Diagnosticarea tuberculinei ( reacția Mantoux , testul Pirquet ) este un test alergic intradermic sau cutanat care vizează identificarea prezenței unui răspuns imun specific la administrarea tuberculinei. Prezența unei reacții pronunțate cutanate indică prezența unei imunități intense , adică faptul că organismul interacționează activ cu agentul patogen. Reacția Mantoux este un fel de test imunologic care arată dacă există o infecție tuberculoasă în organism . Răspunsul se bazează pe hipersensibilitatea de tip întârziat (DTH) [1] [2] [3] .
Tuberculina [4] [5] este denumirea comună pentru extractele de micobacteriilor M. tuberculosis , M. bovis sau M. avium utilizate pentru testele de diagnostic intradermic pentru tuberculoza la oameni și animale. Au fost utilizate mai multe tipuri diferite de tuberculină, dintre care PPD ( derivat proteic purificat ) este cel mai important . PPD este un amestec complex de antigene , vag definit . Testele pe bază de PPD sunt relativ nespecifice, deoarece multe dintre proteinele sale pot fi găsite într-o varietate de micobacterii.
Test pentru tuberculină, diagnosticare pentru tuberculină, test cutanat cu tuberculină, test PPD - o metodă pentru studierea intensității imunității la agentul cauzal al tuberculozei prin evaluarea reacției la tuberculină (un medicament din micobacterii). Există două variante ale testului la tuberculină [6] :
Atractivitatea testelor cutanate la tuberculină este determinată de ușurința implementării lor, costul redus, disponibilitatea implementării și contabilizarea lor [7] .
Testul Mantoux este o măsură a riscului de tuberculoză în viitor, arată nivelul de hipersensibilitate la tuberculină, dar nu raportează asupra intensității imunității la tuberculoză . ( Nu există o corelație între dimensiunea papulei și prezența tuberculozei active și nu există o corelație între dimensiunea papulei și gradul de protecție împotriva tuberculozei după vaccinarea BCG. ) În populație, 2% dintre oameni sunt insensibil la tuberculină [8] .
În 1890, la al X-lea Congres Internațional de Medicină de la Berlin, omul de știință german Robert Koch a anunțat crearea unui remediu pentru tuberculoză, pe care l-a numit tuberculină. Medicamentul era un extract de bacili tuberculoși (vii și morți) în glicerină. După cum sa dovedit mai târziu, acest remediu nu a dat niciun rezultat terapeutic. Tuberculina nu numai că nu a ucis bacteriile, ci, dimpotrivă, a activat bacteriile latente. După scandalul cu tuberculina s-a pus întrebarea ce să faci cu tuberculina produsă.
În 1907, pediatrul austriac Clemens Pirke , privind vaccinarea împotriva variolei, a descoperit că vaccinarea repetată dă o reacție relativ rapidă ( alergie la vaccin ), apoi s-a convins de o reacție similară la tuberculină la pacienții cu tuberculoză și a început să folosească vaccinarea cutanată cu tuberculină pentru diagnosticați infecția cu tuberculoză. Un organism infectat răspunde la pătrunderea tuberculinei în piele cu o inflamație caracteristică, în timp ce o astfel de reacție este absentă pe pielea unei persoane sănătoase. Pentru a introduce tuberculina în piele, Pirquet a folosit un Burchik. În 1908, Petruschky a folosit o lancetă pentru variolă, făcând o incizie superficială peste piele. Nastyukov a propus în 1922 un scarificator de platină. În 1923, Congresul Tuberculozei din întreaga Uniune și al II-lea Congres al Medicilor Pediatri din întreaga Uniune au emis o instrucțiune conform căreia sensibilitatea pielii la o serie de diluții de tuberculină (soluții întregi, 30%, 10% și 3%) este investigat, în timp ce pe lângă gradul de intensitate al reacției la tuberculina integrală, limita inferioară a sensibilității la soluțiile slabe de tuberculină [9] .
Un an mai târziu, Charles Mantoux a sugerat utilizarea tuberculinei intradermic în scopuri de diagnostic. Această metodă a primit recunoașterea generală în medicină ca fiind cea mai precisă .
Până de curând se foloseau diverse diluții de ATK (în germană Alt Tuberculin Koch , vechiul tuberculin lui Koch), care conțineau doar deșeurile bacteriilor tuberculoase, elemente din celulele microbiene și o parte din mediul nutritiv. ATK este o zecime din filtrat dintr-o cultură de zece zile ucisă de căldură de bacterii tuberculoase în bulion de carne-peptonă. Independența de specificitate, prezența alergiei nespecifice la o proteină străină în ATK a condus la înlocuirea acesteia cu PPD.
