Incendiu de hambar din sud

Incendiu de hambar din sud
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:Respirația trahealăSuperclasa:şase picioareClasă:InsecteSubclasă:insecte înaripateInfraclasa:NewwingsComoară:Insecte cu metamorfoză completăSupercomanda:AmfiesmenoptereEchipă:LepidopteraSubordine:trompăInfrasquad:FluturiComoară:BiporiComoară:ApoditrysiaComoară:ObtectomeraSuperfamilie:pyraloideaFamilie:licuriciiGen:Plodia Guenee , 1845Vedere:Incendiu de hambar din sud
Denumire științifică internațională
Plodia interpunctella ( Hübner , [1813] )
Sinonime

de [1] :

  • Tinea interpunctella Hübner, [1813]
  • Tinea zeae Fitch, 1856
  • Unadilla latercula Hampson, 1901
  • Plodia castaneella (Reutti, 1898)
  • Ephesia glycinivora Matsumura, 1917
  • Ephesia glycinivorella Matsumura, 1932

Molia sudică [ 2] [3] , sau molia indiană [2] , sau molia sudică [4] , sau molia [5] ( lat.  Plodia interpunctella ) este o specie de lepidoptera din familia moliilor adevărate (Pyralidae). Singurul membru al genului Plodia . Fluturii au o anvergură a aripilor de 16-20 mm și se disting bine de alte specii înrudite de molii prin palpi labiali drepti și aripi  bicolore - galben-albici sau cenușiu-galben la bază și ruginiu-bruț sau roșu-maroniu în apical. 2/3 din aripile anterioare. Dăunător periculos al stocurilor alimentare. Se găsește rar în cuiburile de păsări . Omizile pot parazita în cavitățile corpului și sub pielea vertebratelor. Această molie poate provoca dezvoltarea alergiilor anafilactice . Bacteriile simbiotice care trăiesc în intestinele omizilor sunt capabile să distrugă filmul de polietilenă și PVC și să ofere imunitate la microorganismele patogene. În stadiul adult , nu se hrănește. Fecunditatea totală este de până la 400 de ouă. Dezvoltarea, în funcție de condițiile de mediu, are loc cu sau fără diapauză . În condiții optime pot fi 18 generații pe parcursul anului. Cariotipul Plodia interpunctella are 30 de perechi de cromozomi . Pe cromozomul W a fost găsită o regiune mare de heterocromatină specifică femeii (PiSAT1). Genomul mitocondrial este format din 15287 perechi de baze , în care este codificată secvența a 36 de gene. Specii cosmopolite și sinantropice .

Descriere

Imagine

Anvergura aripilor 13-20 mm [6] . Lungimea aripii anterioare a masculilor este de 5,65-5,92 mm, femele - 6,40-6,82 mm [7] . Lungimea corpului 6-8,5 mm [2] [8] . Femelele sunt în medie mai mari decât masculii [9] . Palpii labiali sunt îndreptați înainte și ușor coborâti, cu solzi apăsați, iar segmentul lor terminal este scurt și ascuțit [2] [8] . Palpi maxilari scurtați, filiformi. Tentaculele labiale sunt 3-segmentate, ies puternic înainte, ca un cioc. Capul este destul de puternic turtit de sus în jos, acoperit cu solzi roșiatic-portocalii care ies deasupra frunții sub formă de con. Fruntea este conica. Ochii sunt negri, încadrați de setae subțiri, destul de lungi. Ocele simple situate la limita dintre suprafața frontală și vârf (în spatele bazei antenelor). Piesele bucale sunt situate în partea de jos a capului. La masculi , antenele sunt acoperite cu cili scurti, la femele sunt filiforme. Pieptul și corpul sunt portocalii-roșiatice. Tegulae (plăci mici care acoperă locul de atașare a aripilor pe piept de sus) sunt acoperite dens cu solzi. Aripile au 3 rânduri de solzi lungi de păr de-a lungul marginilor, care formează o franjuri scurtă. Aripile din față sunt înguste, raportul dintre lungime și lățime este de 1:3,5, cu o margine anterioară curbată, triunghiulară rotunjită, cu o celulă mediană nedivizată. Culoarea aripilor frontale este bicoloră - galben-albiu sau gri-galben în zona bazei biților și maro, ocru-ruginiu sau roșu-maro în rest. Modelul de pe aripile anterioare constă din două benzi maro închis cu o strălucire maro plumb care trece peste aripă și o pată întunecată (în mijlocul celulei cubitale radiale a aripii) la capătul celulei răsucite. Aripile posterioare sunt scurt-ovale, uniforme, aproape albe sau alb-cenușii, cu marginea exterioară întunecată și marginea maro. Vena subcostală trece în marginea costală a aripii anterioare din spatele mijlocului acesteia. Aripile anterioare fără nervuri R 3 , R 5 şi M 2 , doar M 2 absent pe aripile posterioare . Vena A 2 de pe aripile anterioare nu se ramifică. Pe aripile posterioare, vena subcostală este fuzionată într-o măsură considerabilă cu tulpina venelor radiale. La masculi, partea inferioară a aripilor anterioare are o inversare, înconjurată de jos de solzi păroși [2] . Picioarele sunt bine dezvoltate. Femurul și tibia picioarelor anterioare sunt scurte. În structura aparatului genital al bărbatului, valvele sunt înguste, cu marginea superioară îndoită spre interior. În fața vârfurilor lor există o mică excrescență sub formă de dinte. Marginea exterioară a valvei poartă dinte ușoare. Penisul arată ca un tub simplu, ușor sclerozat, cu o bază extinsă, egală ca lungime cu valva. Sacul (un proces care se extinde în abdomen) este larg, în formă de jgheab. În structura aparatului genital al femeii, lobii plăcii vaginale nu sunt interconectați. Pungă agregată cu o conductă scurtă, al cărei capăt este lărgit și puternic pigmentat. Pereții săi sunt acoperiți cu șiruri concentrice de spini mici [2] .

Ou

Ouăle sunt de culoare albicioasă-gălbuie și de formă ovală. Dimensiunile lor sunt 0,4-0,62×0,23-0,28 mm. Învelișul este ușor celular. La sfârșitul dezvoltării, ouăle devin de culoare albă tulbure, omida formată este vizibilă prin coajă [2] .

