Haplogrup I1 (Y-ADN)

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 27 iulie 2021; verificările necesită 13 modificări .
Haplogrupul I1
Distribuția haplogrupului I1
Tip de Y-ADN
Ora de apariție ~ 25.500 î.Hr
Locația de apariție Europa
Grup ancestral eu
grupuri surori I2
Mutații marker M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111

În genetica umană, haplogrupul I1 (fost I1a) (M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111) - Y- haplogrup cromozomial tipic populațiilor din Scandinavia și nord-vestul Europei, cu o distribuție moderată în toată Europa de Est.

Origine

Haplogrupul I1 provine dintr-o mutație a haplogrupului I care a apărut la un bărbat care a trăit cca. acum 27.500 de ani. Ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai haplogrupului I1 a trăit acum 4.600 de ani (datele sunt determinate din snips de YFull [1] ).

Haplogrupul I1 este un haplogrup indigen european [2] . Majoritatea purtătorilor moderni ai haplogrupului I1 sunt purtători ai limbilor germanice ale familiei indo-europene, deși inițial acest haplogrup a fost asociat nu cu popoarele indo-europene, ci cu substratul pre-germanic .

I1 are trei subclade principale: I1a1 (CTS6364), I1a2 (Z58), I1a3 (Z63). Subramura I1a1b3a1 (L258) sau I1d-Bothnia (anterior) este tipică pentru finlandezi, I1a3 (Z63) pentru Europa de Est.

I1 este identificat de cel puțin 300 de mutații unice , ceea ce înseamnă că acest grup fie a fost complet izolat pentru o perioadă lungă (ceea ce este puțin probabil) sau a experimentat un blocaj serios în vremuri relativ recente. Deși prima mutație care a separat I1 de I ar fi putut avea loc încă de acum 20 de mii de ani, toți purtătorii de astăzi ai acestui haplogrup descind dintr-un singur om care a trăit nu mai devreme de 5 mii de ani în urmă. Acest lucru coincide bine cu sosirea indo-europenilor în Scandinavia, care ar trebui să distrugă majoritatea bărbaților din populația indigenă sau să-și pună familiile într-un dezavantaj demografic. Așadar, pare destul de plauzibil că doar un singur fel de scandinavi indigeni pre-indoeuropeni au supraviețuit acestei invazii (sau, de exemplu, poate un băiat), ai cărui descendenți au format mai târziu haplogrupul I1 , care a devenit astfel o marcă de încredere a proto-ului scandinav. Etnos germanic care lua forma în acea epocă . Astăzi, reprezentanții acestui grup se găsesc peste tot unde au avut loc invaziile sau migrațiile vechilor germani - de exemplu, în nordul părții europene a Rusiei ( Karelia , Vologda ), unde, probabil, I1 a fost transmis prin scandinavi .

Paleogenetica

Mezolitic

Neolitic

Eneolitic

I2a1a2a-L161, I2a2a1 și I2c au fost identificate la reprezentanții culturii Trypillian (3789–3650 î.Hr.) din peștera ucraineană Verteba [6]

Epoca bronzului

Epoca fierului

Evul Mediu

Subclade

Subclade [16]

Distribuție

Cele mai înalte frecvențe ale lui I1 se găsesc în Scandinavia. Analiza diversității genetice indică teritoriul Danemarcei moderne și nordul Germaniei ca loc de origine al strămoșului I1 [17] .

În regiunile Rusiei, până la 18% (Roewer 2008) sunt purtători ai haplogrupului I1 . Este probabil ca ei să reprezinte descendenții Dauphine și populația preindo-europeană din regiunea baltică; este, de asemenea, posibil ca aceștia să fie descendenții coloniștilor scandinavi sau germani, precum și descendenții ostrogoților asimilați care au trăit în Crimeea din secolul al IV-lea d.Hr. e.

