| Dezoxiriboză | |
|---|---|
| General | |
| Nume tradiționale |
2-deoxiriboză, (3S,4R)-3,4,5-trihidroxipentanal (D-timinoză), (3R,4S)-3,4,5-trihidroxipentanal (L-timinoză), |
| Chim. formulă | C5H10O4 _ _ _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Masă molară | 134,13 g/ mol |
| Proprietati termice | |
| Temperatura | |
| • topirea | 91°C |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 533-67-5 |
| PubChem | 439576 |
| ZÂMBETE | C1C(C(OC1O)CO)O |
| InChI | InChI=1S/C5H10O4/c6-2-4-3(7)1-5(8)9-4/h3-8H,1-2H2/t3-,4+,5+/m0/s1PDWIQYODPROSQH-VPENINKCSA-N |
| ChemSpider | 388661 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Deoxiriboză (Timinoză) C 5 H 10 O 4 - carbohidrat, aldopentoză: o monozaharidă care conține cinci atomi de carbon și o grupare aldehidă într-o structură liniară. Acest deoxizahar este un derivat al ribozei , unde gruparea hidroxil de la al doilea atom de carbon este înlocuită cu hidrogen cu pierderea unui atom de oxigen (deoxi este absența unui atom de oxigen). Formula chimică a fost descoperită în 1929 de Phoebus Levene. Riboza formează un inel cu cinci membri, format din patru atomi de carbon și un atom de oxigen . Grupările hidroxil sunt atașate la trei atomi de carbon. Ultimul atom de carbon și gruparea hidroxil sunt legate de unul dintre atomii de carbon atașați la oxigen. În deoxiriboză, atomul de carbon situat cel mai departe de atomul de oxigen este lipsit de grupare hidroxil.
Face parte din ADN , împreună cu o bază azotată și un reziduu de acid fosforic , formând o unitate monomerică de acid dezoxiribonucleic - o nucleotidă .