Haplogrup G (Y-ADN)

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 23 aprilie 2020; verificarea necesită 21 de modificări .
Haplogrupul G
Haplogrup G (Y-ADN)
Tip de Y-ADN
Ora de apariție acum 30 de mii de ani
Locația de apariție Orientul Mijlociu sau Orientul Mijlociu
E timpul până la BOP 25.200 de ani BP
Grup ancestral GHIJK → F
grupuri surori H , macrogrup IJK
Subcladele G1 , G2
Mutații marker L116/PF2955/S284, L154/PF3139, L204/PF2825, L240, L269/PF3135, L402, L519, L520/PF2892, L521/PF2899, L522/PF3011/PF3135, / LPF30170, / LPF30170, / LPF30170, / LPF3010, / LPF3010, / LPF3010, / LPF3010 , L836/L837/L1258/ M201

Haplogrupul G ( G-M201 ) este o moștenire patriliniară , caracterizată printr-un marker de mutație cromozomială Y M201 , care a apărut în Orientul Apropiat sau Mijlociu în Paleoliticul superior cu 48,5 mii de ani în urmă din macrogrupul F. Ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai haplogrupului G a trăit acum 26.700 de ani (datele sunt determinate din snips de YFull [1] ).

În prezent, haplogrupul G este cel mai frecvent în vestul Caucazului și se găsește, de asemenea, cu o frecvență moderată în sudul Europei și sud-vestul Asiei .

În timpul migrațiilor neolitice , haplogrupul G s-a răspândit din Asia de Vest prin Europa și spre est până în Hindustan.

Apariția și așezarea

Locație

Cea mai mare diversitate genetică din grupul G (adică numărul de subclade) are loc în Orientul Mijlociu, sugerând originea sa în această zonă. La momentul apariției haplogrupului G  - cu aproximativ 30 de mii de ani în urmă (Paleoliticul superior, ultimul maxim glaciar ) - toți oamenii erau vânători-culegători, care trăiau în majoritatea cazurilor în mici triburi nomadice sau semi-nomade.

G1

A apărut acum 26,5 mii de ani din macrogrupul G. Ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai haplogrupului G-1 a trăit acum 19.400 de ani (datele sunt determinate din snips de YFull [2] ).

G2

A apărut acum 26,5 mii de ani din macrogrupul G. Ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai haplogrupului G-2 a trăit acum 20.600 de ani (datele sunt determinate din snips de YFull [3] ).

Distribuția în populațiile moderne

Astăzi, haplogrupul G se găsește peste tot din Caucaz , Europa de Vest și de Sud și nord-vestul Africii până în Asia Centrală , India și Africa de Est , deși peste tot cu o frecvență scăzută (de obicei între 1 și 10% din populație). Excepții sunt Caucazul de Vest și Argyns din Kazahstan . Se găsește și la turci și armeni cu o frecvență de 11%.

Caucaz

Haplogrupul G , subclada G2 este larg răspândit în Caucaz la unele populații de până la 70% și mai mult, în special printre didoi, lezghini, georgieni (inclusiv svani și mingrelieni), adigi , abhazi , oseți , karachai , Balkari .

Osetia de Nord [4]

Europa

În Europa , haplogrupul G este rar (mai puțin de 5% pe întreg continentul) și este reprezentat în partea centrală de un subgrup separat G2b [5] . G2a reprezintă 5 până la 10% din populația țărilor mediteraneene europene, dar este foarte rar în nordul Europei .

Singurele zone din Europa în care grupul G depășește 10% din populație sunt Cantabria , Tirolul , sudul și centrul Italiei (centrala și sudul Apeninii ), Sardinia , centrul Greciei ( Tesalia ) și Creta  - toate zone muntoase și relativ izolate.

Europa Centrală Austria

Tirol [6]

  • proba-1g - 11,35% (2379)
  • eșantion-3g - 12,54% (1579)

Asia

În țările asiatice, haplogrupul G se găsește cu o frecvență de 10-20% la perșii iranieni , paștuni și kalash . Apare la arabii irakieni și la Kudrov cu o frecvență de aproximativ 10%, la uzbeci cu o frecvență de 8,6% [7] . Cea mai mare concentrație de soiuri ale haplogrupului este situată în Liban ( Fenicia ). Frecvența de apariție a haplogrupului G1a2 în rândul Argynilor din Kazahstan este foarte mare (aproximativ 80%).

Asia de Sud India [8]

Nordul Indiei

Estul Indiei

  • Bihar (paswan) - 11,11% (27)

Vestul Indiei

Paleogenetica

Lista de paleo-ADN cu subclada G Lista alternativă de paleo-ADN cu subclada G

Locuitorul peșterii iraniene Vezmeh ( en: Wezmeh ), care a trăit în anii 7455-7082 î.Hr. e., identificat G2b (FGC7335) [9] .

