Uranus (element)

Uranus
←  Protactiniu | Neptuniu  →
92 Nd

U

(Uqh)
Sistem periodic de elemente92 U
Aspectul unei substanțe simple
mostra de uraniu
Proprietățile atomului
Nume, simbol, număr Uraniu / Uraniu (U), 92
Grup , punct , bloc 3, 7,
element f
Masa atomica
( masa molara )
238.02891(3) [1]  a. e. m.  ( g / mol )
Configuratie electronica [Rn] 5f 3 6d 1 7s 2
Raza atomului ora 138
Proprietăți chimice
raza covalentă ora 196 
Raza Van der Waals ora 186 
Raza ionică (+6e) 80 (+4e) 97  pm
Electronegativitatea 1,38 (scara Pauling)
Potențialul electrodului U←U 4+ -1,38 V
U←U 3+ -1,66 V
U←U 2+ -0,1 V
Stări de oxidare +2, +3, +4, +5, +6 [2]
Energia de ionizare
(primul electron)
686,4(7,11)  kJ / mol  ( eV )
Proprietățile termodinamice ale unei substanțe simple
Densitate (la n.a. ) 19,05 g/cm³
Temperatură de topire 1405,5K _
Temperatura de fierbere 4404.2K _
Oud. căldură de fuziune 12,6 kJ/mol
Oud. căldură de evaporare 417 kJ/mol
Capacitate de căldură molară 27,67 [2]  J/(K mol)
Volumul molar 12,5  cm³ / mol
Rețeaua cristalină a unei substanțe simple
Structura de zăbrele ortorombic
Parametrii rețelei a = 2,854 Å ; b = 5,870 Å; c = 4,955 Å [3]

Alte caracteristici
Conductivitate termică (300 K) 27,5 W/(m K)
Viteza sunetului 3155  m/s
numar CAS 7440-61-1
Spectrul de emisie
izotopii cei mai longevivi
Izotop Prevalență
_
Jumătate de viață Canal de dezintegrare Produs de degradare
232 U sinteză. 68,9 ani SD -
α 228th _
233 U urme de cantități 1.592⋅10 5  ani SD -
α 229th _
234 U 0,005% 2.455⋅10 5  ani SD -
α 230th _
235 U 0,720% 7.04⋅10 8  ani SD -
α 231th _
236 U urme de cantități 2.342⋅10 7  ani SD -
α 232th _
238 U 99,274% 4.468⋅10 9  ani α 234th _
SD -
β − β − 238 Pu
92 Uranus
U238,0289
5f 3 6d 1 7s 2

Uraniu ( U , lat.  Uraniu ; denumire veche - uraniu [ 4] ) - un element chimic al grupului al 3-lea (conform clasificării învechite  - un subgrup lateral al celui de-al treilea grup, IIIB) din a șaptea perioadă a sistemului periodic a elementelor chimice ale lui D. I. Mendeleev , cu număr atomic 92.

Aparține familiei actinidelor .

Substanța simplă uraniu este un metal alb-argintiu slab radioactiv .

Uraniul nu are izotopi stabili . Cei mai des întâlniți izotopi ai uraniului sunt uraniul-238 (are 146 neutroni , în uraniul natural este de 99,3%) și uraniu-235 (143 neutroni, conținutul în uraniu natural este de 0,7204% [5] ).

Istorie

Chiar și în cele mai vechi timpuri, oxidul de uraniu natural a fost folosit pentru a face vase galbene. Așadar, lângă Napoli, a fost găsit un fragment de sticlă galbenă care conține 1% oxid de uraniu și datează din anul 79 d.Hr. e. [6] Prima dată importantă din istoria uraniului este 1789, când filozoful și chimistul german Martin Heinrich Klaproth a redus „pământul” galben-auriu extras din minereul de pitchblendă săsească la o substanță asemănătoare metalului negru. În cinstea celei mai îndepărtate planete cunoscute atunci (descoperită de Herschel cu opt ani mai devreme), Klaproth, considerând noua substanță un element , a numit-o uraniu (prin aceasta a vrut să susțină propunerea lui Johann Bode de a numi noua planetă „ Uranus ”. în loc de „Steaua lui George”, așa cum a sugerat Herschel). Timp de cincizeci de ani, uraniul lui Klaproth a fost catalogat ca metal . Abia în 1841, chimistul francez Eugene Peligot (1811-1890) a demonstrat că, în ciuda luciului metalic caracteristic , uraniul lui Klaproth nu este un element, ci un oxid UO 2 . În 1840, Peligo a reușit să obțină o substanță simplă uraniu - un metal greu de oțel gri - și să-i determine greutatea atomică. Următorul pas important în studiul uraniului a fost făcut în 1874 de D. I. Mendeleev . Pe baza sistemului periodic pe care l-a dezvoltat , el a plasat uraniul în celula cea mai îndepărtată a tabelului său. Anterior , greutatea atomică a uraniului era considerată egală cu 120. Mendeleev a dublat această valoare. După 12 ani, predicția sa a fost confirmată de experimentele chimistului german J. Zimmermann [7] .

În 1804, chimistul german Adolf Gehlen a descoperit fotosensibilitatea unei soluții de clorură de uranil în eter [8] ; inventatorul francez Abel Niepce de Saint-Victor a încercat să folosească această proprietate în fotografie în 1857, dar a descoperit că sărurile de uraniu emit un fel de radiații invizibile care expun materiale sensibile la lumină; în acel moment, această observație a trecut neobservată.

