Timidina

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 5 iunie 2015; verificările necesită 5 modificări .
Deoxitimidină
General
Chim. formulă C10H14N2O5 _ _ _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 242,229 g/ mol
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 188°C [1]
Clasificare
Reg. numar CAS 50-89-5
PubChem 5789
Reg. numărul EINECS 200-070-4
ZÂMBETE   CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)CO)O
InChI   InChI=1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8, 13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N
CHEBI 17748
ChemSpider 5585
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Timidina  este o nucleozidă pirimidină . Inclus în ADN .

În biologia celulară, este folosit pentru a sincroniza celulele în faza S a mitozei.

În prezent, este utilizat pe scară largă pentru sinteza medicamentului antiretroviral azidotimidină ( AZT ) . [2] 

Timidina este compusă din pentoză zahăr deoxiriboză și pirimidină bază azotată timină . [3]

Note

  1. ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. ↑ Makoto Ishii, Hideyuki Shirae, Kenzo Yokozeko. Producția enzimatică de 5-metiluridină din nucleozide purinice și timină de către Erwinia carotovora AJ-2992 // Chimie Agricolă și Biologică.
  3. ^ R. Murray, D. Grenner, P. Meyes, W. Rodwell, Human Biochemistry: In Two Volumes. - Moscova: Mir, 2004. - T. 1. - 381 p. - 2000 de exemplare.  — ISBN 5030036008 .


 Tipuri de acizi nucleici
Baze azotate
Nucleozide
Nucleotide
ARN
ADN
Analogii
Tipuri de vectori