T-killers , limfocite T citotoxice , CTL ( ucigaș în engleză „killer”) - un tip de limfocite T care lizează celulele deteriorate ale propriului corp. Țintele T-killers sunt celulele afectate de paraziți intracelulari (care includ viruși și unele tipuri de bacterii ), celule tumorale . T-killers sunt componenta principală a imunității antivirale.
Mulți agenți patogeni se află în interiorul celulelor afectate, dincolo de atingerea factorilor de imunitate umorală (cum ar fi anticorpii ). Pentru a face față paraziților intracelulari, a apărut un sistem separat de imunitate celulară dobândită , bazat pe funcționarea T-killers. T-killers contactează direct celulele deteriorate și le distrug. Spre deosebire de celulele NK , celulele T ucigașe recunosc în mod specific un anumit antigen și ucid numai celulele cu acel antigen. Există zeci de milioane de clone T-killer , fiecare dintre acestea fiind „acordată” la un antigen specific. (Receptorul de limfocite T este structural diferit de molecula de imunoglobulină membranară, receptorul de limfocite B ) . Celulele clone încep să se înmulțească atunci când antigenul corespunzător intră în mediul intern al corpului după activarea T-killers de către T-helpers . Limfocitele T pot recunoaște un antigen străin doar dacă acesta este exprimat pe suprafața celulei. Ei recunosc antigenul de pe suprafața celulei în combinație cu un marker celular: molecule MHC clasa I. În procesul de recunoaștere a antigenului de suprafață, limfocitul T citotoxic intră în contact cu celula țintă și, dacă este detectat un antigen străin, distruge înainte de a începe replicarea. În plus, produce interferon gamma , care limitează pătrunderea virusului în celulele învecinate.
Majoritatea celulelor T citotoxice aparțin subpopulației CD8 + și recunosc antigenul prezentat în asociere cu moleculele MHC clasa I, dar o minoritate (aproximativ 10%) dintre acestea, aparținând subpopulației CD4 +, sunt capabile să recunoască antigenul în asociere cu Molecule MHC clasa II [1] . Celulele tumorale lipsite de MHC I nu sunt recunoscute de T-killers.
Celulele T ucigașe activate ucid celulele cu un antigen străin pentru care au un receptor prin introducerea de perforine (proteine care formează o gaură largă care nu se închide în membrană) în membranele lor și injectând toxine ( granzime ) în ele. În unele cazuri, celulele T ucigașe declanșează apoptoza unei celule infectate prin interacțiunea cu receptorii membranari.
Limfocitele T citotoxice se dezvoltă în timus . Formarea unui receptor unic de celule T implică mecanisme complexe, inclusiv mutageneza controlată și recombinarea anumitor regiuni ale genomului. La fel ca T-helpers, T-killers sunt supuși selecției pozitive (celule care recunosc bine MHC ) și negative (celulele care sunt activate de antigenele proprii ale corpului sunt distruse). Progenitorii citotoxici sunt activați de un complex de antigen și molecule MHC clasa I, proliferează și se maturizează sub acțiunea interleukinei-2 , precum și factori de diferențiere slab identificați. În timpul selecției, majoritatea clonelor progenitoare de limfocite T mor prin apoptoză indusă .
T-killers formați circulă prin sistemele circulator și limfatic , revenind periodic ( homing limfocite ) la organele limfoide ( splină , ganglioni limfatici etc.). La primirea unui semnal de activare de la T-helpers, o anumită clonă de T-killers începe proliferarea (reproducția).
| Sânge | |
|---|---|
| hematopoieza | |
| Componente | |
| Biochimie | |
| Boli | |
| Vezi și: Hematologie , Oncohematologie | |