Caterpillar

În momentul eclozării din ou, omizile au o lungime de 0,7–1 mm; în ultima etapă de dezvoltare, ajung la o lungime de 10–16 mm. Corpul este moale, asemănător viermilor, forma sa este apropiată de cilindrică, înclinându-se spre ambele capete. Pielea este netedă, suprafața cuticulei este acoperită cu tuberculi microscopici mici, denși, cu un vârf plat. Culoarea corpului unei omizi adulte este galben-albicioasă sau verzuie. Marginea inferioară a capului este maro închis sau neagră la mijloc. Fruntea ocupa 2/3 din inaltimea capului. Pe părțile laterale ale capului există șase, mai rar cinci, ocelli simple , în timp ce al treilea și al patrulea ocel se ating uneori. Pe fiecare parte, la baza capului, există o pată alungită. Maxilare superioare în partea de sus cu trei dinți. Cel mai mare dintre ele este piciorul din mijloc. Spiraculii sunt localizați pe protorax și pe opt segmente ale abdomenului. Cel mai mare este spiracolul celui de-al optulea segment [2] . Acestea ies distinct deasupra suprafeței corpului, iar marginea lor are o margine slab sclerotizată [2] [8] . Petele întunecate de la baza setae, spre deosebire de omizile moliilor din genul Ephestia , lipsesc [8] . Coxale picioarelor anterioare sunt distanțate la 2/3 din diametrul lor, iar intervalul dintre coxele mezo- și metatoracice este aproximativ egal cu acesta. Abdomen cu patru perechi de picioare. Cârligele de pe aceste picioare sunt încoronate în două cercuri. Cârligele mari sunt de trei ori mai mari decât cele mici [2] .

Crisalida

Pupa are 6,2–9 mm lungime [6] . Forma pupei este fuziformă, capul este rotund, tegumentul este chitinizat și dens. Culoarea sa se schimbă în timpul dezvoltării. Inițial, este galben, apoi ochii se întunecă, iar înainte ca fluturele să plece, întreaga crisalidă se întunecă. Sutura parietala de pe cap este bine dezvoltata. Spiraculii toracici sunt bine marcați, rotunjiți. Suprafața pupei este netedă. Nu există spini și fire de păr pe corp [2] . Abdomen neted, fără sculptură cu noduri. Între segmentele IX și X ale abdomenului nu există nicio brazdă pe partea dorsală (dorsală) a pupei [6] .

Biologie

Se găsesc în principal în spații rezidențiale încălzite, în depozite, întreprinderi din industria alimentară, în spațiile de depozitare, încăperile utilitare și podelele comerciale ale magazinelor alimentare, în mori de făină, brutării, berării, fabrici de cofetărie, brutării etc. De asemenea, se găsesc în cuiburile de păsări [ 3] , bondari [10] , albine tăietoare de frunze [11] , albine antofor ( Anthophora ), viespi de hârtie ( Polistes ) și albine osmia ( Osmia ) [2] [12] .

Fluturii ies de obicei din pupe după-amiaza sau seara. Imediat după ieșire, fluturii se așează de obicei lângă coconul lor sau se târăsc în lateral, urcă pe cota, marginile pereților și îngheață în poziția cu abdomenul atârnând în jos până când aripile se desfac. Întinderea și uscarea aripilor durează de obicei 30-40 de minute. Aripile întinse se întăresc și capătă culoarea finală. După aceea, fluturii se ascund sau zboară [2] . Zborul fluturilor este prelungit. Ei duc un stil de viață nocturn sau crepuscular, când lumina albastră (400–475 nm) predomină în spectru [13] . În timpul zilei și în timpul odihnei, sunt de obicei puțin mobili, așezați pe pereți, pe partea inferioară a diferitelor obiecte, mai rar pe lateral și extrem de rar deasupra [8] . Zboară seara și noaptea și de obicei nu zboară în surse de lumină artificială [3] [6] . Masculii și femelele împerecheate efectuează uneori zboruri pe distanțe lungi, acest lucru se întâmplă de obicei și la amurg. Bărbații sunt mai activi și mai mobili decât femeile. Fluturii nu se hrănesc ( afagie ) și trăiesc din rezervele de nutrienți acumulate în stadiul de omidă. Durata de viață a fluturilor de ambele sexe depinde de temperatura ambientală, precum și de participarea lor la procesul de împerechere. Sunt 5-20 de zile la împerechere și mai mult dacă fluturii nu s-au împerecheat. Femelele trăiesc mai puțin decât bărbații [3] .

Reproducere

Fluturii care au ieșit primăvara din pupe iernate se împerechează de obicei deja în ziua în care părăsesc pupa, conform altor surse - la câteva zile după părăsirea pupei [14] . Temperaturile optime sunt de la 20 la 30°C. În experimentele în intervalul de temperatură între 30 și 35°C, activitatea de împerechere a crescut odată cu creșterea umidității relative. La alte temperaturi, influența umidității a fost mai puțin vizibilă sau nu a apărut. Împerecherea la temperaturi sub 20°C a fost mai lungă decât la temperaturi superioare. La temperaturi ridicate, o creștere a umidității relative a aerului a dus la o creștere a duratei de împerechere [15] . Femelele se pot împerechea de mai multe ori cu diferiți masculi [16] , iar masculii se pot împerechea cu mai multe femele [17] .

Atât femelele, cât și masculii secretă feromoni care influențează comportamentul sexual în căutarea de pereche și împerechere [18] [14] . În Plodia interpunctella au fost identificați patru feromoni feminini primari : (Z,E)-9,12-tetradecadienil acetat, (Z,E)-9,12-tetradecadienal, (Z,E)-9,12-tetradecadienol și ( Z)-9-tetradecenil acetat. Îndepărtarea oricărei componente a amestecului reduce numărul de masculi atrași [14] . S-a sugerat că motivul prezenței unui număr atât de mare de componente în feromon este că acesta oferă specificitatea speciei [14] . Masculii secretă și feromoni. La apropierea unei femele, masculul eliberează feromoni din androconia , situate la baza fiecărei aripi anterioare. Acești feromoni fac ca femela să rămână nemișcată într-o poziție cu abdomenul ridicat între aripi, ceea ce facilitează împerecherea [14] .

Masculii zboară către femele. Fluturii de împerechere stau de obicei pe pereții incintei, capetele lor sunt întoarse în direcții opuse. Femelele se împerechează cu mai mulți masculi. Aceștia din urmă au un număr limitat de spermatozoizi și, în funcție de diverși factori, eliberează cantități diferite din ei în timpul împerecherii. Bărbații transferă mai multe celule germinale femelelor care au copulat anterior de mai multe ori pentru a le crește șansele de succes în a concura cu spermatozoizii de la alți bărbați. De asemenea, masculii eliberează mai multă spermă atunci când se împerechează cu o femelă „mai tânără” [19] .

Maturarea ouălor în corpul femelei după împerecherea cu masculul are loc în două până la patru etape. Pentru prima dată se coace cel mai mare număr de ouă, care este depus de femelă la 1-2 zile după împerechere [8] . Conform altor informații, femela începe să depună ouă deja la câteva ore după împerechere [20] . La depunerea ouălor, femela caută să le distribuie cât mai larg posibil pe toată suprafața substratului nutritiv pentru omizi. După depunerea primului lot de ouă, femela se liniștește până a doua zi, când începe să depună o nouă puie. Ouăle sunt depuse singure sau în grupuri de până la 30 de bucăți [3] [4] , uneori dimensiunea puietului ajunge la 275 de ouă [8] . Fecunditatea totală a unei femele este între 150 și 400 de ouă [4] [8] . Este influențată de caracteristicile hranei consumate de fluturi, de prezența apei, precum și de mărimea și starea fiziologică a femelei. Bioritmurile au probabil puțin efect asupra ovipoziției [21] . Durata dezvoltării embrionare (stadiul de ou) este de la 2 la 16 zile [22] : de la 3–4 (la 30°C) la 7–8 zile (la 20°C). La temperaturi de 15°C și mai jos, ouăle nu eclozează [8] . În medie, stadiul de ou în condiții favorabile este de 4-5 zile [22] .

