Coreea | |
---|---|
Hemicoree și distonie unilaterală prin hiperglicemie | |
ICD-10 | G25.5 _ |
MKB-10-KM | G25.5 |
ICD-9 | 333,5 |
OMIM | 118700 și 215450 |
BoliDB | 16662 |
eMedicine | neuro/62 |
Plasă | D002819 |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Coreea ( hiperkineza coreică , cunoscută și sub denumirea de „dans vita”, sau „dansul Sf. Vitus ”; din greaca χορεία, un tip de dans) este un sindrom caracterizat prin mișcări neregulate, sacadate, neregulate asemănătoare , dar diferite de, mișcări faciale și gesturi normale în amplitudine și intensitate, adică mai pretențioase și mai grotești, care amintesc adesea de un dans .
Se observă mai des în copilărie și adolescență la cei care suferă de reumatism . Boala poate începe pe fondul manifestărilor evidente de reumatism cu afectare a inimii și articulațiilor în cazurile de reumatism latent, lent.
Din motive necunoscute, în Germania , în secolul al XVI-lea , exista credința că cineva ar putea câștiga sănătate dansând în fața unei statui a Sfântului Vitus în ziua onomastică. Pentru unii, aceste dansuri au devenit o adevărată manie, iar ulterior dansurile obișnuite au început să fie confundate cu coreea - o boală nervoasă, care altfel era numită „Dansul Sfântului Vitus”.
În toate cazurile, sunt detectate leziuni ale ganglionilor bazali de severitate diferită, însoțită de o creștere a activității structurilor dopaminergice cu un nivel neschimbat de dopamină în sine .
În prezent, este stabilit că coreea este o boală genetică , în 1983 „Corea lui Huntington” (denumirea științifică modernă a Chorea în onoarea omului de știință care a făcut pentru prima dată o descriere completă și detaliată a bolii) a devenit prima boală neurologică ereditară în care localizarea exactă a genei patologice pe un anumit cromozom. După ceva timp, oamenii de știință au reușit să descifreze structura exactă a genei patologice a bolii. În același timp, au fost dezvoltate tehnici de diagnosticare ADN care au făcut posibilă stabilirea purtării genei patologice HD cu mult înainte de apariția simptomelor bolii.
XX se moștenește în mod autosomal dominant, ceea ce înseamnă că moștenirea are loc de la unul dintre părinții afectați (indiferent de sexul lor) cu o probabilitate de 50% pentru fiecare copil. Sunt afectate și persoanele de ambele sexe.
Dacă într-una dintre generații nimeni nu primește gena coreei, atunci moștenirea se rupe și nu continuă mai departe, adică moștenirea acestei gene nu sare peste generații.
![]() |
|
---|---|
În cataloagele bibliografice |
|