În 1896, în timp ce studia uraniul, omul de știință francez Antoine Henri Becquerel a descoperit accidental degradarea radioactivă . În același timp, chimistul francez Henri Moissan a reușit să dezvolte o metodă de obținere a uraniului metalic pur. În 1899, Ernest Rutherford a descoperit că radiația preparatelor de uraniu este neuniformă, că există două tipuri de radiații - razele alfa și beta . Ele poartă o sarcină electrică diferită ; departe de aceeași gamă în substanță și capacitate de ionizare . În mai 1900, Paul Villard a descoperit un al treilea tip de radiație, razele gamma .

Rutherford a efectuat în 1907 primele experimente pentru a determina vârsta mineralelor în studiul uraniului și toriului radioactiv pe baza teoriei radioactivității pe care a creat-o împreună cu Frederick Soddy .

În 1938, fizicienii germani Otto Hahn și Fritz Strassmann au descoperit un fenomen imprevizibil care se întâmplă cu nucleul uraniului atunci când este iradiat cu neutroni . Captând un neutron liber, nucleul izotopului de uraniu 235 U este împărțit și se eliberează o energie suficient de mare (pe un nucleu de uraniu), în principal sub forma energiei cinetice a fragmentelor și a radiațiilor. Mai târziu, teoria acestui fenomen a fost fundamentată de Lise Meitner și Otto Frisch și independent de Gottfried von Droste și Siegfried Flügge [9] . Această descoperire a fost sursa utilizării atât pașnice, cât și militare a energiei intra-atomice.

În 1939-1940, Yu. B. Khariton și Ya. B. Zeldovich au arătat pentru prima dată teoretic că, cu o ușoară îmbogățire a uraniului natural cu uraniu-235, este posibil să se creeze condiții pentru fisiunea continuă a nucleelor ​​atomice, că este de a da procesului un caracter în lanț .

La 2 decembrie 1942, ipoteza posibilității procesului de transformare a uraniului în plutoniu a fost demonstrată experimental în SUA .

Proprietăți fizice

Configurația electronică completă a atomului de uraniu este : 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 10 4p 6 5s 2 4d 10 5p 6 6s 2 4f 14 5d 10 6p 6 5f 1 7s .

Uraniul este un metal lucios alb-argintiu, foarte greu, ușor radioactiv . În forma sa pură, este puțin mai moale decât oțelul , maleabil , flexibil și are puține proprietăți paramagnetice . Punct de topire 1132,3 °C [10] [11] . Uraniul are trei modificări cristaline:

Proprietăți chimice

[12] [13]

Stari de oxidare caracteristice

Uraniul poate prezenta stări de oxidare de la +3 la +6 în soluții apoase; în afara contactului cu apa, se observă și o stare de oxidare de +2 [2] . Cele mai tipice stări de oxidare sunt +4 și +6.

Stare de oxidare Oxid Hidroxid Caracter Forma Notă
+3 Nu exista Nu exista -- U3 + , UH3 Agent reducător puternic, înlocuiește hidrogenul din apă [2]
+4 UO 2 Nu exista De bază UO2 , halogenuri
+5 Nu exista Nu exista -- Halogenuri Disproporționat în apă
+6 UO 3 UO2 (OH ) 2 amfoter UO 2 2+ (uranil)
UO 4 2- (uranat)
U 2 O 7 2- (diuranat)
Rezistent la aer si apa

În plus , există un oxid U3O8 . Starea de oxidare în ea este formal fracționată, dar în realitate este un oxid mixt de uraniu (IV) și (VI).

Este ușor de observat că, în ceea ce privește setul de stări de oxidare și compuși caracteristici, uraniul este aproape de elementele din subgrupa a 4-a (VIB) ( crom , molibden , wolfram ). Din această cauză, a fost clasificat în acest subgrup pentru o lungă perioadă de timp (" blurring of periodicity ").

Proprietățile unei substanțe simple

Din punct de vedere chimic, uraniul este foarte activ. Se oxidează rapid în aer și este acoperit cu o peliculă de oxid irizat. Pulberea fină de uraniu este piroforică - se aprinde spontan în aer, se aprinde la o temperatură de 150-175 ° C, formând U 3 O 8 . Reacțiile uraniului metalic cu alte nemetale sunt prezentate în tabel.

Metaloid Termeni Produs
F2 _ +20 °C, furtunoasă UV 6
Cl2 _ 180 °C pentru pământ,
500-600 °C pentru compact
Un amestec de UCl4 , UCl5 , UCl6
Br2 _ 650 °C, calm UBr 4
eu 2 350 °C, calm UI 3 , UI 4
S 250-300 °C silențios
500 °C pornit
US2 , U2S3 _ _ _
Se 250-300 °C silențios
500 °C pornit
Utilizare 2 , U 2 Se 3
N 2 450-700 °C
același sub presiune N
1300 °C
U 4 N 7
UN 2
UN
P 600-1000°C U 3 P 4
C 800-1200°C UC, UC2

Interacționează cu apa, înlocuind hidrogenul, lent la temperaturi scăzute și rapid la temperaturi ridicate, precum și în timpul măcinarii fine a pulberii de uraniu:

În acizii neoxidanți, uraniul se dizolvă, formând săruri UO 2 sau U 4+ (se eliberează hidrogen). Cu acizi oxidanți (azot, sulfuric concentrat) uraniul formează sărurile corespunzătoare ale uranilului UO 2 2+ .

Uraniul nu interacționează cu soluțiile alcaline.

