tenoxicam | |
---|---|
tenoxicam | |
Component chimic | |
IUPAC | 1,1-dioxid de (4-hidroxi-2-metil-N-(2-piridil)-2H-tieno[2,3-e][1,2]tiazin-3-carboxamidă |
Formula brută | C13H11N3O4S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
Masă molară | 337,376 g/mol |
CAS | 59804-37-4 |
PubChem | 7848830 |
banca de droguri | DB00469 |
Compus | |
Clasificare | |
ATX | M01AC02 |
Farmacocinetica | |
Biodisponibil | 99-100% |
Legarea proteinelor plasmatice | 99% |
Metabolism | Hepatic ( mediat de CYP2C9 și 3A4 ) |
Jumătate de viață | 60 până la 75 de ore |
Excreţie | cu urina si fecale |
Forme de dozare | |
soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă, supozitoare rectale , tablete | |
Alte nume | |
Artoxan, Oxyten. | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Tenoxicamul este un medicament antiinflamator nesteroidian din grupul oxicamului .
Agent antiinflamator nesteroidian , are efect antiinflamator, antipiretic, analgezic. Mecanismul de acțiune este inhibarea sintezei prostaglandinelor ca urmare a inhibării ambelor izoforme ale enzimei ciclooxigenazei, ceea ce duce la o încălcare a metabolismului acidului arahidonic și la blocarea sintezei prostaglandinelor . Efectul antiinflamator se datorează scăderii permeabilității capilare (limitează exudația), stabilizării membranelor lizozomale (previne eliberarea enzimelor lizozomale care provoacă leziuni tisulare), inhibării sintezei sau inactivării mediatorilor inflamatori ( prostaglandine , histamină , bradikinină ). ). Reduce cantitatea de radicali liberi în focarul inflamației, inhibă chimiotaxia și fagocitoza. Inhibă faza proliferativă a inflamației, reduce scleroza tisulară postinflamatoare.
Absorbit rapid și complet din tractul gastrointestinal, aportul alimentar încetinește rata de absorbție. Biodisponibilitate 100%. Cmax se atinge după 2 ore.În sânge, se leagă de proteine în proporție de 99%. Volumul de distribuție este de 0,15 l/kg. T1 / 2 - 60-75 ore.Se hidroxila in ficat, formand 5-hidroxitenoxicam. Trece cu ușurință prin barierele histohematice. Partea principală este excretată sub formă de metaboliți inactivi în urină, restul - în bilă [1] .
Boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic, însoțite de durere: sindrom articular cu gută , artrită reumatoidă , osteoartrita , spondilită anchilozantă , osteocondroză ; tendinita , bursita, miozita; dureri la nivelul coloanei vertebrale, nevralgie, mialgii, traumatisme [1] .
Din tractul digestiv : dispepsie , greață , vărsături , dureri abdominale, constipație sau diaree, flatulență , ulcere gastrice și duodenale, sângerare gastrointestinală latentă sau vizibilă macroscopic;
Din sistemul nervos și organele senzoriale: cefalee ; conjunctivită , vedere încețoșată; amețeli , somnolență , tinitus.
Din partea sistemului cardiovascular și a sângelui (hematopoieza, hemostaza): edem, anemie , - creșterea tensiunii arteriale, palpitații , înroșirea feței, modificări ale hemogramei, inclusiv o modificare a numărului anumitor tipuri de leucocite, leucopenie , trombocitopenie .
Din sistemul genito-urinar: modificări ale indicatorilor funcției renale (niveluri crescute de creatinine și/sau uree din sânge.
Reacții alergice: angioedem , reacții de hipersensibilitate imediată, inclusiv anafilactice și anafilactoide [1] .
În interior, intramuscular, intravenos. In interior, in aceeasi ora a zilei, cu apa sau alt lichid, in doza de 20 mg 1 data pe zi; În atacurile acute de gută - 40 mg o dată pe zi în primele 2 zile, apoi 20 mg o dată pe zi timp de 5 zile. Pacienților vârstnici li se prescrie o doză de 20 mg/zi.
Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - cod ATC M01A | |
---|---|
Butilpirazolidone |
|
Derivați ai acidului acetic |
|
Oxicame |
|
Derivați ai acidului propionic |
|
Fenamate * |
|
Coxibs |
|
Alte |
|
* — medicamentul nu este înregistrat în Rusia |