Nutriția și dezvoltarea omizilor

În timpul dezvoltării lor, omizile trec prin cinci până la șapte stadii [8] . După părăsirea oului, omizile încep să se târască activ și rapid în căutarea unui loc potrivit pentru ele însele, de exemplu, crăpături sau riduri în pielea fructelor sau a cerealelor și se urcă în interiorul lor [2] . În a 2-3-a zi de viață, omizile construiesc un tub de pânză de păianjen din firul mătăsos pe care îl secretă și își atașează excrementele de el. În timp ce se află în tub, omizile se hrănesc roadând un pasaj larg în jurul lor în substratul alimentar [22] . Își pot lăsa pânzele de păianjen, iar atunci când se hrănesc cu substraturi alimentare precum fructele uscate, adesea nu le construiesc deloc, ci trăiesc în interiorul fructelor uscate. Omizile tulburate se învârtesc într-un inel [2] [6] .

Omizile pot mânca o gamă foarte largă de produse alimentare uscate, în principal de origine vegetală: făină, diverse cereale, cereale, grâu, secară, porumb, orez și produsele acestora, cereale, paste, produse de panificație uscate, fructe și legume uscate, stafide, diverse nuci, castane, ghinde, seminte de leguminoase , inclusiv fasole si mazare , diverse seminte, arahide, materii prime medicinale, ierburi uscate, condimente , produse de ciocolata si ciocolata, drojdie uscata , malt si alte substraturi vegetale [2] [23] [6 ] ] [24] [4] [25] [21] [26] . Se știe că omizile se hrănesc cu hrană uscată pentru animale de companie (pe bază de plante), hrană pentru păsări, amestecuri de supă uscată, ardei roșu zdrobit , boabe de cacao , înlocuitori de cafea, biscuiți, faguri vechi și polen de albine [2] și chiar semințe otrăvitoare de Datura ( Datura stramonium ) [27] [28] . În primul rând, preferă făina, în special porumbul [24] , deși hrănirea cu aceasta duce la creșterea timpului de dezvoltare a fluturilor [27] . La cereale, omizile mănâncă în primul rând embrionul, iar cu cât sămânța este mai uscată, cu atât este mai deteriorată în acest fel [2] [6] . Calitatea și natura substratului alimentar au o mare influență asupra dezvoltării omizilor. De ele depinde și ritmul de dezvoltare a omizilor [2] . Deci, din omizile hrănite cu făină, fluturii ies mai mici ca dimensiuni decât din omizile hrănite cu fructe uscate [2] .

Omizile acoperă substratul alimentar cu mătase (pânză de păianjen), cu o dezvoltare semnificativă, se formează bulgări în el. Durata dezvoltării este de 23-56 de zile [3] [4] . Femelele se dezvoltă mai repede decât masculii [9] . Temperaturile optime pentru dezvoltarea omizilor se situează în intervalul de la 18 la 35 °C. Pragul de stabilitate este de 10°С [8] .

Mai multe tipuri de microorganisme simbiotice ( Enterobacter asburiae YT1 și Bacillus spp. YP1) au fost identificate în intestinul Plodia interpunctella , permițându-le să biodegradeze polietilena și alte materiale plastice [29] . Compoziția speciei și numărul de microorganisme intestinale depind de compoziția furajului. Pe lângă participarea la digestie, ei pot proteja gazda de microorganismele patogene, formând o imunitate puternică față de acestea [30] .

O trăsătură comportamentală caracteristică a omizilor moliei sudice a făinii este canibalismul . Este unul dintre mecanismele competiției care afectează dinamica populației speciilor. De obicei, omizile din stadiile al cincilea și al patrulea mănâncă de preferință omizi sănătoase din stadiile anterioare, precum și omizi infectate cu viruși de aceeași dimensiune. Omizile infectate sunt mai puțin active și nu rănesc o omida canibală atunci când sunt atacate. Acest lucru este tipic pentru omizile de vârstă a treia, care atacă în principal indivizii infectați de vârsta a doua [31] .

Trecerea la starea de diapauză are loc după stadiul al cincilea și este controlată de durata fotoperioadei și de temperatură, intensitatea acesteia variază în diferite linii [8] [21] . Un declanșator imediat pentru diapauză poate fi o scădere bruscă a temperaturii și o durată de iluminare mai mică de 13 ore [21] . Diapauza, cauzată de o temperatură de aproximativ 20 °C, durează nu mai mult de 4 luni, iar la temperaturi peste 25 °C se poate prelungi până la 9 luni [8] . Durata maximă înregistrată de dezvoltare este de 267 de zile. Rata de dezvoltare a omizilor din același ambreiaj în aceleași condiții variază. Mărimea fluturilor depinde de caracteristicile hranei. Indivizii care s-au hrănit cu fructe uscate în stadiul de omidă în stadiul adult sunt, de regulă, mai mari decât cei cultivați cu făină [3] . Dezvoltarea poate avea loc fără diapauză.

Ultima vârstă a omizii se caracterizează printr-o durată lungă [2] . La începutul său, omizile se mișcă și se hrănesc în mod activ, iar după 5-7 zile, în condiții favorabile, opresc hrănirea [2] , părăsesc substratul alimentar și se deplasează de la 12 la 48 de ore în căutarea unui loc potrivit pentru a forma un cocon [ 2] . 8] . Ele se pupă într-un cocon cilindric translucid. Cel mai adesea se pupă în crăpături și crăpături în pereți și podea, deschis pe pereți, în pliurile pungilor cu substrat de hrană, uneori în substratul de hrană cu care se hrănea omida [6] .

Pupa se dezvoltă de la 7 la 31 de zile [3] . Durata dezvoltării sale depinde de temperatura ambiantă. Numărul de generații care se pot dezvolta într-un an depinde de perioada de timp în care se mențin condițiile necesare dezvoltării omizilor. În condiții optime, în cursul anului se pot dezvolta până la 18 generații [8] . Există o dependență stabilă a numărului de generații de factorii climatici ai habitatului, în primul rând de indicatorii de temperatură. Există o singură generație în nordul intervalului [26] . Omizile din ultima vârstă iernează în coconi, mai rar - pupe [6] [22] .

Dușmani naturali

Omizile moliei de hambar sudic sunt gazde pentru acarienii paraziți ai himenopterelor și dipterelor . Ihneumonide ( Campoletis (sau Echphoropsis) viennensis , Lathrostizus insularis , Venturia canescens , Holepyris (sau Nemeritis ) hawaiiensis , Diadegma chrysostictos = Diadegma kiehtani ) , braconide ( Bracon hebetor , Microbracon brevicornis ) , canata ( Dybracon brevicornis ) ), ( Dybracon p. furnici ( Iridomyrmex purpureus , Iridomyrmex rufoniger ), tahini ( Clausicella floridensis , Clausicella neomexicana ). Prădătorii moliei de hambar din sud sunt insecte din familia Lyctocoridae ( Xylocoris cursitans ), acarieni din familia Pyemotidae ( Pyemotes ventricosus ) [2] [32] [33] .

