Uracil | |
---|---|
General | |
Nume sistematic |
Pirimidină-2,4(1H,3H)-dionă |
Chim. formulă | C4H4N2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Proprietăți fizice | |
Stat | solid |
Masă molară | 112,08676 g/ mol |
Densitate | 1,32 g/cm³ |
Proprietati termice | |
Temperatura | |
• topirea | 339 ± 0 °C [2] și 330 °C [3] |
• descompunere | 335 [1] |
Proprietăți chimice | |
Constanta de disociere a acidului | 9,45 [4] |
Clasificare | |
Reg. numar CAS | 66-22-8 |
PubChem | 1174 |
Reg. numărul EINECS | 200-621-9 |
ZÂMBETE | C1=CNC(=O)NC1=O |
InChI | InChI=1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6)ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | YQ8650000 |
CHEBI | 17568 |
ChemSpider | 1141 |
Siguranță | |
NFPA 704 | 0 0 0 |
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Uracil (2,4-dihidroxipirimidină) - o bază pirimidină , care este o componentă a acizilor ribonucleici și, de regulă, este absentă în acizii dezoxiribonucleici , face parte din nucleotidă . Ca parte a acizilor nucleici, se poate lega complementar de adenină , formând două legături de hidrogen [5] .
Substanță amorfă albă sau cristale asemănătoare acului, solubile în apă fierbinte [6] .
Are proprietăți amfotere , capabile de tautomerie [6] .
Tautomeri posibili:
A fost descoperit pentru prima dată în 1900 în produsele de scindare a acizilor nucleici din drojdie [6] .
Dicționare și enciclopedii | |
---|---|
În cataloagele bibliografice |
de acizi nucleici | Tipuri||||
---|---|---|---|---|
Baze azotate | ||||
Nucleozide | ||||
Nucleotide | ||||
ARN | ||||
ADN | ||||
Analogii | ||||
Tipuri de vectori |
| |||
|