Cu tremurări puternice, particulele de metal de uraniu încep să strălucească.

Compuși ai uraniului(III)

Sărurile de uraniu (III) (în principal halogenuri) sunt agenți reducători. În aer, la temperatura camerei, sunt de obicei stabile, dar când sunt încălzite, se oxidează la un amestec de produse. Clorul le oxidează la UCl 4 . Ele formează soluții roșii instabile, în care prezintă proprietăți reducătoare puternice:

Halogenurile de uraniu (III) se formează în timpul reducerii halogenurilor de uraniu (IV) cu hidrogen:

(550-590°C)

sau iodură de hidrogen:

(500°C)

şi de asemenea sub acţiunea halogenurei de hidrogen asupra hidrurii de uraniu UH 3 .

În plus, există hidrură de uraniu (III ) UH3 . Se poate obține prin încălzirea pulberii de uraniu în hidrogen la temperaturi de până la 225 °C, iar peste 350 °C se descompune. Majoritatea reacțiilor sale (de exemplu, reacția cu vaporii de apă și acizii) pot fi considerate formal ca o reacție de descompunere urmată de reacția uraniului metalic:

Compuși ai uraniului(IV)

Uraniul (IV) formează săruri verzi care sunt ușor solubile în apă (cu excepția oxalaților și carbonaților ). Ele sunt ușor oxidate la uraniu (VI).

Compuși ai uraniului (V)

Compușii uraniului (V) sunt instabili și ușor disproporționați în soluție apoasă:

Clorura de uraniu V, în picioare, parțial disproporționează:

și desparte parțial clorul:

Compuși ai uraniului(VI)

Starea de oxidare +6 corespunde oxidului de UO 3 . În acizi, se dizolvă pentru a forma compuși ai cationului uranil UO 2 2+ :

Cu bazele UO 3 (asemănătoare cu CrO 3 , MoO 3 şi WO 3 ) formează diverşi anioni uranat (în primul rând diuranat U 2 O 7 2- ). Acestea din urmă, însă, sunt obținute mai des prin acțiunea bazelor asupra sărurilor de uranil:

Dintre compușii de uraniu(VI) care nu conțin oxigen, sunt cunoscuți doar hexaclorura UCl6 și fluorura UF6 . Acesta din urmă joacă un rol important în separarea izotopilor de uraniu.

În aer și în soluții apoase, compușii de uraniu (VI) sunt cei mai stabili dintre compușii de uraniu.

Sărurile de uranil, cum ar fi clorura de uranil, se descompun în lumină puternică sau în prezența compușilor organici.

Uraniul formează și compuși organouranici .

Izotopi

Proprietățile radioactive ale unor izotopi de uraniu (izotopii naturali sunt evidențiați cu caractere aldine) [14] :

Numar de masa Jumătate de viață Principalul tip de dezintegrare
233 1,59⋅10 5 ani α
234 2,45⋅10 5 ani α
235 7.13⋅10 8 ani α
236 2,39⋅10 7 ani α
237 6,75 zile β −
238 4,47⋅10 9 ani α
239 23.54 minute β −
240 14 ore β −

Uraniul natural constă dintr-un amestec de trei izotopi : 238 U ( abundența izotopică 99,2745%, timpul de înjumătățire T 1/2 = 4,468⋅10 9 ani ), 235 U (0,7200%, T 1/2 = 7,04⋅10 8 ani ) și 234 U (0,0055%, T 1/2 = 2,455⋅10 5 ani ) [14] . Ultimul izotop nu este primar, ci radiogenic; face parte din seria radioactivă 238 U [15] .

Radioactivitatea uraniului natural se datorează în principal izotopilor 238 U și nuclidului său fiu 234 U. În echilibru, activitățile lor specifice sunt egale. Activitatea specifică a izotopului 235 U în uraniul natural este de 21 de ori mai mică decât activitatea lui 238 U.

În prezent, sunt cunoscuți 25 de izotopi radioactivi artificiali ai uraniului cu numere de masă de la 214 la 242. fisiune sub influența neutronilor termici , ceea ce îl face un combustibil promițător pentru reactoarele nucleare. Cel mai lung izotop al uraniului care nu se găsește în natură este 236 U , cu un timp de înjumătățire de 2,39⋅107 ani .

Izotopii de uraniu 238 U și 235 U sunt progenitorii a două serii radioactive . Elementele finale ale acestor serii sunt izotopii de plumb 206Pb și 207Pb .