Omizile Plodia interpunctella sunt parazitate de nematozi din genurile Heterorhabditis și Steinernema [34] [35] . Acești paraziți intră în corpul gazdă prin gură, spiraculi sau anus și se dezvoltă pe parcursul a două până la trei generații. Cauza imediată a morții este excreția bacteriilor mutualiste Photorhabdus spp., care au fost găsite în intestinele nematodelor. Moartea omizii are loc în 48 de ore [34] . În condiții de laborator, mortalitatea prin nematozi poate varia de la 62,25% la 71,25% [35] .

Molia de hambar de sud este susceptibilă la virusul granulozei, care aparține familiei baculovirusurilor . Omizile sunt infectate în stadiile incipiente de dezvoltare, iar larvele din stadiul târziu sunt fie rezistente la virus, fie pot conține concentrații subletale ale agentului patogen [31] . Transmiterea virusului granulosa poate avea loc atât pe orizontală (de la individ la individ), cât și pe verticală (de la părinți la urmași). S-a demonstrat că atât femelele, cât și masculii sunt capabili să transmită infecții subletale descendenților lor [36] . Canibalismul este o modalitate de transmitere a virusului într-o populație [31] . S-a remarcat, de asemenea, înfrângerea microsporidiilor din genul Nosema și a bacteriilor Bacillus thuringiensis [2] .

Genetica

Cariotipul Plodia interpunctella are 30 de perechi de cromozomi. Masculii au doi cromozomi sexuali identici (ZZ), în timp ce femelele sunt heterogametice (ZW) [37] . Cromozomul W conține o regiune heterocromatină mare (mai mult de o treime din lungime) (PiSAT1), care este o secvență de nucleotide specifică femeii. La multe alte specii de Lepidoptera, cromozomul W constă din secvențe alternante specifice femeii și secvențe comune sexului. S-a dezvăluit că această regiune, unică pentru Plodia interpunctella , este ADN satelit și se găsește rar în autozomi și/sau cromozomul Z. Se sugerează că poate juca un rol reglator prin formarea de ARN necodant [38] .

Genomul mitocondrial este format din 15287 perechi de baze, care codifică secvența a 36 de gene și o regiune de control. Informațiile despre proteine ​​sunt criptate în 13 gene, 2 gene produc ARN ribozomal , 22 de gene sunt folosite pentru a sintetiza ARN de transfer . În compoziția de nucleotide, 80,15% sunt nucleotide A și T. Genele care codifică proteine ​​încep de obicei cu secvența ATA, ATC, ATG și ATT și numai gena pentru prima subunitate a citocromului c oxidazei ( cox1 ) poate începe cu codonul CGA . Patru gene proteice au codoni de terminare T sau TA incompleti . Dintre genele de ARN de transfer, numai trnS1 (AGN) nu formează o structură tipică de trifoi. Regiunea de control este formată din 327 de perechi de baze [39] .

Clasificare și distribuție

Specia a fost descrisă de Jakob Huebner în 1813 ca Tinea interpunctella și este singurul membru al genului Plodia Guenée , 1845 [1] [26] . Genurile strâns înrudite sunt Cadra și Ephestia [40] .

Specia este cosmopolită . Gama modernă acoperă în principal regiuni tropicale și subtropicale ale tuturor continentelor [25] . În lume este larg răspândită în țările din Marea Mediterană , Europa de Vest și de Est , în Caucaz, Transcaucazia, țările din Asia Centrală și Mică , Africa de Nord , America de Nord , America de Sud , Australia [41] . În nordul ariei sale, apare numai în interior [5] . Molia de hambar de sud este larg răspândită, inclusiv în partea de sud a Rusiei și în țările CSI , de asemenea, apar în localurile regiunilor de latitudine medie și nord [23] . În lunile de vară, în sudul părții europene a Rusiei și în Caucaz , poate da 1-2 generații în natură vara. Molia de hambar de sud este comună în depozite, încăperile din spate ale magazinelor alimentare, mori de făină etc. [6]

Există două ipoteze principale pentru originea și distribuția moliei de hambar sudic. Unii oameni de știință consideră că Marea Mediterană este locul de naștere al speciei , alții sugerează că provine din America de Nord . A fost adusă în URSS în anii 1920. Se crede că această specie a venit în Europa din India , de aceea este numită și molia indiană [2] [3] . Conform unei alte versiuni, denumirea de molie indiană a fost propusă pentru prima dată de entomologul american Aza Fitch în 1858, deoarece a observat modul în care larvele se hrănesc cu făină de porumb , care la acea vreme se numea făină indiană [42] [43] .

Unitate de carantină pentru Ungaria , Republica Cehă , Slovacia , Mongolia , China [44] .

Importanța economică

Omizile moliei de hambar din sud sunt dăunători [45] ai unei game largi de stocuri alimentare din magazine, magazine, întreprinderi alimentare și clădiri rezidențiale. Cel puțin 179 de tipuri diferite de stocuri de alimente sunt înregistrate ca dăunători [46] , inclusiv făină, în special porumb, cereale, secară, grâu, porumb, orez și produsele acestora, fructe și legume uscate, condimente, stafide , ciocolată și produse din aceasta, diverse nuci, arahide, materii prime medicinale, ierburi uscate, tutun uscat și produse din tutun [47] [48] , drojdie uscată [23] . De asemenea, pot deteriora mostrele de herbar , colecțiile entomologice [2] [3] [21] [49] . Se răspândesc cu produse contaminate, iar în limitele unei așezări sau întreprinderi și prin împrăștierea fluturi [44] .

Omizile deteriorează cel mai adesea stratul superior al substratului alimentar până la o adâncime de până la 20 cm.Produsele deteriorate sunt împletite cu pânze de păianjen și înfundate cu excremente. Pânza secretată de omizi se amestecă cu excrementele și pielea larvelor , ceea ce conferă produselor infectate un miros neplăcut. Cu leziuni intense, stratul arahnoid poate fi foarte gros [21] . În unele zone, nocivitatea moliei de hambar de sud poate fi mai mare decât cea a moliei de făină ( Pyralis farinalis ) [3] .

Molia de hambar de sud este, de asemenea, unul dintre dăunătorii periculoși în creșterea bondarilor . Fluturii pot intra în cuiburile bondarilor , cum ar fi bondarul de pământ ( Bombus terrestris ), și își pot depune ouăle acolo [10] . Omizile mănâncă și, de asemenea, poluează proviziile de hrană din cuiburi cu excrementele lor și, de asemenea, dăunează puietului de bondari [50] [51] .

