Teoria selectivă clonală, teoria lui Burnet - o teorie conform căreia apar clone de celule în organism care sunt imunocompetente în ceea ce privește diverși antigeni ; antigenul contactează selectiv clona corespunzătoare, stimulând producerea acesteia de anticorpi .
Această teorie a fost dezvoltată de Frank Burnet (1899-1985) pentru a explica funcționarea sistemului imunitar .
Sistemul imunitar trebuie să detecteze un număr mare de antigeni. Prin urmare, corpul uman trebuie să sintetizeze milioane de molecule de anticorpi cu specificitate diferită, capabile să recunoască antigeni specifici și să le lege cu fragmentele lor Fab.
Teoria selectivă clonală afirmă:
Anticorpii și limfocitele cu specificitatea necesară există deja în organism înainte de primul contact cu antigenul.
Limfocitele implicate în răspunsul imun au receptori specifici antigenului pe suprafața membranelor lor. În cazul limfocitelor B, receptorii sunt molecule cu aceeași specificitate ca și anticorpii pe care aceste limfocite îi produc și îi secretă ulterior.
Fiecare limfocit poartă pe suprafața sa receptori de o singură specificitate.
Limfocitul B , sensibilizat de antigen, trece prin mai multe etape de proliferare și formează o clonă de plasmocite . Celulele plasmatice sintetizează anticorpi numai cu specificitatea pentru care a fost programat limfocitul progenitor. Semnalele pentru proliferare sunt legarea antigenului și citokinele secretate de alte celule (în primul rând T-helper ). Limfocitele B activate secretă, de asemenea, citokine.
Prin acest mecanism de selecție clonală, anticorpii se pot acumula la o concentrație suficient de mare pentru a lupta eficient împotriva infecției. Există un mecanism similar pentru selecția limfocitelor T specifice antigenului .
Clonele care se proliferează au nevoie de timp pentru a forma suficiente celule. De aceea, durează de obicei câteva zile după contactul cu antigenul înainte ca anticorpii să fie detectați în serul sanguin într-o concentrație suficient de mare. Deoarece acești anticorpi se formează ca urmare a acțiunii antigenului, ei vorbesc despre imunitate dobândită.
Intensitatea răspunsului crește, în principal datorită creșterii numărului de celule capabile să perceapă stimulul antigenic. În același timp, unii dintre descendenții limfocitelor B originale se transformă în celule B cu memorie cu viață lungă , ceea ce duce la capacitatea sistemului imunitar de a-și aminti contactul cu antigenul (există o imunitate specifică dobândită împotriva acestui agent patogen). ).
Este clar că nu putem avea un număr atât de mare de gene care să sintetizeze numărul necesar de anticorpi pentru fiecare specificitate specifică. Cum se întâmplă atunci? S-a dovedit că în timpul maturării limfocitelor B are loc o recombinare somatică specifică (recombinarea V(D)J ), al cărei mecanism a fost descoperit de Suzumi Tonegawa . Există și alte mecanisme pentru creșterea diversității anticorpilor - de exemplu, hipermutageneza somatică.
| Sistemul imunitar adaptiv al limfocitelor și complementul | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| limfoid |
| ||||||||
| Limfocite | |||||||||
| Substanțe | |||||||||