În condiții naturale, izotopii 234 U, 235 U și 238 U sunt distribuiți în principal cu o abundență relativă de 234 U : 235 U : 238 U = 0,0054 : 0,711 : 99,283 . Aproape jumătate din radioactivitatea uraniului natural se datorează izotopului 234 U, care, după cum sa menționat deja, se formează în timpul descompunerii a 238 U. Raportul conținutului de 235 U : 238 U, spre deosebire de alte perechi de izotopi iar indiferent de capacitatea mare de migrare a uraniului, se caracterizează prin constanță geografică: 238 U / 235 U = 137,88 . Valoarea acestui raport în formațiunile naturale nu depinde de vârsta lor. Numeroase măsurători naturale au arătat fluctuațiile sale nesemnificative. Deci, în rulouri, valoarea acestui raport în raport cu standardul variază în intervalul 0,9959–1,0042 [16] , în săruri - 0,996–1,005 [17] . În mineralele cu conținut de uraniu (nasturan, negru de uraniu, cirtolit, minereuri de pământuri rare), valoarea acestui raport variază între 137,30-138,51, iar diferența dintre formele U IV și U VI nu a fost stabilită [18] ; în sfenă  - 138,4 [19] . La unii meteoriți s-a dezvăluit o deficiență a izotopului 235 U. Cea mai scăzută concentrație a acestuia în condiții terestre a fost găsită în 1972 de către cercetătorul francez Buzhigues în Oklo în Africa (un depozit din Gabon ). Astfel, uraniul natural conține 0,720% uraniu 235 U, în timp ce în Oklo este de 0,557% [20] . Aceasta a confirmat ipoteza existenței unui reactor nuclear natural , care a provocat arderea izotopului 235 U. Ipoteza a fost înaintată de oamenii de știință americani George Wetrill , Mark Ingram și Paul Kuroda , care au descris procesul înapoi în 1956 [21] . În plus, reactoare nucleare naturale au fost găsite în aceleași districte: Okelobondo, Bangombe și altele. În prezent, sunt cunoscute 17 reactoare nucleare naturale, care sunt grupate în mod obișnuit sub numele umbrelă „ Reactor nuclear natural Oklo ”.

Fiind în natură

Uraniul este elementul cel mai mare numărat care apare în mod natural în cantități de greutate [22] . Conținutul în scoarța terestră este de 0,00027% (greutate), Concentrația în apa de mare este de 3,2 µg/l [5] (după alte surse, 3,3 10 -7 % [23] ). Cantitatea de uraniu din litosferă este estimată la 3 sau 4·10 −4 % [24] .

Cea mai mare parte a uraniului se găsește în roci acide cu un conținut ridicat de siliciu . O masă semnificativă de uraniu este concentrată în rocile sedimentare, în special bogate în materie organică. În cantități mari, ca impuritate, uraniul este prezent în toriu și mineralele pământurilor rare ( alanit (Ca,LREE,Th) 2 (Al,Fe +3 ) 3 [SiO 4 ][Si 2 O 7 ]OOH, monazit (La ,Ce) PO4 , zircon ZrSiO4 , xenotime YPO4 etc. ) . Cele mai importante minereuri de uraniu sunt pitchblenda (smoala de uraniu, uraninit ) și carnotita . Principalele minerale satelit ale mineralelor de uraniu sunt molibdenita MoS 2 , galena PbS , cuarțul SiO 2 , calcitul CaCO 3 , hidromuscovit etc.

Mineral Compoziția principală a mineralului Conținut de uraniu, %
uraninit UO2 , UO3 + Th02 , CeO2 _ 65-74
Carnotite K2 ( U02 ) 2 ( VO4 ) 22H20 _ _ _ _ ~50
Cazolit PbO2U03Si02H2O _ _ _ _ _ _ _ _ ~40
Samarskit (Y, Er, Ce, U, Ca, Fe, Pb, Th) (Nb, Ta, Ti, Sn) 2 O 6 3.15-14
brannerita (U, Ca, Fe, Y , Th ) 3Ti5O15 40
Tuyamunit CaO2UO3V2O5nH2O _ _ _ _ _ _ _ _ 50-60
zeynerit Cu ( U02 ) 2 ( As04 ) 2nH20 50-53
Otenită Ca ( U02 ) 2 ( P04 ) 2nH20 _ _ ~50
Schrekingerit Ca 3 NaUO 2 (CO 3 ) 3 SO 4 (OH) 9H 2 O 25
Ouranophanes CaO UO22SiO26H2O _ _ _ _ _ ~57
Fergusonit (Y, Ce)(Fe, U)(Nb, Ta)O 4 0,2-8
Thorbernit Cu ( U02 ) 2 ( P04 ) 2nH20 _ _ ~50
coffinit U(Si04 ) ( OH) 4 ~50

Principalele forme de uraniu găsite în natură sunt uranitul, smoala de gudron și negru de uraniu. Ele diferă doar prin formele de apariție; există o dependență de vârstă: uraninitul este prezent mai ales în rocile antice (precambriene), pitchblenda - vulcanogenă și hidrotermală - în principal în formațiunile paleozoice și mai tinere de temperatură înaltă și medie; negru de uraniu - în principal în formațiuni tinere - Cenozoice și mai tinere - în principal în roci sedimentare cu temperatură joasă .

Depozite

Vezi și minerit de uraniu .

Cantitatea de uraniu din scoarța terestră este de aproximativ 1000 de ori mai mare decât cantitatea de aur, de 30 de ori mai mare decât argintul, în timp ce acest indicator este aproximativ egal cu cel al plumbului și zincului. O parte considerabilă a uraniului este dispersată în sol, roci și apa de mare. Doar o parte relativ mică este concentrată în depozitele în care conținutul acestui element este de sute de ori mai mare decât conținutul său mediu în scoarța terestră [25] . Conform unei estimări din 2015, rezervele mondiale explorate de uraniu în zăcăminte se ridică la peste 5,7 milioane de tone [26] [27] .