Se știe că omizile parazitează în cavitățile corpului unor animale domestice. Deci, omizi vii au fost extrase din cavitatea creierului papagalului indian inelat și din țesutul subcutanat al pisicilor domestice [8] [52] .

Omizile din stadiile al patrulea și al cincilea pot face găuri de intrare în pungi de plastic de 0,03 mm grosime. Pentru a căuta gurile de intrare, omizile tinere pot parcurge o distanță de până la 38 cm [8] . De asemenea, sunt capabili să roadă filmele de clorură de polivinil în decurs de cinci zile [53] , iar printr-un film de polipropilenă multistrat pătrund în a 21-a zi de expunere [54] .

Contactul direct cu omizi și fluturi, inhalarea de fragmente din corpul lor sau a produselor metabolice ale acestora pot provoca diferite boli bronhopulmonare la om [55] . Ingestia omizilor si excrementele acestora, impreuna cu substraturile alimentare contaminate de acestea, in sistemul digestiv uman poate duce la dezvoltarea tulburarilor gastrointestinale. Enzimele digestive ale omizilor sunt alergeni care pot provoca dezvoltarea reacțiilor alergice  - rinită, conjunctivită și, dacă intră în contact cu pielea, provoacă diverse dermatite [44] [56] [57] . Aproximativ jumătate (51%) dintre pacienții alergici la praful de casă au avut o reacție imunopozitivă la extractul din această specie de Lepidoptera [56] . Alergenii identificați sunt arginin kinaza și tioredoxina [57] . Proteina arginin kinază este un alergen cu reacție încrucișată. În același timp, se știe că proprietățile încrucișate ale alergenilor pot afecta manifestările clinice ale reacțiilor alergice emergente și rezultatele testelor de diagnosticare în curs de desfășurare [55] . Dezvoltarea acestor reacții alergice poate fi atât independentă, cât și acționează ca un factor etiologic în apariția astmului bronșic , a dermatozei alergice, a angioedemului și a altor boli [55] [58] . S-a dovedit existența unor legături clare între densitatea moliei de hambar sudic și dezvoltarea sensibilizării la pacienții cu astm bronșic [55] [59] [56] . Dezvoltarea bolilor de mai sus se remarcă mai ales la persoanele care lucrează în depozite infectate cu molii și cumpără mărfuri afectate de omizile acesteia [60] .

Molia de hambar de sud este folosită, împreună cu alte specii de insecte, ca hrană proteică la reproducerea entomofagelor nevertebrate, de exemplu, în laboratoarele biologice la plante mari de seră, precum și la reproducerea furnicilor în fermele de furnici ( formicaria ) [61] .

Metode de luptă

Măsurile preventive pentru combaterea moliei de hambar sudic includ pregătirea spațiilor și spațiilor de depozitare înainte de acceptarea și depozitarea materialelor vegetale uscate, efectuarea unei examinări cuprinzătoare a tuturor obiectelor pentru infectare, curățare și dezinfestare prin tratament umed sau cu aerosoli; pregătirea materialelor vegetale depozitate - uscare până la o stare uscată sau uscăciune medie, curățare de buruieni, scăderea temperaturii de depozitare, pulverizare cu insecticide de contact; monitorizarea constantă a infestării cu dăunători. De asemenea, una dintre cele mai importante condiții pentru prevenirea contaminării materiilor prime și produselor de către omizile moliei de hambar sudic este menținerea unor instalații curate de depozitare și producție [62] .

Fumigarea cu bromură de metil și fosfină [21] [34] a fost folosită ca metodă tradițională de combatere a moliei . Producția de bromură de metil, care este una dintre substanțele care epuizează stratul de ozon , a fost restricționată de Protocolul de la Montreal din 1995 [63] . Unele insecticide pe bază de organofosfați și uretani au fost interzise . Liniile stabile ale moliei de hambar din sud au apărut la o serie de substanțe, de exemplu, malathion și clorpirifos [21] [34] . Rezistența la fosfină a fost identificată în 2016 [64] . Benzoatul de metil [46] și fluorura de sulfuril [63] sunt considerate a fi fumigante ecologice împotriva moliei de hambar din sud .

Toate acestea fac necesară găsirea unor abordări integrate alternative ale luptei [21] [63] : în primul rând, măsuri sanitare generale, precum curățarea fisurilor și crăpăturilor din pereți și a pereților înșiși de coconi, sortarea cerealelor contaminate, tratament termic. , depozitarea produselor la o concentrație scăzută de oxigen în aer [2] [21] . Se recomandă păstrarea stocurilor alimentare la temperaturi sub +15 °C [2] . Scăderea temperaturii la 10°C duce la dezvoltarea reacțiilor de stres, mortalitate crescută, fertilitate redusă și viabilitatea ouălor [21] .

Experimentele de laborator au arătat posibilitatea dezvoltării rezistenței la bacteria entomopatogenă Bacillus thuringiensis , deși nu există dovezi directe că o astfel de rezistență există în populațiile naturale [21] .

Pentru controlul populațiilor de Plodia interpunctella s-au efectuat teste de laborator folosind atractanți , repellenți , substanțe care stimulează și suprimă împerecherea. Aceste metode nu au primit o aplicare comercială largă ca măsuri de control. Pentru estimarea abundenței se folosesc atractanți alimentare și capcane cu feromoni [21] [65] . De asemenea, sunt folosite capcane lipicioase care conțin feromoni sexuali feminini, care ajută la îndepărtarea masculilor din populații, ceea ce ajută la menținerea numărului dăunătorilor la un nivel sigur din punct de vedere economic [51] .

Experimentele de laborator și de teren au fost efectuate folosind inamici naturali, cum ar fi paraziții ouă din genul Trichogramma și nematozii din genul Heterorhabditis [21] [34] [35] . Bracon hebetor s-a dovedit a fi foarte eficient [21] .

De asemenea, se folosesc virusuri care provoacă granuloză [21] [66] . S-a constatat că în populațiile expuse virusului granulosa, rezistența la infecție aproape se dublează [66] . Un nou grup de taxanți testați împotriva moliei de hambar din sud sunt propeptide care inhibă activitatea enzimelor digestive ale omilor [67] . S-a propus, de asemenea, folosirea masculilor sterilizați pentru controlul populației [17] .

O alternativă la metodele de fumigație este tratamentul cu pământ de diatomee și spinosad . La doze de 500 și 1000 ppm au murit până la 86-97% dintre omizile din primul stadiu. Insecticidul natural Spinosad deja în doză de 1 ppm duce la moarte până la 97,6-99,6% [21] .

Pentru combaterea omizilor se folosește și tratamentul produselor depozitate cu radiații gamma în doze de 250 Gy . În acest caz, se produce distrugerea celulelor epiteliale intestinale și o scădere a numărului de bacterii simbiotice [30] .

