Cloropropan

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 26 februarie 2020; verificările necesită 10 modificări .
clorură de propil
General

Nume sistematic		 1-cloropropan
Chim. formulă C3H7CI _ _ _ _
Proprietăți fizice
Stat lichid
Masă molară 78,541 g/ mol
Densitate 0,89 g/cm³
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea -123°C
 •  fierbere 47°C
 •  clipește -18°C
Entalpie
 •  educaţie −160,5 kJ/mol
Presiunea aburului 373 hPa (20°C)
Proprietăți chimice
Solubilitate
 • in apa 0,27 g/100 ml
Proprietati optice
Indicele de refracție 1.388
Clasificare
Reg. numar CAS 540-54-5
PubChem 10899
Reg. numărul EINECS 208-749-7
ZÂMBETE   ClCCC
InChI   InChI=1S/C3H7Cl/c1-2-3-4/h2-3H2,1H3SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 10437
Siguranță
NFPA 704 NFPA 704 diamant în patru culori 3 2 0
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Clorura de propil sau 1 - clorpropanul ( C3H7Cl ) este un compus organic, un reprezentant al haloalcanilor . Izomerul 2-cloropropanului .

Proprietăți fizice

Un lichid incolor, inflamabil, cu un miros care amintește de cloroform . Ușor volatil, presiunea vaporilor la 20°C - 373 hPa. Spre deosebire de mulți cloroalcani, este mai ușor decât apa, densitate 0,89 g/ml [1] . Puțin solubil în apă. Solubil în alcool etilic , dietil eter , acetonă .

Obținerea

Obținut împreună cu 2-cloropropan prin clorurare cu propan . Raportul dintre produse depinde de temperatură. [2]

Acțiunea clorurii de tionil asupra propanol-1 în timpul catalizei DMF [3] :

Acțiunea clorurii de fosfor (III) sau a clorurii de fosfor (V) asupra propanol-1 în timpul catalizei cu clorură de zinc .

Proprietăți chimice

1-clorpropanul poate acționa ca un agent de alchilare . Intră în reacția Friedel-Crafts . Când reacţionează cu magneziu , formează un reactiv Grignard . Când 1-cloropropanul este tratat cu clorură de aluminiu, se izomerizează la 2-cloropropan. [4] :

Securitate

Nociv dacă este înghițit și inhalat, pătrunde în piele. Afectează sistemul nervos central. Provoacă iritații tranzitorii în cazul contactului cu ochii și pielea. Exploziv atunci când este amestecat cu aer. CPV în 2,6-11,1% [5] .

Vezi și

2-cloropropan

cloretan

clorură de terţ-butil

Note

  1. ↑ 1-Clorpropan - proprietăți fizice și chimice | CHEMDB.NET . chemdb.net. Preluat: 25 februarie 2020.
  2. ↑ Isopropyl chloride - The Great Encyclopedia of Oil and Gas, articol, pagina 1 . www.ngpedia.ru Consultat la 25 februarie 2020. Arhivat din original pe 25 februarie 2020.
  3. ↑ Metode de obținere a reactivilor și preparatelor chimice. - Numărul 2. - Moscova: IREA, 1961. - P. p. 45 (vezi p. 46).
  4. ↑ Kurts A L., Livantsov M.V., Livantsova L.I. Substituția electrofilă în seria aromatică. Dezvoltare metodologică pentru elevii anului III . www.chem.msu.su (1997). Preluat la 12 aprilie 2020. Arhivat din original la 23 aprilie 2020.
  5. ↑ Lazarev N.V., Levina E.N., Substanțe nocive în industrie. Carte de referință pentru chimiști, ingineri și medici. Ediția a VII-a, Volumul I, p. 214-215.