Cele mai mari rezerve de uraniu, ținând cont de depozitele de rezervă, sunt: ​​Australia , Kazahstan (locul I în producție mondial ), Canada (locul doi în producție ), Rusia . Conform unei estimări din 2015, zăcămintele rusești conțin aproximativ 507.800 de tone de rezerve de uraniu (9% din rezervele sale mondiale) [26] [27] ; aproximativ 63% dintre ele sunt concentrate în Republica Sakha (Yakutia) . Principalele zăcăminte de uraniu din Rusia sunt: ​​Streltsovskoye, Oktyabrskoye, Antey, Malo-Tulukuevskoye, Argunskoye molibden-uraniu în roci vulcanice ( Zabaikalsky Krai ), Dalmatovskoye uraniu în gresie (regiunea Kurgan), Khiagdastone uraniu ( Republica Burdtia de Sud) aur-uraniu în metasomatite și uraniu nordic în metasomatite (Republica Yakutia) [28] . În plus, multe zăcăminte de uraniu mai mici și apariții de minereu au fost identificate și evaluate [29] .

Nu. Numele domeniului Țară Rezerve, t Operator de depozit începutul dezvoltării
unu Khorasanul de Nord  Kazahstan 200 000 Kazatomprom 2008
2 Râul MacArthur  Australia 160 000 cameco 1999
3 lacul de trabucuri  Canada 135 000 cameco
patru Elkon de Sud  Rusia 112 600 Atomredmetzoloto
5 Inkai  Kazahstan 75 900 Kazatomprom 2007
6 Streltsovskoye  Rusia 50.000 Atomredmetzoloto
7 Zoovch Ovoo  Mongolia 50.000 AREVA
opt Moinkum  Kazahstan 43 700 Kazatomprom , AREVA
9 Mardai  Mongolia 22 000 Khan Resources , Atomredmetzoloto , Guvernul Mongoliei
zece Irkol  Kazahstan 18 900 Kazatomprom , China Guangdong Nuclear Power Co 2009
unsprezece Ape Galbene  Ucraina 12 000 VostGok 1959
12 Barajul Olimpic  Australia 1988
13 Rossing  Namibia 1976
13 Stăpânire  Africa de Sud 2007
13 Ranger  Australia 1980

Obținerea

Prima etapă a producției de uraniu este concentrarea. Roca este zdrobită și amestecată cu apă. Componentele substanței grele în suspensie se depun mai repede. Dacă roca conține minerale primare de uraniu, acestea precipită rapid: acestea sunt minerale grele. Mineralele secundare de uraniu sunt mai ușoare, caz în care roca sterilă grea se depune mai devreme. (Cu toate acestea, este departe de a fi întotdeauna gol; poate conține multe elemente utile, inclusiv uraniu).

Următoarea etapă este leșierea concentratelor, transferul uraniului în soluție. Aplicați leșiere acidă și alcalină. Primul este mai ieftin, deoarece acidul sulfuric este folosit pentru extragerea uraniului . Dar dacă în materia primă inițială, ca, de exemplu, în smoala de uraniu , uraniul este în stare tetravalentă, atunci această metodă nu este aplicabilă: uraniul tetravalent practic nu se dizolvă în acid sulfuric. În acest caz, trebuie fie să se recurgă la leșierea alcalină, fie să se preoxideze uraniul la starea hexavalentă.

Nu utilizați leșierea acidă și, în cazurile în care concentratul de uraniu conține dolomit sau magnezit , reacționează cu acid sulfuric. În aceste cazuri, se utilizează sodă caustică ( hidroxid de sodiu ).

Problema leșierii uraniului din minereuri este rezolvată prin purjarea cu oxigen. Un amestec de minereu de uraniu și minerale sulfurate încălzit la 150°C este alimentat cu un curent de oxigen . În același timp, din mineralele sulfuroase se formează acidul sulfuric , care elimină uraniul.

În etapa următoare, uraniul trebuie izolat selectiv din soluția rezultată. Metodele moderne - extracția și schimbul de ioni  - permit rezolvarea acestei probleme.

Soluția conține nu numai uraniu, ci și alți cationi . Unele dintre ele se comportă în anumite condiții la fel ca uraniul: sunt extrase cu aceiași solvenți organici , depuse pe aceleași rășini schimbătoare de ioni și precipită în aceleași condiții. Prin urmare, pentru izolarea selectivă a uraniului, trebuie să folosiți multe reacții redox pentru a scăpa de unul sau altul însoțitor nedorit în fiecare etapă. Pe rășinile schimbătoare de ioni moderne, uraniul este eliberat foarte selectiv.

Metodele de schimb și extracție de ioni sunt, de asemenea, bune, deoarece vă permit să extrageți destul de complet uraniul din soluții sărace (conținutul de uraniu este de zecimi de gram pe litru).

După aceste operațiuni, uraniul este transferat în stare solidă - într-unul dintre oxizi sau în tetrafluorura de UF4 . Dar acest uraniu trebuie încă purificat de impurități cu o secțiune transversală mare de captare termică a neutronilor - bor , cadmiu , hafniu . Conținutul lor în produsul final nu trebuie să depășească sute de miimi și milioane de procente. Pentru a elimina aceste impurități, un compus de uraniu pur comercial este dizolvat în acid azotic . În acest caz, se formează azotat de uranil UO2 (NO3 ) 2 , care, la extracția cu tributil fosfat și alte substanțe, este purificat suplimentar în condițiile dorite. Apoi această substanță este cristalizată (sau peroxidul precipitat UO 4 ·2H 2 O) și începe să se aprindă cu grijă. În urma acestei operațiuni, se formează trioxid de uraniu UO 3 , care este redus cu hidrogen la UO 2 .

Dioxidul de uraniu UO 2 la o temperatură de 430 până la 600 °C este expus la fluorură de hidrogen gazoasă pentru a obține tetrafluorura UF 4 [30] . Uraniul metalic este redus din acest compus cu ajutorul calciului sau magneziului .

