Tetrindol

Tetrindol
Tetrindol
Component chimic
IUPAC Clorhidrat de 2,3, 3a, 4,5,6-hexahidro-8-ciclohexil-1 H-pirazino (3,2,1-j, k) carbazol
Formula brută C20H26N2 _ _ _ _ _
Masă molară 330,88
PubChem
Compus
Clasificare
Pharmacol. grup Antidepresiv
ATX
Forme de dozare
comprimate 25 și 50 mg
Metode de administrare
oral
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Tetrindol ( ing.  Tetrindole ) este antidepresivul sovietic original , un inhibitor reversibil de monoaminoxidază de tip A. Este similar ca structură și spectru de acțiune cu pirazidol și incazane . Efectul antidepresiv ( timoanaleptic ) al medicamentului este combinat cu un efect de stimulare asupra sistemului nervos central [1] .

Din 2012, medicamentul nu este înregistrat ca medicament.

Informații generale

Conform structurii chimice, tetrindolul este aproape de pirazidol , diferă prin prezența unui radical ciclohexil în poziția 8 a nucleului pirazinocarbazolului în locul grupării CH3 .

Prin proprietăți farmacologice, tetrindolul este aproape de pirazidol. Este, de asemenea, un inhibitor selectiv reversibil de scurtă durată a MAO de tip A. Medicamentul inhibă în mod activ dezaminarea norepinefrinei și a serotoninei și, într-o măsură mai mică, a tiraminei , care practic elimină riscul de a dezvolta un sindrom de „brânză” (tiramină).

Tetrindolul nu are efect anticolinergic. Ca și pirazidolul, slăbește efectele deprimante ale rezerpinei, potențează efectele fenaminei , L-dopa , 5 - hidroxitriptofanului .

Medicamentul este absorbit rapid atunci când este administrat oral, pătrunde cu ușurință în bariera hemato-encefalică și se găsește în țesuturile creierului în concentrații relativ mari.

O caracteristică importantă a efectului terapeutic al tetrindolului este debutul relativ rapid al efectului. Spre deosebire de alte antidepresive, al căror efect se manifestă după 7-10 zile și mai târziu, efectul tetrindolului se observă în unele cazuri după 2-3 zile de la începerea tratamentului.

Spectrul de acțiune al tetrindolului combină un efect stimulant (psihoenergizant) și de fapt antidepresiv (timoleptic).

Medicamentul este prescris pentru depresii de diferite origini : endogene și psihogene (reactive, nevrotice), depresii cauzate de leziuni organice ale creierului, cu tulburări depresive la pacienții cu alcoolism cronic .

Utilizarea tetrindolului este de preferat în stările depresive de nivel ciclotimic ( sindrom melancolic simplu , tulburări astenice și adinamice , depresie cu retard ideațional și motor, tulburări depresive cu simptome predominant hipocondriale).

În clinica alcoolismului , tetrindolul este utilizat pentru afecțiuni astenodepresive, subdepresii adinamice care apar cu dispoziție scăzută, depresie, apatie , oboseală crescută în absența anxietății severe, insomnie, tulburări disforice și în afara perioadei de sevraj acut.

Alocați tetrindol în interior sub formă de tablete, începând cu o doză de 0,025-0,05 g (25-50 mg) pe recepție, de 2 ori pe zi (dimineața și după-amiaza), cu o creștere treptată (în 1-2 săptămâni) individual, in functie de eficienta si tolerabilitate pana la 0,2-0,4 g (200-400 mg) pe zi. Selectarea dozelor optime, durata tratamentului depinde de natura și cursul bolii, de eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului.

În unele cazuri, în timpul tratamentului cu tetrindol, este posibilă o exacerbare a anxietății, gură uscată și dureri de cap. Când luați medicamentul seara, este posibilă tulburarea somnului. Complicații similare cu sindromul „brânză” , atunci când se utilizează tetrindol, practic nu sunt observate.

Tetrindol este contraindicat în bolile inflamatorii ale rinichilor și ficatului în timpul unei exacerbări, precum și în sevrajul acut de alcool .

Contraindicații

Tetrindolul este de obicei bine tolerat, inclusiv de către pacienții vârstnici și senili. Absența proprietăților anticolinergice permite ca medicamentul să fie prescris pentru glaucom concomitent , adenom de prostată și alte boli în care antidepresivele triciclice (amitriptilină, imipramină), care au un efect anticolinergic, sunt contraindicate.

Literatură

Note

  1. Mashkovsky, 2005 .