Etilvanilina

Etilvanilina
General

Nume sistematic
3-etoxi-4-hidroxibenzaldehidă
Chim. formulă C9H1003 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 166,17 g/ mol
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 76-79°C
 •  fierbere 285°C
Presiunea aburului 1,02⋅10 −2 Pa (20 o C)
Proprietăți chimice
Solubilitate
 • in apa 0,4 g/100 ml
Clasificare
Reg. numar CAS 121-32-4
PubChem
Reg. numărul EINECS 204-464-7
ZÂMBETE   O=Cc1cc(OCC)c(O)cc1
InChI   InChI=1S/C9H10O3/c1-2-12-9-5-7(6-10)3-4-8(9)11/h3-6.11H,2H2.1H3CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 48408
ChemSpider
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Etilvanilina (etilvanilal, arovanilon) - cristale solzoase incolore cu miros de vanilie cu o tentă florală. Este folosit ca agent de aromatizare în industria alimentară.

Sinteză și aplicare

Etilvanilina este un analog (omologul) al vanillinei , în care gruparea metoxi din poziția 3 este înlocuită cu o grupare etoxi. Sinteza etilvanilinei este similară cu sinteza vanillinei din guaiacol ( pirocatecol monometil eter ), esterul monoetilic al pirocatecolului este utilizat ca materie primă:

Etilvanilina este folosită ca agent de aromatizare, în principal în industria de cofetărie, mirosul său este de ≈3 ori mai puternic decât cel al vanillinei. [unu]

Note

  1. ^ Karl-Georg Fahlbusch , Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg „Flavors and Fragrances” în Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH: publicat online, We0inheim. : 15 ianuarie 2003; doi : 10.1002/14356007.a11_141 .