Aplicație

Combustibil nuclear

Cel mai utilizat este izotopul de uraniu 235 U , în care este posibilă o reacție nucleară în lanț autosusținută de fisiune nucleară prin neutroni termici. Prin urmare, acest izotop este folosit ca combustibil în reactoarele nucleare , precum și în armele nucleare . Separarea izotopului 235 U de uraniul natural este o problemă tehnologică dificilă (vezi separarea izotopilor ).

Iată câteva cifre pentru un reactor de 1000 MW care funcționează la 80% sarcină și generează 7000 GWh pe an. Funcționarea unui astfel de reactor pe parcursul anului necesită 20 de tone de combustibil uraniu cu un conținut de 3,5% 235 U, care se obține după îmbogățirea a aproximativ 153 de tone de uraniu natural.

Izotopul 238 U este capabil de fisiune sub influența bombardamentelor cu neutroni de înaltă energie , această caracteristică este folosită pentru a crește puterea armelor termonucleare (se folosesc neutroni generați de o reacție termonucleară).

Ca urmare a captării neutronilor urmată de dezintegrarea β, 238 U se poate transforma în 239 Pu , care este apoi folosit ca combustibil nuclear .

Uraniul-233 , produs artificial în reactoare din toriu ( toriul-232 captează un neutron și se transformă în toriu-233, care se descompune în protactiniu-233 și apoi în uraniu-233), poate deveni în viitor un combustibil nuclear comun pentru energia nucleară. centrale (deja acum există reactoare care folosesc acest nuclid drept combustibil, de exemplu, KAMINI în India ) și producția de bombe atomice ( masă critică aproximativ 16 kg).

Uraniul-233 este, de asemenea, cel mai promițător combustibil pentru motoarele de rachete nucleare în fază gazoasă .

Capacitatea de generare a căldurii a uraniului

Utilizarea deplină a energiei potențiale conținute de uraniu este încă imposibilă din punct de vedere tehnic. Cantitatea de energie utilă de uraniu eliberată într-un reactor nuclear este caracterizată de conceptul de adâncime de ardere . Adâncimea de ardere este energia totală dată de un kilogram de uraniu pe toată durata de funcționare în reactor, de la combustibil proaspăt până la eliminare. Adâncimea de ardere este de obicei măsurată în unități, cum ar fi megawați-oră de energie termică eliberată per kilogram de combustibil (MWh/kg). Uneori este dat în termeni de uraniu din reactor al îmbogățirii care este încărcat în reactor, neținând cont de uraniul sărăcit din sterilul instalațiilor de îmbogățire, iar uneori în termeni de uraniu natural.

Adâncimea de ardere este limitată de caracteristicile unui anumit tip de reactor, de integritatea structurală a matricei de combustibil și de acumularea de produși paraziți ai reacțiilor nucleare. Arderea în ceea ce privește uraniul natural în reactoarele de putere moderne atinge 10 MW zi/kg sau mai mult (adică 240 MW oră/kg sau mai mult). Pentru comparație, degajarea de căldură tipică a gazelor naturale este de 0,013 MWh/kg , adică de aproximativ 20.000 de ori mai puțin.

Există proiecte pentru o utilizare mult mai completă a uraniului prin transmutarea uraniului-238 în plutoniu. Cel mai dezvoltat este proiectul așa-numitului ciclu închis al combustibilului bazat pe reactoare cu neutroni rapizi . Sunt în curs de dezvoltare și proiecte bazate pe reactoare termonucleare hibride.

Fabricarea izotopilor artificiali

Izotopii de uraniu sunt materia primă pentru sinteza multor izotopi artificiali (instabili) utilizați în industrie și medicină. Cei mai cunoscuți izotopi artificiali sintetizați din uraniu sunt cei ai plutoniului . Multe alte elemente transuraniu sunt , de asemenea, derivate din uraniu.

În medicină, izotopul molibden-99 și- a găsit o largă aplicație , una dintre metodele de obținere care este izolarea uraniului din produsele de fisiune care apar în combustibilul nuclear iradiat.

Geologie

Principala aplicație a uraniului în geologie este determinarea vârstei mineralelor și rocilor pentru a determina succesiunea proceselor geologice. Aceasta este ramura geocronologiei numită datare radioizotopică . Rezolvarea problemei amestecării și a surselor de materie este de asemenea esențială.

Rezolvarea problemei se bazează pe ecuațiile dezintegrarii radioactive :

unde ,   sunt concentrațiile curente ale izotopilor de uraniu; și  sunt constantele de dezintegrare ale lui 238 U și respectiv 235 U .

Combinația lor este foarte importantă:

.

Aici

 este raportul modern al concentrațiilor izotopilor de uraniu.

Datorită faptului că rocile conțin concentrații diferite de uraniu, acestea au radioactivitate diferită. Această proprietate este utilizată în analiza rocilor prin metode geofizice. Această metodă este cea mai utilizată în geologia petrolului pentru înregistrarea puțurilor , acest complex include, în special, înregistrarea cu raze gamma sau înregistrarea cu neutroni gamma, înregistrarea cu raze gamma și așa mai departe [31] . Cu ajutorul lor, rezervoarele și sigiliile sunt izolate [32] .

Alte utilizări

Uraniu sărăcit

După extracția 235U și 234U din uraniul natural, materialul rămas (uraniu-238) se numește „uraniu sărăcit” deoarece este sărăcit în izotopul 235. Potrivit unor rapoarte, aproximativ 560.000 de tone de hexafluorură de uraniu sărăcit (UF 6 ) sunt stocate în Statele Unite. Uraniul sărăcit este la jumătate mai radioactiv decât uraniul natural, în principal datorită eliminării a 234 U din acesta.

