Asfixia reticulară

Asfixia reticulară ( Livedo reticularis ) este un simptom al pielii care constă în apariția unui model vascular de plasă violet pe suprafața pielii. Decolorarea este cauzată de umflarea venulelor din cauza obstrucției capilarelor din cauza formării de mici cheaguri de sânge . Cheaguri de sânge în vasele mici de sânge cresc riscul pacientului de a dezvolta o gamă largă de afecțiuni patologice și nepatologice și pot fi rezultatul diferitelor boli. Astfel de boli includ hiperlipidemia , afecțiuni hematologice microvasculare sau anemie , deficiențe nutriționale , boli autoimune , tulburări de sânge, boli cardiovasculare, cancer și tulburări endocrine și expunerea la medicamente sau la toxine . Asfixia reticulară poate fi agravată de expunerea la frig și apare cel mai adesea la extremitățile inferioare. Cea mai comună formă de asfixie reticulară este asfixia reticulară idiopatică, care este asociată cu fluxul sanguin venos lent și afectează în principal femeile tinere în timpul iernii. Asfixia reticulară poate fi (în 80% din cazuri) diagnosticată prin biopsie . Tratamentul asfixiei reticulare include încălzirea membrului sau a întregului corp, precum și tratarea bolii de bază.

O serie de motive pot duce la apariția asfixiei reticulare:

• Marmurarea pielii
• Malformații rare
• Sindromul Sneddon - relația dintre vasculită și bolile vasculare sistemice, cum ar fi accidentul vascular cerebral. Acest sindrom apare din cauza anumitor boli genetice .

Asfixia reticulară secundară poate apărea:

• Din cauza bolilor autoimune vasculitice, cum ar fi:
  • Vasculită cu ulcere dureroase în partea inferioară a picioarelor
  • Poliarterita nodoasă
  • Lupus eritematos sistemic
  • Dermatomiozita (boala Wagner-Unferricht-Hepp)
  • Artrita reumatoida
  • pancreatită
  • Pancreatită cronică
• Ca efect secundar al anumitor medicamente, cum ar fi:
  • amantadină
  • Bromocriptina
• Din cauza blocării capilarelor cauzate de:
  • Crioglobulinemie (când proteinele din sânge se lipesc împreună în condiții de frig)
  • Sindromul antifosfolipidic din cauza cheagurilor mici de sânge
  • Hipercalcemie (o creștere a nivelului de calciu din sânge, care se depune sub formă de săruri în capilare)
  • Tulburări ale sângelui, cum ar fi policitemia vera (boala Wakes-Osler) sau trombocitoza (un număr excesiv de globule roșii sau trombocite )
  • Infecții precum sifilis , tuberculoză , boala Lyme
  • Limfom
  • Insuficiență renală acută datorată emboliei colesterolului după cateterism cardiac
  • Ateroscleroza (embolie colesterolică) și homocistinurie
  • Injecții intra-arteriale (în special la dependenții de droguri)
• Datorită sindromului Ehlers-Danlos , o tulburare a țesutului conjunctiv cauzată de:
  • Luarea interferon -β în tratamentul sclerozei multiple
  • Feocromocitom
  • Vasculopatia
  • Sindromul FILS (mutația polimerazei ε1 la o persoană cu sindrom de dismorfism facial, imunodeficiență și statură mică)
  • Hiperoxalurie primară (oxaloză)
  • Infecție cu citomegalovirus (o formă clinică foarte rară care se prezintă cu febră persistentă, asfixie reticulară a extremităților și vasculită cutanată necrozantă a degetelor de la picioare)
  • Rasagilina în tratamentul bolii Parkinson
  • Instalarea implanturilor de silicon pentru a crește volumul țesuturilor moi
  • Sindromul Down la copii
  • Hipergamapatie policlonală
  • Angiografie cu CO2 (în cazuri foarte rare)
  • Leziuni cutanate mai puțin frecvente din cauza sindromului Churg-Strauss
  • Prezența simultană a sarcoidozei și a sindromului Sjögren la un pacient (similar în exterior cu eritemul nodos)
  • Cancer de sân metastatic (foarte rar ca simptom inițial)
  • Carcinom cu celule renale (rar)
  • Vasculopatie periferică cauzată de metilfenidat și dextroamfetamina
  • Luând gefitinib
  • boala Buerger (ca simptom inițial)
  • Tireotoxicoza (rar)
  • anemie pernicioasă
  • boala Moyamoya
  • Folosind un cateter de linie mediană
  • Criofibrinogenemie primară