G2a2 a fost găsit în exemplarele din localitățile turcești Barcın și Fikirtepe ( cca. 6500-6200 î.Hr., Neolitic ) [10] și în cultura Starchevo-Krish (cca. 5600 î.Hr.) [11] .

G2a2a1 (G2a-PF3148 [12] ) a fost identificat în specimenul neolitic I4893 (4446-4347 î.Hr.) din regiunea Praga Kobylisy (Republica Cehă) [13] .

Fermierul neolitic Kleitos 10, care a trăit în anii 4230-3995 î.Hr., a fost găsit în nordul Greciei (nom. Kozani). e., determinat G2a2a1a2-L91* [14] .

G a fost determinat în specimenul ART004/H238 S156 de la Arslantepe ( Battalgazi , Malatya (silt) , Turcia , Ancient Near East 3758-3642 calBCE (4906 ±26 BP, MAMS-33534)), H [15] .

G2a1b2-PF3146 a fost găsit în mumia Ötzi , care are aproximativ 5.300 de ani.

G2-L156 a fost identificat în proba minoică Pta08 din epoca timpurie a bronzului ( Petras , minoic timpuriu, 2849-2621 î.Hr.) [16] .

G2b a fost identificat într-un reprezentant al culturii Kuro-Araxes (4500 de ani înainte de prezent ) [17] .

G a fost determinat în proba A80410 ( cultura Saltovo-Mayatskaya , groapa Podgorovsky, cat. 11 p. 3, districtul Veydelevsky , regiunea Belgorod , Rusia , secolele VIII-IX [18]

G1b-L830 a fost identificat în proba B2_B5 (secolul XVIII) din Kazahstan [19] .

Haplogrupuri Y-ADN

Arborele haplogrupului Y-ADN arată astfel:

Arborele evolutival haplogrupurilor de cromozomi Y umani
Adam cromozomial Y
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
eu J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NU /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R  


Note

  1. Yfull .
  2. G-M342 YTree . Preluat la 28 mai 2017. Arhivat din original la 21 octombrie 2017.
  3. G-P287 YTree . Preluat la 28 mai 2017. Arhivat din original la 12 iulie 2017.
  4. Nasidze, 2004 .
  5. ro: Haplogrup G2c (Y-DNA)
  6. Berger, 2013 .
  7. Shou et.al Arhivat la 2 aprilie 2015 la Wayback Machine , Journal of Human Genetics  (2010)  55,  314–322; doi:10.1038/jhg.2010.30
  8. Sharma, 2009 .
  9. Farnaz Broushaki și colab. Genomul neolitic timpuriu din Semiluna Fertilă de Est . Consultat la 14 iulie 2016. Arhivat din original la 15 iulie 2016.
  10. Mathieson I. și colab. (2015), Opt mii de ani de selecție naturală în Europa, biovix preprint 14 martie 2015; actualizare 10 octombrie 2015. . Preluat la 15 mai 2016. Arhivat din original la 3 martie 2016.
  11. Szécsényi-Nagy și colab. (2015), Urmărirea originii genetice a primilor fermieri din Europa dezvăluie perspective asupra organizării lor sociale, Proceedings of the Royal Society B, vol. 282, nr. 1805, 20150339. (Publicat anterior online în 2014 în altă parte înainte de tipărire). . Preluat la 15 mai 2016. Arhivat din original la 1 aprilie 2016.
  12. G-PF3148 YTree . Preluat la 18 martie 2021. Arhivat din original la 15 noiembrie 2020.
  13. Olalde, I., Brace, S., Allentoft, M. et al. Fenomenul Beaker și transformarea genomică a nord-vestului Europei . Natura (21 februarie 2018). Preluat la 18 martie 2021. Arhivat din original la 14 februarie 2021.
  14. Hofmanová Z. și colab. (2015), Primii fermieri din întreaga Europă au descins direct din Neolithic Aegeans Arhivat 24 mai 2017 la Wayback Machine , bioRxiv preprint postat pentru prima dată online pe 25 noiembrie 2015; publicat în ediția timpurie PNAS, 6 iunie 2016.
  15. Skourtanioti, 2020 .
  16. Florian Clemente și colab. Istoria genomică a civilizațiilor palațiale din Marea Egee Arhivată la 29 aprilie 2021 la Wayback Machine , 29 aprilie 2021
  17. Preistoria genetică a Caucazului Mare Arhivat 18 mai 2018 la Wayback Machine , 2018
  18. Afanasiev, Korobov, 2018 .
  19. Anna E. White și colab. Analiza genomică a indivizilor kazahi din secolul al XVIII-lea și microbiomul lor oral Arhivat 5 februarie 2022 la Wayback Machine , Primit: 30 noiembrie 2021 / Revizuit: 10 decembrie 2021 / Acceptat: 12 decembrie 2021 / Publicat: 14 decembrie 2021

Publicații

2004 2009 2012 2013 2018 2020

Link -uri