Note

  1. ↑ 1 2 Markku Savela. Plodia  (engleză) . www.nic.funet.fi _ Data accesului: 13 ianuarie 2022.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 Zagulyaev A.K. Moliile și moliile de cereale și alimente sunt stocuri de animale. - M. - L .: Editura Academiei de Științe a URSS, 1965. - S. 132-142. — 195 p.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Insectele și acarienii sunt dăunători ai culturilor. Volumul III. Lepidoptera. Partea 2. - Sankt Petersburg:: Editura Nauka, 1999. - S. 153-154. — 410 p.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Beloshapkin S. P. et al. Dicționar-carte de referință a unui entomolog. - M . : Niva Rusiei, 1992. - S. 186. - 334 p. - ISBN 5-260-00498-1 .
  5. ↑ 1 2 Gornostaev G.N. Insecte din URSS. / editat de G. A. Mazokhin-Porshnyakov . - M . : Gândirea, 1970. - S.  215 . — 372 p.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Migulin A. A., Osmolovsky G. E., Litvinov B. M., Pokoziy I. T. - Entomologie agricolă. - Moscova: Kolos, 1976. - S. 425-429. — 448 p.
  7. ↑ Sait SM, Begon M., Thompson DJ Dinamica populației pe termen lung a moliei de mâncare indiană Plodia interpunctella și virusul său granulozei  //  Journal of Animal Ecology. - 1994. - Vol. 63 , iss. 4 . - P. 861-870. — ISSN 0021-8790 . - doi : 10.2307/5263 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Robinson WH Insecte urbane și arahnide: un manual de entomologie urbană. - Cambridge: Cambridge University Press, 2005. - 480 p. — ISBN 0521812534 . — ISBN 978-0521812535 .
  9. ↑ 1 2 Lewis Z., Wedell N., Hunt J. Evidence for strong intralocus sexual conflict in the Indian meal moth, Plodia interpunctella : intralocus sexual conflict in a moth   // Evolution . - 2011. - Vol. 65 , iss. 7 . — P. 2085–2097 . - doi : 10.1111/j.1558-5646.2011.01267.x .
  10. ↑ 1 2 Kwon YJ, Saeed S. & Duchateau MJ Controlul Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae), un dăunător în coloniile Bombus terrestris (Hymenoptera: Apidae) // The Canadian Entomologist. - 1998. - Nr. 135 . - P. 893-902.
  11. ↑ Konovalova T.V., Boyarsky A.I. Paraziții și dăunători ai albinei tăietoare de frunze de lucernă Megachile rotundata F. Ya.R. Kovalenko. - 1985. - S. 73-74 .
  12. ↑ Korolko R.Yu., Ponomarev V.A. Valoarea Plodia interpuntella și Calleria mellonella la utilizarea bondarilor în teren protejat // Rolul tinerilor oameni de știință și cercetători în rezolvarea problemelor urgente ale complexului agroindustrial. - Sankt Petersburg, 2019. - S. 15-17 .
  13. ↑ Cowan T., Gries G. Ultraviolet and violet light: attractive orientation cues for the Indian meal moth, Plodia interpunctella  //  Entomologia Experimentalis et Applicata. - 2009. - Vol. 131 , iss. 2 . - P. 148-158. - doi : 10.1111/j.1570-7458.2009.00838.x .
  14. ↑ 1 2 3 4 5 Grant GG, Brady UE Comportamentul de curte al molilor phycitid. I. Comparația dintre Plodia interpunctella și Cadra cautella și rolul glandelor mirositoare masculine  (engleză)  // Canadian Journal of Zoology. - 1975. - Vol. 53.- Iss. 6 . - P. 813-826. - ISSN 1480-3283 0008-4301, 1480-3283 . - doi : 10.1139/z75-095 .
  15. ↑ Mbata GN Efectul combinat al temperaturii și umidității relative asupra activităților de împerechere și a începerii ovipoziției în Plodia interpunctella (Hubner) (Lepidoptera: Phycitidae  )  // Jurnalul Internațional de Știința Insectelor Tropicale. - 1986. - Vol. 7. Iss. 05 . - P. 623-628. — ISSN 1742-7592 1742-7584, 1742-7592 . - doi : 10.1017/S1742758400011553 .
  16. ↑ Cook PA, Gage MJG Efectele riscurilor competiției spermatozoizilor asupra numărului de spermatozoizi de eupiren și apyren ejaculați de molia Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae  )  // Ecologie comportamentală și sociobiologie. - 1995. - Vol. 36 , iss. 4 . - P. 261-268. - ISSN 1432-0762 0340-5443, 1432-0762 . - doi : 10.1007/BF00165835 .
  17. ↑ 1 2 Ryazanova G.I. Reproducere în molia de hambar de sud ( Plodia interpunctella , Lepidoptera, Pyralidae): succes de împerechere, poliginie, poliandrie  // Jurnal zoologic . - 2013. - T. 92 , Nr. 8 . — S. 921–926 .
  18. ↑ Zhu J., Ryne C., Unelius CR, Valeur PG, Lofstedt C. Reidentificarea feromonului sexual feminin al moliei de mâncare indiană, Plodia interpunctella : dovezi pentru un amestec de feromoni cu patru componente  //  Entomologia Experimentalis et Applicata. - 1999. - Vol. 92 , iss. 2 . — P. 137–146 . — ISSN 1570-7458 0013-8703, 1570-7458 . - doi : 10.1046/j.1570-7458.1999.00533.x .
  19. ↑ Cook R.A., Gage MJG Effects of Risks of Sperm Competition on the Numbers of Eupyrene and Apyrene Sperm Ejaculated by the Moth Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae  )  // Behavioral Ecology and Sociobiology. - 1995. - Vol. 36, nr. 4 . - P. 261-268.
  20. ↑ Shorokhov P.I., Shorokhov S.I. Dăunători de hambar și măsuri de combatere a acestora. - Moscova: Editura de stat a fermelor colective și a literaturii agricole de stat „Selhozgiz”, 1936. - 382 p.
  21. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Mohandass S., Arthur FH, Zhu KY, Throne JE Biologia și managementul Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae) în Jurnalul  produselor depozitate  // cercetare. - 2007. - Vol. 43.- Iss. 3 . - P. 302-311. - doi : 10.1016/j.jspr.2006.08.002 .
  22. ↑ 1 2 3 4 Migulin A.A., Osmolovsky G.E., Litvinov B.M. etc.Entomologie agricolă. - Moscova: Kolos, 1983. - 416 p.
  23. ↑ 1 2 3 Bei-Bienko G.Ya., Bogdanov-Katkov N.N., Falkenstein B Yu. și colab. Entomologie agricolă. Dăunători ai culturilor agricole și măsuri de combatere a acestora. - A doua ediție, revizuită și mărită .. - Moscova-Leningrad: Ogiz Selkhozgiz, 1949. - 764 p.
