Acetorfină

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 27 martie 2021; verificările necesită 5 modificări .

Acetorfină

General
Nume sistematic	4,5α-epoxi-7α-(1-hidroxi-1-metilbutil)-6-metoxi-17-metil-6,14-endo-ethenomorfinan- acetat de 3-il
Chim. formulă	C27H35NO5 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară	453,57 g/ mol
Clasificare
Reg. numar CAS	25333-77-1
PubChem	20055090
ZÂMBETE	CCCC(C)(C1CC23C=CC1(C4C25CCN(C3CC6=C5C(=C(C=C6)OC(=O)C)O4)C)OC)O
InChI	InChI=1S/C27H35NO5/c1-6-9-24(3,30)19-15-25-10-11-27(19,31-5)23-26(25)12-13-28(4) 20(25) 14-17-7-8-18(32-16(2)29)22(33-23)21(17)26/h7-8,10-11,19-20,23,30H, 6,9, 12-15H2,1-5H3/t19-,20-,23-,24-,25-,26+,27-/m1/s1LFYBMMHFJIAKFE-PMEKXCSPSA-N
ChemSpider	16736130
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
Fișiere media la Wikimedia Commons

Acetorfina este un analgezic puternic, de câteva mii de ori mai puternic decât morfina . Acetorfina este un derivat al celui mai cunoscut opiaceu etorfină, care este folosit ca un foarte puternic analgezic și anestezic veterinar.

Acetorfina a fost dezvoltată în 1966 de către grupul de cercetare Reckitt , care a dezvoltat etorfina. Acetorfina a fost dezvoltată în același scop ca și etorfina în sine, și anume ca un tranchilizant puternic pentru utilizare împotriva animalelor mari în medicina veterinară . Cu toate acestea, în ciuda unor avantaje față de etorfină (cum ar fi efectele secundare mai puțin toxice la girafe), acetorfina nu a fost niciodată utilizată pe scară largă în scopuri veterinare.

Statut juridic

Australia

Acetorfina se află pe lista celor 9 substanțe din Australia , categoria - otrăvuri (februarie 2017) [1] .

Regatul Unit

Acetorfina este considerată o substanță interzisă din 1971. Utilizarea și distribuirea acestuia este ilegală. Face parte din clasa A substanțelor care sunt considerate cele mai periculoase.

Germania

Interzis pentru utilizare în Germania (Anlage I).

Literatură

Bentley, KW; Hardy, D. G. (1967). „Analgezice noi și rearanjamente moleculare în grupul morfină-tebaină. 3. Alcooli din seria 6,14-endo-ethenotetrahidrooripavine și analogi derivați ai N-alilnormorfinei și -norcodeinei”. Journal of the American Chemical Society 89 (13): 3281–3292.

Note

↑ Standardul Otrăvurilor . Registrul federal al legislației . Guvernul Australian (octombrie 2015). Preluat la 15 martie 2021. Arhivat din original la 19 ianuarie 2016. (nedefinit)

Opioide

Agonişti , agonişti
parţiali
ai receptorilor opioizi

Natural	Codeina Mitraginina Morfină Salvinorin A (agonist al receptorilor κ)
Semi sintetic	Acetorfină benzilmorfină Herkinorin Heroina hidrocodonă Hidromorfonă Desomorfina Diacetildihidromorfină (Dihidroheroină) Dihidrocodeină Dihidromorfina metopon oxicodonă Oximorfonă etilmorfina Etorfin Nicocodeina IBNtxA
Sintetic	3-Metilfentanil a-metilfentanil Alilprodină Alfameprodină Bezitramid Benzetidină Dextromoramidă Dextropropoxifen Dipipanon Carfentanil Ketobemidonă Levacetilmetadol Levometorfan loperamidă Meptazinol Metadonă Ohmefentanil Pentazocină Petidină Piritramidă Prodyne ( α-prodyne β-prodina ) Prosidol Tilidin tramadol Trimeperidină Fenazocina fentanil alfentanil Sufentanil Remifentanil

Agonişti-antagonişti cu
acţiune mixtă

Buprenorfină (agonist parțial al receptorilor μ, antagonist al receptorilor δ și κ)
Butorfanol (agonist κ și antagonist al receptorilor μ-opiacee)
Nalorfina (agonist al receptorului κ, antagonist al receptorului μ)
Nalbufina (agonist al receptorului κ, antagonist al receptorului μ)

Antagonişti

Metaboliții opioidelor

Liganzi endogeni

Altele 1

1 Compuși legați de opioizi, dar nu interacționează sau interacționează slab cu receptorii opioizi