Dextromoramidă

Dextromoramidă
Component chimic
IUPAC (+)-1-(3-metil-4-morfolino-2,2-difenilbutiril)pirolidină
Formula brută C25H32N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Masă molară 392,534 g / mol
CAS
PubChem
banca de droguri
Compus
Clasificare
ATX
Farmacocinetica
Biodisponibil >75%
Metabolism ficat
Jumătate de viață 3,5 ore
Excreţie rinichi
Metode de administrare
Oral, rectal, intravenos, intramuscular.
Alte nume
Palfium
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Dextromoramida este un analgezic opioid sintetic de aproximativ trei ori mai puternic decât morfina, dar cu o durată de acțiune mai scurtă. În prezent, este vândut legal doar în Țările de Jos.

Istorie

Descoperit și brevetat în 1956 de Dr. Paul Janssen, care a sintetizat și fentanilul . La începutul anilor 1960, împreună cu ketobemidona și o serie de alte medicamente sintetice, identificate ca „extrem de periculoase” de către Națiunile Unite și Uniunea Europeană la începutul anilor 1960, se spunea că medicamentul, în doze echivalente, producea de trei ori mai mult euforie. că heroina a făcut-o.

Aplicații medicale

Principalul avantaj al medicamentului este debutul rapid al acțiunii atunci când este administrat oral și biodisponibilitatea ridicată, ceea ce înseamnă că administrarea orală este aproape la fel de eficientă ca și injecțiile. De asemenea, are o capacitate relativ scăzută de a provoca constipație, care este un efect secundar comun al analgezicelor opioide utilizate în oncologie. Toleranța la acțiunea analgezică se dezvoltă relativ lent în comparație cu majoritatea celorlalte opioide cu acțiune rapidă. În Marea Britanie, principalul nume de marcă este Palfium, dar de la jumătatea anului 2004 a fost eliminat treptat în Marea Britanie din cauza unei aprovizionări limitate de precursori chimici.