Geneikosan

Geneikosan

General

Nume sistematic		 geneicosan
Chim. formulă CH3 ( CH2 ) 19CH3 _ _ _
Şobolan. formulă C21H44 _ _ _
Proprietăți fizice
Stat solid
Masă molară 296,57 g/ mol
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 40,2°C
 •  fierbere 356°C
Proprietăți chimice
Solubilitate
 • in apa insolubil
Clasificare
Reg. numar CAS 629-94-7
PubChem 12403
Reg. numărul EINECS 211-118-9
ZÂMBETE   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI   InChI=1S/C21H44/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3- 21H2,1-2H3FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 32931
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.

Geneicosanul  este o hidrocarbură , un alcan liniar care conține 21 de atomi de carbon, un compus organic.

Originea numelui

Numele provine de la cifra grecească „geneikos” - douăzeci și unu.

Proprietăți fizice

Substanță fuzibilă solidă incoloră insolubilă în apă, solubilă în solvenți cu hidrocarburi.

Aplicație

Inclus în uleiuri lubrifiante, vaselină.

Proprietăți chimice

Arde în stare topită când este aprins în aer cu un fitil la dioxid de carbon și apă. Interacționează fotochimic cu clorul pentru a forma un amestec complex de produse de clorinare.

În natură

Geneikosanul se găsește atât în ​​plante, cât și în animale.

Geneikosanul este componenta principală a uleiului esențial de flori de șofrănel ( Carthamus tinctorius ) [1] . De asemenea, se găsește în toate părțile plantei Periploca laevigata [ 2 ] . Uleiul esențial floral de Rosa damascena conține 5% geneicosan [ 3] . Socul negru ( Sambucus nigra ) conține 2,3% din substanță.

Geneikosanul servește ca feromon la termitele femele și masculi din specia Reticulitermes flavipes [4] . De asemenea, atrage țânțarii care mușcă și poate fi folosit pentru capcane pentru țânțari [5] și în timp ce o diluție de 1:100.000 atrage țânțarii, diluțiile mai mari (1:1.000) resping țânțarii. Larvele acestor țânțari produc geneicosan în piele [6] .

Literatură

Note

  1. ↑ Asgarpanah, J; Kazemivash, N. Fitochimia, farmacologia și proprietățile medicinale ale Carthamus tinctorius L  (engleză)  // Jurnalul Chinez de Medicină Integrativă : jurnal. - 2013. - Februarie ( vol. 19 , nr. 2 ). - P. 153-159 . - doi : 10.1007/s11655-013-1354-5 . — PMID 23371463 .
  2. ↑ Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F. Compoziție de uleiuri esențiale de Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae)  (engleză)  // Cercetare produs natural : jurnal. - 2013. - Vol. 27 , nr. 3 . - P. 255-265 . doi : 10.1080 / 14786419.2012.671319 . — PMID 22439883 .
  3. ↑ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S. Efectul inhibitor al uleiului esențial de flori Rosa damascena, geraniol și citronellol asupra contracției ileonului de șobolan  (neopr.)  // Research in Pharmaceutical Sciences. - 2013. - ianuarie ( vol. 8 , nr. 1 ). - S. 17-23 . — PMID 24459472 .
  4. ↑ Termite Queen, king recognition pheromon identificat (19 martie 2018). Preluat la 21 martie 2018. Arhivat din original la 19 martie 2018.
  5. ↑ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, SC Studiu de toxicitate prenatală în dezvoltare a n-heneicosanei la șobolani Wistar  //  Toxicologie și sănătate industrială : jurnal. - 2016. - ianuarie ( vol. 32 , nr. 1 ). - P. 118-125 . - doi : 10.1177/0748233713498438 . — PMID 24060842 .
  6. ↑ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R. Electroantennogramă, orientarea zborului și răspunsurile de ovipoziție ale Aedes aegypti la feromonul de ovipoziție n-heneicosane  //  Parasitology Research: journal. - 2009. - Martie ( vol. 104 , nr. 4 ). - P. 827-833 . - doi : 10.1007/s00436-008-1263-2 . — PMID 19018567 .