  24. ↑ 1 2 Goryainov A.A. Dăunătorii hambarului și controlul lor. - Moscova: editura New agronomist, 1924. - 120 p.
  25. ↑ 1 2 Wang-Hee Lee, Jae-Min Jung, Junggon Kim, Hodan Lee, Sunghoon Jung. Analiza distribuției și dispersiei spațiale a Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae) în Coreea de Sud  (engleză)  // Jurnalul de cercetare a produselor stocate. - 2020. - Vol. 86. - P. 101577. - doi : 10.1016/j.jspr.2020.101577 .
  26. ↑ 1 2 3 Cheia insectelor din partea europeană a URSS. T. IV. Lepidoptera. Partea a treia // (Zagulyaev A.K. et al.) / ed. ed. G. S. Medvedev . - L . : Nauka, 1986. - S. 334-335. — 504 p. - (Orientări pentru fauna URSS, publicat de Institutul Zoologic al Academiei de Științe a URSS ; numărul 144). - 2450 de exemplare.
  27. ↑ 1 2 Williams Gwyneth. Istoria de viață a moliei de mâncare indiană, Plodia interpunctella (Hübner) (Lep. Phycitidae) într-un depozit din Marea Britanie și pe diferite alimente  (engleză)  // Annals of Applied Biology. - 1964. - Vol. 53, nr. 3 . - P. 459-475.
  28. ↑ Grabe A. Eigenartige Geschmacksrichtungen bei Kleinschmetterlingsraupen  (germană)  // Zeitschrift des Wiener Entomologen-Vereins. - 1942. - Nr. 27 . - P. 105-109.
  29. ↑ Kesti SS, Shivasharana CT Rolul insectelor și microorganismelor în biodegradarea plasticului: o revizuire cuprinzătoare  //  Jurnal internațional de cercetare științifică în științe biologice. - 2018. - Vol. 5, nr. 6 . - P. 75-79. — ISSN 2347-7520 .
  30. ↑ 1 2 Mahmoud EA, Al-Hagar OEA, Abd El-Aziz MF Efectul radiațiilor gamma asupra bacteriilor din intestinul mijlociu din Plodia interpunctella și rolul său în biodegradarea deșeurilor organice  //  International Journal of Tropical Insect Science. - 2021. - Vol. 41.- Iss. 1 . - P. 261-272. — ISSN 1742-7592 . - doi : 10.1007/s42690-020-00203-x .
  31. ↑ 1 2 3 Boots M. Canibalism and the stage-dependent transmission of a viral pathogen of the indian meal moth, Plodia interpunctella  (en engleză)  // Ecological Entomology. - 1998. - Vol. 23. - Iss. 2 . - P. 118-122. - doi : 10.1046/j.1365-2311.1998.00115.x .
  32. ↑ Cotton BT, Good NE Lista adnotată a insectelor și acarienilor asociați cu cerealele și produsele cerealiere depozitate, precum și a paraziților și prădătorilor lor artropode . - Washington, DC: Departamentul Statelor Unite ale agriculturii, 1938. - 83 p. - P. 35-48.
  33. ↑ Hagstrum D., Subramanyam B. Resursă de insecte cu produse stocate . - Amsterdam: Elsevier, 2016. - 518 p. - P. 55. - ISBN 978-0-12-810456-9 .
  34. ↑ 1 2 3 4 5 Mbata GN, Shapiro-Ilan DI Evaluarea de laborator a virulenței nematodelor Heterorhabditid la Plodia interpunctella Hübner (Lepidoptera: Pyralidae)  (engleză)  // Entomologie de mediu. - 2005. - Vol. 34. Iss. 3 . - P. 676-682. — ISSN 1938-2936 0046-225X, 1938-2936 . - doi : 10.1603/0046-225X-34.3.676 .
  35. ↑ 1 2 3 Mbata GN, Shapiro-Ilan DI Compatibilitatea Heterorhabditis indica (Rhabditida: Heterorhabditidae) și Habrobracon hebetor ( Hymenoptera: Braconidae) pentru controlul biologic al Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae  )  // (Controlul biologic Biglish). - 2010. - Vol. 54.- Iss. 2 . — P. 75–82. - doi : 10.1016/j.biocontrol.2010.04.009 .
  36. ↑ Burden JP, Griffiths CM, Cory JS, Smith P., Sait SM Transmiterea verticală a infecției subletale cu granulovirus în molia indiană a mesei, Plodia interpunctella  //  Molecular ecology. - 2002. - Nr. 3 . - P. 547-555. — ISSN 1365-294X 0962-1083, 1365-294X . - doi : 10.1046/j.0962-1083.2001.01439.x .
  37. ↑ Vítková M., Fuková I., Kubíčková S., Marec F. Molecular divergence of the W chromosomes in pyralid moths (Lepidoptera  )  // Chromosome Research. - 2007. - Vol. 15. - Iss. 7 . - P. 917-930. — ISSN 1573-6849 0967-3849, 1573-6849 . - doi : 10.1007/s10577-007-1173-7 .
  38. ↑ Dalíková M., Zrzavá M., Kubíčková S., Marec F. Secvență de satelit îmbogățită cu W în molia indiană a mesei, Plodia interpunctella (Lepidoptera, Pyralidae  )  // Chromosome Research. - 2017. - Nr. 3-4 . - P. 241-252. — ISSN 1573-6849 0967-3849, 1573-6849 . - doi : 10.1007/s10577-017-9558-8 .
  39. ↑ Qiu-Ning Liu, Xin-Yue Chai, Dan-Dan Bian, Chun-Lin Zhou, Bo-Ping Tang. Genomul mitocondrial complet al Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae) și comparație cu alte insecte Pyraloidea  (engleză)  // Genome / A. Hilliker. - 2016. - Vol. 59.- Iss. 1 . — P. 37–49. - ISSN 1480-3321 0831-2796, 1480-3321 . - doi : 10.1139/gen-2015-0079 .
  40. ↑ Horak M. O revizuire a Cadra Walker în Australia: cinci noi specii native și cele două specii de dăunători introduse (Lepidoptera: Pyralidae: Phycitinae  )  // Jurnal australian de entomologie. - 1994. - Vol. 33.- Iss. 3 . — P. 245–262. — ISSN 1440-6055 1326-6756, 1440-6055 . - doi : 10.1111/j.1440-6055.1994.tb01226.x .
  41. ↑ Hill DS insecte dăunătoare agricole de la tropice și controlul lor. - Cambridge: Cambridge University Press, 1987. - P. 329. - 758 p.
  42. ↑ Fitch A. Primul și al doilea raport despre insectele nocive, benefice și alte insecte din statul New York . - Albany: : C. Van Benthuysen, 1856. - 362 p.
  43. ↑ Scheff, DS Tehnologii de ambalare pentru controlul insectelor din produsele depozitate . - P. 7. - 24 p.
  44. ↑ 1 2 3 Sokolov E.A. Stoc dăunători, semnificația lor în carantină și măsurile de control. - Orenburg: Tipografia Dimur, 2004. - S. 28. - 104 p.
  45. ↑ Hagstrum D., Klejdysz T., Subramanyam B., Nawrot J. Atlas of Stored-Product Insects and Mites. - Elsevier, 2017. - 589 p. - ISBN 978-1-891127-75-5 .