Frecvențele haplogrupului I1 în partea europeană a Rusiei.

populatie Frecvență Publicare
Regiunea Vologda optsprezece % (Roewer 2008)
Arhanghelsk 14,2% (Mirabal 2009)
Regiunea Ryazan paisprezece % (Roewer 2008)
tătarii din Kazan 13,2% (Trofimova 2015 [18] )
Krasnoborsk (Arkhang.) 12,1% (Balanovsky 2008)
Moksha 12 % (Rootsi 2004)*
Vologda 11,6% (Balanovsky 2008)
Unzha (foc de tabără) 11,5% (Balanovsky 2008)
Kostroma 11,3% (Underhill 2007)*
Regiunea Penza unsprezece % (Roewer 2008)
regiunea Ivanovo zece % (Roewer 2008)
Regiunea Tambov zece % (Roewer 2008)
Karely 8,6% (Underhill 2007)
Livny (Orl.) 8,2% (Balanovsky 2008)
Tver 7,9% (Mirabal 2009)
Arhanghelsk 7,6% (Underhill 2007)
civaș 7,5% (Rootsi 2004)
Regiunea Arhangelsk 7% (Roewer 2008)
Regiunea Bryansk 7% (Roewer 2008)
Insula (Psk.) 6,7% (Balanovsky 2008)
Regiunea Kostroma 6% (Rootsi 2004)
Pskov 5,4% (Underhill 2007)
Adigea rusă 5,1% (Rootsi 2004)
Regiunea Tver 5 % (Roewer 2008)
Kursk 5 % (Mirabal 2009)
Cazaci 4,5% (Underhill 2007)
Pristen (Kursk) 4,4% (Balanovsky 2008)
cub. Cazaci (Adyg.) 4,4% (Balanovsky 2008)
Cazaci 4,1% (Rootsi 2004)
Bașkiria rusă patru % (Rootsi 2004)
Regiunea Lipetsk patru % (Roewer 2008)
Komi 3,6% (Rootsi 2004)
Porkhov (Psk.) 3,5% (Balanovsky 2008)
Belgorod 3,5% (Balanovsky 2008)
Regiunea Belgorod 3,5% (Rootsi 2004)
Repievka (Voronezh) 3,1% (Balanovsky 2008)
Voronej 3,1% (Underhill 2007)
Regiunea Novgorod 3% (Roewer 2008)
Lezgins 3% (Yunusbayev 2000)
Kashin (Tver.) 2,7% (Balanovsky 2008)
vepsieni 2,6% (Underhill 2007)
Regiunea Smolensk 2% (Roewer 2008)
Regiunea Oryol 2% (Roewer 2008)
Roslavl (Smol.) 1,9% (Balanovsky 2008)
Smolensk 1,9% (Underhill 2007)
Regiunea Smolensk 1,7% (Rootsi 2004)
Pinega (Arh.) 0,9% (Balanovsky 2008)
Pinega (Arh.) 0,8% (Rootsi 2004)
tătari 0,8% (Rootsi 2004)
Mezen (Arh.) 0% (Balanovsky 2008)