Deoarece principala utilizare a uraniului este producerea de energie, uraniul sărăcit este un produs cu utilizare redusă, cu valoare economică scăzută.

Uraniul sărăcit poate servi ca orice combustibil nuclear eficient numai în condiții extreme rare, de exemplu, într-un fascicul de neutroni rapizi. Ca atare, uraniul sărăcit este utilizat în reactoare cu neutroni rapidi , în reactoare de generare , precum și în armele termonucleare - elementele de uraniu sărăcit ca parte a unei încărcături termonucleare, nefiind necesare, de fapt, pentru o reacție de fuziune nucleară, pot furniza până la 80 % din energia totală de încărcare.

În condiții normale, utilizarea uraniului sărăcit se datorează în principal densității sale mari și costului relativ scăzut. Uraniul sărăcit este utilizat pentru protecția împotriva radiațiilor datorită secțiunii transversale extrem de ridicate de captare . Uraniul sărăcit este, de asemenea, folosit ca balast în aplicații aerospațiale, cum ar fi suprafețele de control a aeronavelor. Primele copii ale aeronavei Boeing-747 au conținut de la 300 la 500 kg de uraniu sărăcit în aceste scopuri (din 1981, Boeing folosește wolfram ) [34] . În plus, acest material este folosit în rotoarele giroscopului de mare viteză, volantele mari, ca balast în vehicule de coborâre în spațiu și iahturi de curse, mașini de Formula 1 și foraje petroliere .

Miezuri de proiectile care străpung armura

Cea mai cunoscută utilizare a uraniului sărăcit este ca miez pentru proiectile perforatoare . Densitatea sa mare (de trei ori mai grea decât oțelul) face din lingoul de uraniu întărit un instrument de penetrare a blindajului extrem de eficient, similar ca eficacitate cu tungstenul mai scump și puțin mai greu . Vârful greu de uraniu modifică și distribuția masei în proiectil, îmbunătățind stabilitatea aerodinamică a acestuia.

Aliaje similare de tip Stabilla sunt folosite în obuzele cu pene în formă de săgeată ale pieselor de artilerie de tancuri și antitanc.

Procesul de distrugere a armurii este însoțit de măcinarea semifabricatului de uraniu în praf și aprinderea lui în aer pe cealaltă parte a armurii (vezi Piroforicitate ). Aproximativ 300 de tone de uraniu sărăcit au rămas pe câmpul de luptă în timpul Operațiunii Desert Storm (în cea mai mare parte, acestea sunt rămășițele de obuze de la tunul de 30 mm GAU-8 al aeronavei de atac A-10 , fiecare obusă conține 272 g de aliaj de uraniu) . Tancurile americane M1A1 îmbunătățite echipate cu tunuri de 120 mm au luptat cu T-72 irakieni . În aceste bătălii, forțele americane au folosit obuze de uraniu sărăcit M829A1, care s-au dovedit a fi foarte eficiente. Proiectilul, supranumit „glonțul de argint”, era capabil să pătrundă echivalentul a 570 mm de blindaj de la o distanță de 2000 de metri, făcându-l eficient la distanță standard chiar și împotriva T-80 [35] .

Astfel de proiectile au fost folosite de trupele NATO în operațiuni de luptă din Kosovo [36] . După aplicarea acestora s-a discutat problema ecologică a contaminării cu radiații a teritoriului țării.

Uraniul sărăcit este folosit în armurile moderne ale tancurilor, cum ar fi tancul M-1 Abrams .

Acțiune fiziologică

În microcantități (10 -5 -10 -8  %) se găsește în țesuturile plantelor, animalelor și oamenilor. Se acumulează în cea mai mare măsură de către unele ciuperci și alge. Compușii uraniului sunt absorbiți în tractul gastrointestinal (aproximativ 1%), în plămâni - 50%. Principalele depozite din organism: splină , rinichi , schelet , ficat , plămâni și ganglioni limfatici bronho-pulmonari . Conținutul în organe și țesuturi ale oamenilor și animalelor nu depășește 10-7 g.

Uraniul și compușii săi sunt toxici . Aerosolii de uraniu și compușii săi sunt deosebit de periculoși. Pentru aerosolii compușilor de uraniu solubili în apă, MPC în aer este de 0,015 mg/m³, pentru formele insolubile de uraniu, MPC este de 0,075 mg/m³. Când intră în organism, uraniul acționează asupra tuturor organelor, fiind o otravă celulară generală. Uraniul, ca multe alte metale grele, se leagă aproape ireversibil de proteine, în primul rând de grupările sulfurate ale aminoacizilor, perturbând funcția acestora. Mecanismul molecular de acțiune al uraniului este legat de capacitatea sa de a inhiba activitatea enzimelor . În primul rând , rinichii sunt afectați ( proteinele și zahărul apar în urină, oligurie ). În cazul intoxicației cronice , sunt posibile tulburări hematopoietice și ale sistemului nervos.

