formează un amestec de indan și metilbenzen cu alte hidrocarburi aromatice [6] .
Proprietățile conformaționale ale cicloalcanilor cu nouă sau mai mulți atomi de carbon sunt foarte complexe. Câteva dintre conformațiile ciclononanelor sunt apropiate ca energie [7] . Ca toate inelele de dimensiuni medii (de la 8 la 14 membri), ciclononanul se formează cu dificultate din cauza apropierii unui număr mare de atomi de hidrogen, iar tensiunea atinge un maxim în ciclodecan [8] .
hidrocarburi | |
---|---|
Alcani | |
Alchenele | |
Alchinele | |
dienes | |
Altele nesaturate | |
Cicloalcani | |
Cicloalchene | |
aromatice | |
Policiclic | Decalin |
Aromatice policiclice | |
|