PPD purificat de tuberculină (derivat de proteină purificat) este preparat dintr-un amestec de filtrate ucise termic de filtrate umane ( M.tuberculosis ) și bovine ( M.bovis ) Mycobacterium tuberculosis. Apoi compoziția este precipitată cu acid tricloracetic , tratată cu alcool etilic și eter, dizolvată într-o soluție tampon fosfat [10] . Deschis de F. Seibert în 1934, PPD-S a fost aprobat în 1952 de OMS ca standard internațional pentru tuberculina uscată purificată. URSS a folosit PPD-L ( M. Linnikova ).
Compoziția PPD-L: soluție tampon fosfat - 0,85%, stabilizator - 0,005% tween-80 , conservant - 0,01% chinosol (sulfat de hidroxichinolină). 0,1 ml conține 2TE (unități de tuberculină) egal cu 0,00012 mg preparat uscat.
Avantajul PPD față de ATK constă nu numai în specificitatea sa mai mare și evitarea erorilor în prepararea diluțiilor necesare, ci și în sterilitatea soluțiilor gata de utilizare.
Testul intradermic cu tuberculină este utilizat pentru a diagnostica infecția tuberculoasă pe baza indurației locale emergente a pielii , precum și pentru a determina localizarea alergiilor.[ termen necunoscut ] (înainte de vaccinarea BCG ) și pentru a controla seroconversia (inversia) după vaccinare.
Diagnosticul clinic include atât radiografia pulmonară, care servește la dovedirea bolii, cât și testul Mantoux la tuberculină. În studiul persoanelor în contact cu pacientul, se utilizează testul Mantoux, care, dacă există o valoare inițială, se efectuează la 6-8 săptămâni după un posibil contact cu agentul cauzal al bolii. Necesitatea unui test este determinată de medicul curant. Efectuarea unui test tuberculin Mantoux: pentru un test intradermic se foloseste[ unde? ] medicament "TUBERCULIN PPD RT 23 SSI" al Institutului de Stat al Serului, Copenhaga, Danemarca. Testul este practic nedureros. Soluția este perfuzată printr-o singură injecție exclusiv intradermic (în piele) din partea palmară sau dorsală (în interiorul sau în exterior) a antebrațului. Pentru a face acest lucru, se injectează o soluție diluată la concentrația necesară. Un blister apare la locul injectării pentru o perioadă. Mai târziu, la acest loc se poate forma o indurație (o compactare delimitată sau vagă a țesuturilor).
Credibilitatea testului tuberculină Mantoux crește dacă există o valoare inițială a testului la pacientul studiat. Această valoare de bază este setată în doi pași (metoda în doi pași). Prima rulare a testului servește la determinarea valorii inițiale, al doilea test limitează efectul amplificatorului . Al doilea test trebuie efectuat în 3-4 săptămâni de la primul test dacă indurația este mai mică de 10 mm.
Rezultatul testului este verificat la o vizită de urmărire nu mai devreme de 48 de ore mai târziu, de preferință în a treia zi, cel târziu la o săptămână după aplicare, ceea ce este, fără îndoială, un inconvenient în comparație cu testul quanteferon alternativ și cu testul T- Testul SPOT.TB (T -SPOT®.TV) . Indurația este notă, măsurată, documentată și evaluată.
Testul Tuberculin Mantoux nu oferă informații despre răspândire, infecțiozitate[ termen necunoscut ] sau localizarea focarului bolii în organism, dar arată reacția organismului ( antigen - anticorp ) la agentul cauzal al tuberculozei. O reacție cutanată pozitivă indică faptul că pacientul studiat a avut contact cu agenți patogeni ai tuberculozei. Cu toate acestea, acest lucru nu înseamnă deloc că acest pacient are tuberculoză .
Dimensiunea mare a reacției la introducerea tuberculinei este întotdeauna[ clarify ] render more[ clarifica ] impresia atât asupra pacientului, cât și asupra lucrătorului sanitar. Este o concepție greșită obișnuită că reacțiile mari („lush”) sunt mai probabil să indice un proces activ de tuberculoză. Acest punct de vedere este eronat. Se consideră stabilit că variațiile dimensiunilor reacțiilor mai mici sau mai mari de 5 mm pot indica cu oarecare certitudine dezvoltarea bolii sau absența acesteia. Cu toate acestea, chiar și cu reacții mai mari de 5 mm, diferențe clare nu pot fi stabilite între un proces de tuberculoză activ, modificări de tuberculoză inactivă (prin modificări la radiografii), o infecție recentă (contact apropiat cu un bacterioexcretor) sau infecție din trecutul îndepărtat. Astfel, mărimile reacțiilor care depășesc un anumit prag nu ajută la interpretarea testului la tuberculină [11] .
