Conhidrina

Conhidrina
General

Nume sistematic		 2-a-hidroxipropil-piperidină; (1 R )-1-[​(2 S )​-2-piperidil]-1-propanol
Chim. formulă C8H17 NR _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 143,23 g/ mol
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 121°C
 •  fierbere 226°C
Clasificare
Reg. numar CAS 495-20-5
PubChem 11744748
Reg. numărul EINECS 207-798-1
ZÂMBETE   CCC(C1CCCCN1)O
InChI   InChI=1S/C8H17NO/c1-2-8(10)7-5-3-4-6-9-7/h7-10H,2-6H2,1H3/t7-,8+/m0/s1VCCAAURNBULZRR-JGVFFNPUSA-N
ChemSpider 9919452
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Conhidrina este o substanță organică, un alcaloid otrăvitor care se găsește în cantități mici în plantele cucutului pătat ( Conium maculatum ).

Selecție și proprietăți

Conhidrina și pseudoconhidrina izomerului său se găsesc exclusiv în cucuta pătată ( Conium maculatum ) și în principal în florile sale. Conhidrina, pseudoconhidrina, coniina și N -metilconiina sunt sintetizate în plantă, începând cu tetramerizarea a patru subunități C2 la acid 3,5,7- trioxooctanoic . După reducere, transaminare și ciclizare, se formează γ-coniceina, din care se sintetizează toți alcaloizii [1] .

Toxicologie

Simptomele intoxicației cu conhidrina sau pseudoconhidrina sunt spasme convulsive și scăderea temperaturii corpului. Doza letală pentru animale este de 400 mcg/kg [2] . Pentru oameni, conhidrina este mai puțin toxică decât coniina.

Vezi și

Note

  1. ↑ Glotter, E., Zechmeister, L.: Fortschritte Der Chemie Organischer Naturstoffe , 1971, Springer Verlag, ISBN 3-211-81024-2 .
  2. ↑ Structure et Activite Pharmacodyanmique des Medicaments du Systeme Nerveux Vegetatif, Bovet, D. și F. Bovet-Nitti, New York, S. Karger, S. 593, 1948.

Link -uri

 Principalele tipuri de alcaloizi
pirolidinăGigrin
Tropan
Piperidina
Chinolizidină
piridină
izochinolină
Chinolina
indol
purină
Feniletilamină
Terpenele
Alte