Catin (conexiune)

Katin

General

Nume sistematic
( 1S,2S )-2-amino-1-fenilpropan-1-ol
Nume tradiționale catina, D -(+)-norpseudoefedrina,
Chim. formulă C9H13 NR _ _ _
Şobolan. formulă C9H13 NR _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 151,20562 g/ mol
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 77-78°C
Proprietăți chimice
Rotație +32,2°
Clasificare
Reg. numar CAS 492-39-7
PubChem
Reg. numărul EINECS 207-754-1
ZÂMBETE   C[C@@H]([C@H](C1=CC=CC=C1)O)N
InChI   InChI=1S/C9H13NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9,11H,10H2,1H3/t7-,9+/m0/ s1DLNKOYKMWOXYQA-IONNQARKSA-N
CHEBI 4109
ChemSpider
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Catina ( D - norpseudoefedrina ) este un derivat alcaloid al fenetilaminei . Conținut în frunzele de khat , are un efect slab de stimulare . În acest caz, principalul ingredient activ al kat nu este catina, ci catinona .

Este un stereoizomer al fenilpropanolaminei (norefedrină). Toți stereoizomerii catinei ca substanță incluși în Lista I a „Listei stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora” sunt interzise pentru circulație pe teritoriul Federației Ruse.

Biosinteza

Precursorul biogenetic al catinei este aminoacidul fenilalanina . Catina este sintetizată direct prin reducerea grupării carbonil catinonă .

Statut juridic

Catina este listată în Lista III a Convenției privind substanțele psihotrope . În Rusia, este inclusă ca substanță psihoactivă în Lista I (narcotice, substanțe psihotrope și precursorii acestora, a căror circulație este interzisă în Federația Rusă în conformitate cu legislația Federației Ruse și tratatele internaționale ale Federației Ruse) .

Literatură