Există o opinie că reacția Mantoux nu are valoare diagnostică dacă vaccinarea BCG a fost efectuată anterior . În acest caz, un rezultat pozitiv indică fie sensibilizare prin vaccinare, fie infecție în organism. Reducerea frecvenței revaccinării duce la o scădere a numărului de teste Mantoux pozitive de 2 ori, iar numărul de hiperergice (pronunțate) - de 7 ori. De asemenea, la 60% dintre adolescenții cu tuberculoză se observă probe discutabile [12] .
O analiză largă cu o meta-analiză indică faptul că un test tuberculină pozitiv are o valoare predictivă scăzută pentru evaluarea riscului de a dezvolta tuberculoză [13] .
Pentru 2018, există teste de tehnologie alternativă Analiza de detectare a interferonului gamma ( IGRA ) și ELISPOT , fără a depinde de efectul vaccinării BCG asupra rezultatelor testelor. În unele cazuri, acestea sunt recomandate pentru diagnosticul de tuberculoză latentă în locul reacției Mantoux [14] . Costul ridicat al unor astfel de teste împiedică OMS să le recomande pentru țările cu venituri mici [13] .
Din 2009, în Rusia, medicamentul intern „Allergen Tuberculosis Recombinant” Diaskintest „” este disponibil în practica clinică, care conține specific pentru procesul de reproducere a mycobacterium tuberculosis ( lat. Mycobacterium tuberculosis ) proteine-antigene ESAT-6 și CFP-10 și destinat administrării intradermice, tehnică care nu diferă de testul Mantoux [15] [16] . Rezultatele unei meta-analize publicate în The Lancet sugerează că Diaskintest pare a fi la fel de eficient ca și alte teste moderne de imunodiagnostic TB, dar calitatea studiilor existente incluse în meta-analiză nu a fost întotdeauna bună și, prin urmare, mai multe studii de bună calitate. sunt necesare. [17]
Testul Diaskintest și testul IGRA practic nu dau reacții fals pozitive, spre deosebire de testul Mantoux [13] .
Miturile despre testul Mantoux sunt comune în societate [18] [19] :
La animalele de fermă (bovine și vite mici, porci, păsări) se efectuează și un test de tuberculină prin analize intradermice și oculare (oftalmice) [21] . În multe țări, necesitatea testelor de tuberculină la animalele de fermă este reglementată de stat, în special, în Rusia, întregul număr de vite este verificat anual, iar rezultatul este evaluat în prezența inspectorului veterinar de stat.
La bovine, reacția se realizează intradermic (metoda principală) prin introducerea tuberculinei cu un injector fără ac sau o seringă specială în pielea treimii medii a gâtului. De asemenea, pot fi efectuate teste orbitale și subcutanate (cu un rezultat îndoielnic al reacției). Contabilitatea reacției se efectuează la 48 de ore după tuberculinizare. O reacție pozitivă este formarea unui edem inflamator fierbinte, dureros, cu o îngroșare a pliului pielii cu 3 mm sau mai mult. O îngroșare a pliului cutanat de 2 până la 3 mm ar trebui considerată îndoielnică, iar mai puțin de 2 mm ar trebui considerată negativă. Dacă rezultatul este îndoielnic, se efectuează tuberculinizarea repetată, de obicei prin injectare subcutanată de tuberculină. În acest caz, dacă animalul este bolnav de tuberculoză, se observă o reacție alergică generală. Un rezultat dublu îndoielnic este considerat pozitiv.
Tuberculinizarea poate fi efectuată și la porci din ferme disfuncționale. Studiul se efectuează cu tuberculină aviară, prin test oftalmologic (sub formă de picături pentru ochi ). Deoarece reacția tuberculină nu este strict specifică și poate da rezultate fals pozitive atunci când speciile saprofite de Mycobacterium spp. sunt prezente în organism, din anii 2000 au fost dezvoltate instrumente care detectează răspunsuri imune pozitive la aceste microorganisme.
Cu un test oftalmic se compară ambii ochi (testul se face pe unul, al doilea pentru comparație), se evaluează prin hiperemie, edem conjunctival , separat de sacul conjunctival.
Hipersensibilitate și boli autoimune | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tip I / alergii / atopie ( IgE ) |
| ||||||||
II Tip / ACC |
| ||||||||
Tipul III ( complex imun ) |
| ||||||||
Tip IV / mediat de celule ( limfocite T ) |
| ||||||||
Necunoscut/ multiplu |
|
Dicționare și enciclopedii |
|
---|