  46. ↑ 1 2 Mostafiz MM, Hassan E., Acharya R., Shim J.-K., Lee K.-Y. Benzoatul de metil este superior altor fumiganți naturali pentru controlul moliei de mâncare indiană ( Plodia interpunctella )  (engleză)  // Insecte. - 2020. - Vol. 12. - Iss. 1 . - P. 23. - ISSN 2075-4450 . - doi : 10.3390/insects12010023 .
  47. ↑ Grushevoy S.E., Matveenko T.M. Măsuri de combatere a dăunătorilor și a mucegaiului tutunului și a materiilor prime de corvan. - Moscova, 1950. - S. 121-142.
  48. ↑ Shuraeva G.P., Gvozdetskaya S.F., Plotnikova T.V. Dăunători ai materiilor prime din tutun, produselor din tutun și semințelor și metode de control al numărului acestora // Direcții prioritare pentru dezvoltarea științei și educației. - Penza: Știință și educație, 2019. - S. 147-169 .
  49. ↑ Toskna I. N., Provorova I. N. Insecte în muzee: Biologie. Prevenirea infecției. Măsuri de control. - Moscova: Asociația publicațiilor științifice KMK, 2007. - S. 205-206. — 242 p.
  50. ↑ Bolile și dăunătorii albinelor. - Moscova: Agropromizdat, 1976. - S. 225. - 239 p.
  51. ↑ 1 2 Ashcheulov V. I., Ponomarev V. A. Boli invazive, dăunători ai stocurilor, prădători și distrugători ai cuiburilor de bondari în condiții de seră // Buletinul Universității de Stat Kostroma. - 2014. - Nr 6 . - S. 45-48 .
  52. ↑ Pinckney RD, Kanton K., Foster CN, Steinberg H., Pellitteri P. Infestation of a bird and Two cats by larvae of Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae)  (English)  // Journal of medical entomology. - 2001. - Vol. 38.- Iss. 5 . — P. 725–727. - doi : 10.1603/0022-2585-38.5.725 .
  53. ↑ Bowditch TG Penetration of Polyvinyl Chloride and Polypropylene Packaging Films by Ephestia cautella (Lepidoptera: Pyralidae) and Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae) Larvae, and Tribolium confusum (Coleoptera: Tenebrionidae) Adults  / (English  of Economic) Adults. - 1997. - Vol. 90. Iss. 4 . - P. 1028-1031. — ISSN 0022-0493 1938-291X, 0022-0493 . - doi : 10.1093/jee/90.4.1028 .
  54. ↑ Scheff D., Sehgal B., Subramanyam B. Evaluarea capacității de penetrare a larvelor Plodia interpunctella (Hübner) (Lepidoptera: Pyralidae) în pachete de polipropilenă multistrat  (engleză)  // Insecte. — 18-04-2018. — Iss. 2 . - P. 42. - ISSN 2075-4450 . - doi : 10.3390/insects9020042 .
  55. ↑ 1 2 3 4 Berzhets V. M., Radikova O. V., Kropotova I. S., Berzhets A. I. Rolul alergenilor de la insectele de interior în dezvoltarea bolilor alergice // Imunopatologie, Alergologie, Infectologie. - 2006. - Nr 2 . - S. 49-55 .
  56. ↑ 1 2 3 Binder M., Mahler V., Hayek B., Sperr WR, Schöller M. Caracterizarea moleculară și imunologică a argininei kinazei din molia indiană, Plodia interpunctella  , un nou pan-alergen de nevertebrate reactive încrucișate  // Jurnalul de imunologie. - 2001. - Vol. 167 , iss. 9 . - P. 5470-5477. - ISSN 1550-6606 0022-1767, 1550-6606 . - doi : 10.4049/jimmunol.167.9.5470 .
  57. ↑ 1 2 Hoflehner E., Binder M., Hemmer W., Mahler V., Panzani RC Thioredoxin from the indianmeal moth Plodia interpunctella : Cloning and test of the allergenic potential in mouse  (engleză)  // PLoS ONE. - 2012. - Vol. 7. Iss. 7 . - P. e42026. — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0042026 .
  58. ↑ Fedoskova T. G., Luss L. V. Alergia la insectele neînțepătoare: etiologie, clinică, diagnostic, tratament // Doctor. Ru .. - 2009. - V. 46 , Nr. 2 . - S. 22-29 .
  59. ↑ Fedoskova T. G. Alergie la insecte. Etiologie, clinică, tratament // Alergologie și imunologie în pediatrie. - 2005. - T. 7 , nr. 4 . - S. 19-27 .
  60. ↑ Yukhtina N.V. Alergia la insecte la copii // Întrebări ale pediatriei moderne. - 2003. - T. 2 , nr 3 . - S. 92-94 .
  61. ↑ Molia de hambar de Sud Gevoryan I.S. (Plodia interpunctella Hübner, 1813) și ecologie umană // Managementul dăunătorilor. - 2020. - T. 115 , nr. 3 . - S. 30-33 .
  62. ↑ Feidengold V.B., Alekseeva L.V., Zakladnoy G.A. et al. Măsuri de combatere a pierderilor de cereale în timpul recoltării, procesării post-recoltare și depozitării la lifturi și la întreprinderile care primesc cereale. - Moscova: DeLi print, 2007. - 320 p.
  63. ↑ 1 2 3 Drinkall MJ, Pye CD, Bell CH, Braithwaite M., Clack SR Utilizarea practică a fumigantului fluorură de sulfuril pentru a înlocui bromura de metil în morile de făină din Marea Britanie  //  Utilizarea științei și tehnologiei cerealelor în beneficiul consumatorilor. - Elsevier, 2005. - P. 245-249. — ISBN 978-1-84569-479-1 . - doi : 10.1533/9781845690632.6.245 .
  64. ↑ Gautam SG, Opit GP, Konemann C., Shakya K., Hosoda E. Phosphine resistance in saw-toothed grain beetle, Oryzaephilus surinamensis in the United States  //  Journal of Stored Products Research. - 2020. - Vol. 89. - P. 101690. - doi : 10.1016/j.jspr.2020.101690 .
  65. ↑ Nansen C., Phillips TW, Morton PK, Bonjour EL Analiza spațială a capturilor de capcane cu momeală de feromoni din eliberări controlate de molii masculi de făină indiană   // Entomologie de mediu . - 2006. - Vol. 35. Iss. 2 . - P. 516-523. — ISSN 1938-2936 0046-225X, 1938-2936 . - doi : 10.1603/0046-225X-35.2.516 .
  66. ↑ 1 2 Boots M., Begon M. Trade-offs with resistance to a granulosis virus in indian meal moth, examinate by a laboratory evolution experiment  //  Functional ecology. - 1993. - Vol. 7. Iss. 5 . - P. 528. - doi : 10.2307/2390128 .
  67. ↑ Hemmati SA, Takalloo Z., Taghdir M., Mehrabadi M., Balalaei S. The trypsin inhibitor pro-peptide induces toxic effects in Indianmeal moth, Plodia interpunctella  (english)  // Pesticide biochemistry and physiology. - 2021. - Vol. 171. - P. 104730. - doi : 10.1016/j.pestbp.2020.104730 .
  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
Taxonomie
În cataloagele bibliografice