Pentene

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 7 noiembrie 2016; verificările necesită 10 modificări .

Pentene ( amilene , formula chimica - C 5 H 10 ) - compusi organici apartinand clasei hidrocarburilor nesaturate - alchene ( olefine ).

Toate pentenele, în condiții standard, sunt lichide cu punct de fierbere scăzut .

Clădire

În total, pentenele au 6 izomeri în compoziția lor , inclusiv izomeri cis și trans :

  1. Penten-1 ( a- amilen ): CH2 = CH-CH2- CH2 - CH3
  2. Cis -penten-2 ​​( cis -β-amilen): CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 3
  3. trans -penten-2 ​​( trans -β-amilen): CH3 - CH =CH-CH2 - CH3
  4. 2-metil-1-butenă (y-izoamilen): CH2 = C( CH3 ) -CH2 - CH3
  5. 2-metil-2-butenă (p-izoamilen): CH3- CH =C( CH3 ) -CH3
  6. 3 -metil-1-butenă (α-izoamilen): CH2 = CH-CH(CH3 ) -CH3

Pentenul are o legătură dublă în structura sa moleculară . 1-pentenă și 2-pentenă diferă în ceea ce privește locația legăturii covalente - în prima sau a doua legătură dublă carbon-carbon. 1-pentena este o alfa-olefină .

Proprietăți fizice

Pentenele sunt lichide cu punct de fierbere scăzut, insolubile în apă, dar solubile în solvenți organici. Punctul de topire variază de la -168,5°C (3-metilbutenă-1) la -137,56 (2-metilbutenă-1), punctul de fierbere variază de la 20,06°C (3-metilbutenă-1) la 38,57°C (2 -metilbuten-2).

Proprietăți chimice

Pentenele au toate proprietățile alchenelor .

Obținerea

Cel mai adesea, 1-pentena se formează ca produs secundar al cracarei catalitice sau termice a uleiului sau ca produs secundar al producției de etilenă sau propilenă prin cracarea termică a fracțiilor de hidrocarburi .

1-Pentene este remarcabil de stabil ca componentă a amestecului. Prin urmare, este amestecat cu alte hidrocarburi și utilizat prin alchilare cu izobutan pentru a produce benzină .

Singurul producător comercial de 1-pentenă , o alchenă cu o legătură dublă la capătul unui lanț liniar, este compania petrochimică sud-africană Sasol Ltd , izolând-o de țiței folosind procesul de sinteză Fischer-Tropsch .

Literatură