Celulele plasmatice , Plasmocitele limfocitare sunt celule imunocompetente din seria limfocitară care produc anticorpi la oameni și mamifere. Ele sunt formate ca rezultat al imunopoiezei ( transformarea blastică dependentă de antigen a clonei de celule B corespunzătoare (B-Lymphoblast)) .
Celulele plasmatice limfocitare sunt implicate în implementarea formei adaptative a răspunsului imun (imunitate dobândită), producând anticorpi , iar producția de anticorpi a unei plasmocite limfocitare este strict specifică pentru un anumit determinant antigenic (epitop). Într-o secundă, fiecare plasmă produce până la câteva mii de anticorpi [1] . Răspunsul imun umoral este realizat pe un singur epitop din întreaga paletă antigenică a unui agent străin. Ca rezultat al reacțiilor de interacțiune ale celulelor care participă la cooperarea cu trei celule, apar următoarele evenimente: limfoblast B, determinat genetic să producă imunoglobuline specifice pentru acest epitop (aceștia sunt anticorpi care se vor lega epitopii și receptorii celulelor B care vor fi exprimată pe membranele celulelor B de memorie și declanșează răspunsuri imune secundare în timpul întâlnirilor ulterioare cu acest agent, legându-se direct de epitop, fără prezentare de antigen), suferă o transformare blastică dependentă de antigen (procese de diferențiere celulară, al căror rezultat va fi activarea genelor responsabile de capacitatea de a produce imunoglobuline) și diviziunea cu formarea a două tipuri de celule: plasmocitele limfocitare, care formează anticorpi pentru a participa la răspunsul imun aici și acum, și celulele B de memorie, care îndeplinesc funcția de imunologie. supraveghere. B-limfoblastul și producția sa celulară constituie o clonă.
Celulele plasmatice sunt de formă ovală sau rotundă, cu un diametru mediu de 15–20 µm. La un microscop cu lumină, nucleul cu aglomerări de heterocromatină și un nucleol mare este clar vizibil , înconjurat de un petic de citoplasmă ușoară, unde aparatul Golgi este activ și bine dezvoltat în legătură cu funcția celulei . Restul citoplasmei este densă, plină cu cisterne grER .
Celulele plasmatice mature pierd o parte semnificativă din moleculele membranei: receptorul celulelor B și moleculele costimulatoare, moleculele complexului major de histocompatibilitate , majoritatea receptorilor de chemokine . Principalul marker de membrană este proteina sindecan 1 (CD138). Asigură interacțiunea plasmocitelor cu celulele stromale .
Celulele plasmatice limfocitare sunt localizate în organele periferice ale sistemului imunitar: în splină , în ganglionii limfatici , apendicele vermiform al cecului, amigdalele inelului limfatic Waldeyer-Pirogov , în membranele mucoase ale organelor goale cu compoziția de MALT (Mucus-associated lymphoid tissus) - asociat cu membranele mucoase ale tesuturilor limfoide .
Procesul de transformare a unui limfocite B într-o celulă plasmatică trece prin mai multe etape, inclusiv schimbarea izotipului de anticorpi, maturarea afinității .
Când un limfocit B este activat într-un ganglion limfatic, acesta intră în centrul germinativ al foliculului , unde se transformă în blasturi - celule care se divid activ și suferă procesul de schimbare a izotipului lanțurilor H de imunoglobuline (anticorpi). În acest caz, hipermutageneza somatică apare în genele V. După încetarea diviziunii active și a mișcării în zona luminoasă a foliculului, limfocitele B sunt supuse selecției negative pentru legarea antigenului de către anticorpii de membrană , care este prezentată de celula dendritică foliculară . După ce se deplasează în zona apicală, celulele se divid și se diferențiază din nou în două direcții: în limfocite B de memorie și în plasmablaste, precursorii celulelor plasmatice. Plasmablastele sunt capabile să se împartă și să se deplaseze prin sânge către organele sistemului imunitar, unde se stabilesc și în cele din urmă se diferențiază în celule plasmatice. Majoritatea celulelor plasmatice mature nu recirculează în sânge.