Butilenă-1

Butilenă-1
General

Nume sistematic		 Dar-1-enă, butenă, 1-butenă, butenă-1
Nume tradiționale Butilenă
Chim. formulă C4H8 _ _ _
Proprietăți fizice
Stat Gaz
Masă molară 56,11 g/ mol
Densitate La 0 ° C și 0,1 MPa \u003d 1 atm abs) - 2,503 kg / m 3 .
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea -185,3°C
 •  fierbere -6,6°C
Structura
Hibridizare hibridizare sp 2
Clasificare
Reg. numar CAS 25167-67-3
Reg. numărul EINECS 246-689-3
Siguranță
Toxicitate Toxicitate scăzută
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.

Butilena-1 (butenă, formula chimică  - C 4 H 8 ) este un compus organic aparținând clasei de hidrocarburi nesaturate  - alchene ( olefine ).

Proprietăți fizice

Butilena este un gaz incolor cu miros caracteristic, punct de fierbere -6,6 °C, amestecurile de butilenă cu aer sunt explozive . Densitatea gazului (la 0 ° C și 0,1 MPa \u003d 1 atm abs) - 2,503 kg / m 3 .

Are un efect narcotic , iritând căile respiratorii superioare . Are clasa a 4-a de pericol (substanțe slab periculoase) [1] .

Obținerea

Inițial, în industrie, butilena a fost izolată din fracția butan a diferitelor procese petrochimice [2] . Conținutul de butilenă în ele variază de la 15 la 25%.

Separarea fracției de butan și izolarea butilenei de aceasta este foarte laborioasă datorită apropierii punctelor de fierbere ale componentelor sale. Această problemă se rezolvă cel mai simplu dacă fracția originală de butan este obținută prin distilarea extractivă a produselor de dehidrogenare a n-butanului . În acest caz, schema tehnologică include echipamente pentru purificarea butilenei din impuritățile de 2-metilpropenă și butadienă-1,3 . În mod tradițional, 2-metilpropena este separată prin extracție cu acid sulfuric . Există, de asemenea, metode de separare bazate pe diferitele reactivități ale 2-metilpropenei și butenei-1 în hidratare , esterificare cu alcooli primari și procese de alchilare . Butilena poate fi izolata si prin adsorbtie selectiva pe site moleculare.

Tot în industrie, butilena se obține prin deshidratarea catalitică a butanolului la 300–350 °C; dehidrogenarea butanului, cracarea petrolului și cracarea catalitică a motorinelor în vid .

Desulfurarea (demercaptanizarea) fracției de butilenă

Fracția butan-butilenă (BBF) după cracare catalitică trebuie purificată din compușii sulfului, care sunt reprezentați în principal de metantiol și etanetiol. Metoda de purificare a BBF din tioli constă în extracția lor alcalină din fracțiunea de hidrocarbură și regenerarea ulterioară a alcalinei în prezența catalizatorilor omogene sau eterogene cu oxigen atmosferic cu eliberare de ulei disulfurat .

Aplicație

Note

  1. ↑ Măsurarea prin cromatografie gazoasă a concentrațiilor de masă ale hidrocarburilor: metan, etan, etilenă, propan, propilenă, nbutan, alfa-butilenă, izopentan în aerul zonei de lucru. Instrucțiuni metodice. MUK 4.1.1306-03 (aprobat de medicul-șef sanitar de stat al Federației Ruse la 30 martie 2003)  (link inaccesibil)
  2. ↑ N.A. Plate, E.V. Slivinsky. Fundamentele chimiei și tehnologia monomerilor. - Moscova: „Nauka”, MAIK „Nauka / Interperiodika”, 2002. - 696 p. - ISBN 5-02-006396-7 .
  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
În cataloagele bibliografice