Organosilazanii sunt compuși organosilicici cu legături Si-N .
Organosilazanii sunt lichide, uleiuri sau solide cristaline incolore sau colorate , dintre care unele au un miros puternic, iritant. Organosilazanii oligomerici și polimerici variază de la paste asemănătoare vaselinei până la pulberi solide care nu se topesc. Majoritatea organosilazanilor sunt solubili în solvenți organici inerți. Poliorganosilazanii cu grupări metil, metilvinil sau metilfenil la atomi de Si se caracterizează prin rezistență ridicată la căldură și umiditate, aderență la oțel de la 20 la 75 kg/cm².
Organociclodisilazanii sunt printre cei mai termostabili compuși organosilicici. Organosilazanii liniari şi ciclici formează complecşi cu BF3 , Al ( C2H5 ) 3 , TiCl4 . Organosilazani metalați la atomul de azot - cu dioxan , dietil eter , THF , piridină .
Organosilazanii se hidrolizează în aer . Rezistența organosilazanilor la hidroliză este invers proporțională cu bazicitatea lor; substituenții atrăgătoare de electroni la atomul de azot reduc bazicitatea până la dispariția completă a principalului sv-in, de exemplu, în [(CH 3 ) 3 Si] 3 N. În timpul hidrolizei organosilazanului se formează legături siloxanice (prin 85%). În medii acide, viteza de hidroliză crește.
Organosilazanii reacţionează cu alcoolii , fenolii , acizii şi silanolii pentru a scinda legătura silazan şi formează derivaţii alcoxi, aroxi şi hidroxi corespunzători şi fragmente siloxan.
Sub acțiunea acidului clorhidric , cicloorganosilazanii se descompun în diorganodiclorosilani și săruri de amoniu. Transaminarea organosilazanilor, în funcție de condițiile de reacție, conduce fie la diorganodi(organoamino)silani, fie la noi compuși ciclici N-substituiți.
Acțiunea izocianaților sau a izotiocianaților asupra organosilazanilor produce derivați de uree substituiți cu silil . Metalele alcaline (de exemplu, în NH3 lichid ) , amidele lor, LiAlH4 , compuși organici Li etc., metalizează organosilazanii la atomul de azot.
În industrie, liniari, ciclici și poliorganosilazani sunt obținuți prin amonoliza sau aminoliza mono-, di- și tricloroorganosilane.
Organosilazanii se obțin și prin homocondensarea aminosilanilor.
Pentru sinteza organociclodisilanilor se folosesc reacții de descompunere de schimb, iar pentru sinteza derivaților N-organilici ai organosilanilor se folosește piroliza diaminodiorganosilanilor la 200–450°C.
Poliorganosilazanii pot fi obținuți prin policondensarea catalitică a cicloorganosilazanilor în prezența hidroxizilor metalici , NH4Br etc.
Organosilazanii sunt utilizați în producția de materiale plastice (lianți și compuși de impregnare), ca modificatori ai cauciucului pentru îmbunătățirea caracteristicilor dielectrice, adezivi, întăritori pentru rășini epoxidice , hidrofuge pentru piele, lână, țesături, metale; hexametildisilazanul este utilizat pentru sinteza lek. preparate pentru modificarea purtătorilor solizi în GLC, pentru așa-numitele. protecție puternică în org. sinteză.
| Clase de compuși organici | |
|---|---|
| hidrocarburi | |
| Conținând oxigen | |
| Conținând azot | |
| Sulf | |
| Conțin fosfor | |
| haloorganic | |
| organosiliciu | |
| Organoelement | |
| Alte clase importante | |