Oameni de seamă

Note

  1. YTree v5.02 la 11 februarie 2017 . Data accesului: 13 februarie 2017. Arhivat din original pe 7 noiembrie 2017.
  2. Chiara Batini și colab. Expansiunea recentă la scară largă a patrilineajelor europene, demonstrată de resecvențierea populației Arhivat 25 noiembrie 2017 la Wayback Machine , 2015
  3. Torsten Gunther și colab. Genomica populației din Scandinavia Mezolitică: Investigarea rutelor de migrație postglaciară timpurie și adaptarea la latitudini înalte Arhivat 15 noiembrie 2020 la Wayback Machine , 2018
  4. Szécsényi-Nagy și colab. (2015), Urmărirea originii genetice a primilor fermieri din Europa dezvăluie perspective asupra organizării lor sociale, Proceedings of the Royal Society B, vol. 282, nr. 1805, 20150339. (Publicat anterior online în 2014 în altă parte înainte de tipărire). Arhivat la 1 aprilie 2016 la Wayback Machine
  5. Szécsényi-Nagy (2015), Molecular genetic investigation of the Neolithic population history in the western Carpathian Basin, teză de doctorat Johannes Gutenberg-Universität din Mainz. Arhivat pe 21 iulie 2015 la Wayback Machine
  6. Pere Gelabert și colab. Genomele din peștera Verteba sugerează diversitate în cadrul tripillianilor din Ucraina , noiembrie 2021
  7. Allentoft M. și colab. (2015), Population genomics of Bronze Age Eurasia, Nature, 522, 167–172 (11 iunie 2015).
  8. 1 2 Zenczak M. și colab. (2017), Alocarea haplogrupului de cromozom Y prin secvențierea de generație următoare a bibliotecilor ADN antice îmbogățite Arhivat la 31 august 2017 la Wayback Machine
  9. Rui Martiniano et al. (19 ianuarie 2016), Genomic signals of migration and continuity in Britain before the Anglo-Saxons, Nature Communications volumul 7, numărul articolului: 10326 (2016) Arhivat la 25 martie 2019 la Wayback Machine
  10. Carlos Eduardo G. Amorim și colab. (11 septembrie 2018), Understanding 6th-century barbar social organization and migration through paleogenomics, Nature Communications volumul 9, numărul articolului: 3547 (2018) Arhivat la 7 noiembrie 2018 la Wayback Machine
  11. 1 2 3 Ashot Margaryan și colab. Genomica populației din lumea vikingă Arhivată la 26 martie 2021 la Wayback Machine , 2020 ( bioRxiv Arhivată la 12 februarie 2020 la Wayback Machine )
  12. S. Sunna Ebenesersdóttir și colab. (1 iunie 2018), Genomul antic din Islanda dezvăluie formarea unei populații umane Arhivat 8 noiembrie 2018 la Wayback Machine , Știință 01 iunie 2018: Vol. 360, numărul 6392, pp. 1028-1032
  13. I-Y4870 YTree . Preluat la 18 aprilie 2021. Arhivat din original la 18 aprilie 2021.
  14. Cody Parker și colab. O investigație sistematică a conservării ADN-ului uman în scheletele medievale Arhivat 22 decembrie 2021 la Wayback Machine , 26 octombrie 2020 ( bioRxiv Arhivat 22 aprilie 2021 la Wayback Machine , 22 mai 2020)
  15. Kabaev DA, Chernyaeva LL, Chernov SZ, Goncharova NN, Semenov AS Datele ADN arheologice din secolele XII-XIV din așezările antice Klyazma // Informatică istorică. - 2022. - Nr. 3. - P. 1 - 9.
  16. ISOGG 2017 Y-DNA Haplogrup I. isogg.org. Preluat la 18 septembrie 2017. Arhivat din original la 30 august 2017.
  17. Underhill  și colab., Relații filogenetice noi pentru cromozomul Y haplogrup I: reevaluarea filogeografiei și preistoriei sale în  regândirea evoluției umane , Mellars P, Boyle K, Bar-Yosef O, Stringer C, Eds. McDonald Institute for Archaeological Research, Cambridge, Marea Britanie, pp. 33-42, 2007b.
  18. Trofimova N.V. VARIABILITATEA ADN-ULUI MITOCONDRIAL ȘI A CROMOZOMULUI Y ÎN POPULAȚIILE REGIUNII VOLGA-URAL, 2015
  19. Malmström H. și colab. Găsirea fondatorului Stockholm: un studiu de rudenie bazat pe ADN-ul cromozomal Y, autozomal și mitocondrial , Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger, online 5 aprilie 2011 înainte de imprimare.
  20. 1 2 Sunt înrudiți Warren și Jimmy Buffett? Arhivat pe 3 noiembrie 2018 la Wayback Machine 23andMe
  21. 1 2 Piotr Tolstoi. Strămoșii mei. Emisiune din 18.04.2010 Copie de arhivă din 3 noiembrie 2018 pe Wayback Machine Channel One
  22. The British Invasion Arhivat 3 noiembrie 2018 la Wayback Machine Finding Your Roots
  23. Remarkable People DNA Project . Preluat la 13 octombrie 2021. Arhivat din original la 27 octombrie 2021.
  24. [Proiectul FTDNA I1-Z140 YDNA]

Link -uri

Arborele haplogrupului Y-ADN uman

Arborele evolutival haplogrupurilor de cromozomi Y umani
Adam cromozomial Y
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
eu J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NU /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R