Exploatarea uraniului

Conform „Cartei roșii de date despre uraniu” [27] emisă de OCDE , în 2005 au fost extrase 41.250 de tone de uraniu (35.492 de tone în 2003). Potrivit OCDE, în lume există 440 de reactoare comerciale și aproximativ 60 de reactoare științifice, care consumă 67.000 de tone de uraniu pe an. Aceasta înseamnă că extracția sa din zăcăminte a asigurat doar 60% din consumul său (în 2009, această pondere a crescut la 79% [37] ). Restul uraniului consumat de energie, sau 17,7%, provenea din surse secundare. Pentru 2016-2017, necesarul de combustibil nuclear, 449 de reactoare [1] [38] în funcțiune s-a ridicat la aceleași 65.000 de tone de uraniu. Sursele primare au furnizat aproximativ 85%, iar sursele secundare 15% (uraniu de calitate pentru arme, stocuri din prelucrarea combustibilului uzat și, de asemenea, datorită reîmbogățirii sterilului (reziduuri de la îmbogățirea inițială) [39] .

Note:

1  Nu includ 5 nave ale Atomflot cu 7 reactoare și 129 nave ale Marinei din diferite țări cu 177 reactoare la bord.

Exploatarea minieră în funcție de țară

În tone.

Nu. Țară anul 2005 Țară anul 2009 Țară anul 2012 Țară 2015 Țară 2017
unu  Canada 11 628  Kazahstan 14 020  Kazahstan 19 451  Kazahstan 23 800  Kazahstan 23 391
2  Australia 9516  Canada 10 173  Canada 9145  Canada 13 325  Canada 13 116
3  Kazahstan 4020  Australia 7982  Australia 5983  Australia 5654  Australia 5882
patru  Rusia 3570  Namibia 4626  Niger 4351  Niger 4116  Namibia 4224
5  Namibia 3147  Rusia 3564  Namibia 3258  Namibia 2993  Niger 3449
6  Niger 3093  Niger 3234  Uzbekistan 3000  Rusia 3055  Rusia 2917
7  Uzbekistan 2300  Uzbekistan 2429  Rusia 2993  Uzbekistan 2385  Uzbekistan 2404
opt  STATELE UNITE ALE AMERICII 1039  STATELE UNITE ALE AMERICII 1453  STATELE UNITE ALE AMERICII 1537  China 1616  China 1885
9  Ucraina 800  China 1200  China 1500  STATELE UNITE ALE AMERICII 1256  STATELE UNITE ALE AMERICII 940
zece  China 750  Ucraina 840  Ucraina 890  Ucraina 1200  Ucraina 550
unsprezece Alte țări 1387 Alte țări 1251 Alte țări 6385 Alte țări 904 Alte țări 704
Total 41250 50772 58493 60304 59462

[40]

Exploatare minieră de către companie

În tone.

Nu. Țară Companie 2006 Țară Companie anul 2009 Țară Companie 2011 Țară Companie 2018
unu cameco 8100 (24%) Areva 8600 (19%) Kazatomprom 8884 (19%) Kazatomprom 11074 (26%)
2 Rio Tinto 7000 (21%) cameco 8000 (18%) Areva 8790 (19%) ARMZ [1] 7289 (16%)
3 Areva 5000 (15%) Rio Tinto 7900 (18%) cameco 8630 (19%) Orano/Areva [2] 5809 (13%)
patru Kazatomprom 3800 (11%) Kazatomprom 7500 (17%) ARMZ [1] 7088 (15%) cameco 4613 (11%)
5 ARMZ 3500 (10%) ARMZ 4600 (10%) Rio Tinto 4061 (9%) CGN 3185 (7%)
6 BHP Billiton 3000 (9%) BHP Billiton 2900 (6%) BHP Billiton 3353 (7%) BHP Billiton 3159 (7%)
7 Navoi MMC 2100 (4%) Navoi MMC 2400 (5%) Navoi MMC 3000 (6%) Rio Tinto 2602 (6%)
opt Uraniu Unu 1000 (3%) Uraniu Unu 1400 (3%) Energia Paladinului 2282 (5%) Navoi 2404 (5%)
9 Heathgate 800 (2%) Energia Paladinului 1200 (3%) SOPamin N/A (mai puțin de 1%) Energie Asia 2204 (5%)
zece Denison Mines 500 (1%) Atomică generală 600 (1%) CNNC N/A (mai puțin de 1%) CNNC 1983 (4%)
Total 34.800 (100%) 45 100 (100%) peste 46.088 (100%) 44.322 (100%)

[40] [41]

Note de tabel:

1   Datele pentruARMZ Uranium Oneachiziționat în 2010. Din 2010, leșierea subterană a devenit principala metodă de extragere a uraniului. Pentru a garanta aprovizionarea pe termen lung cu materii prime pentru nevoile industriei în uraniu, Rosatom a achiziționat compania canadiană Uranium One și a consolidat activele de uraniu de înaltă performanță în Kazahstan și în alte țări pe baza acesteia. În ultimii 8 ani, producția de Uranium One a crescut de aproape 5 ori, ceea ce i-a permis să devină a patra cea mai mare companie de uraniu din lume. [42] 2  Orano SA(până în 2018Areva) - Redenumirea a fost făcută după ce Areva a fost în pragul falimentului, guvernul francez a păstrat un pachet de control[43].

Tot în 2012, au existat informații despre o posibilă fuziune a diviziilor de uraniu ale BHP Billiton și Rio Tinto și aducerea producției comune la 8.000 de tone pe an.

Uraniu din surse secundare

Sursele secundare sunt considerate în mod tradițional stocuri de arme nucleare, reprocesarea combustibilului uzat și reîmbogățirea sterilului (reziduuri de la îmbogățirea inițială). Re-îmbogățirea haldelor este critică (în mod reciproc și inalienabil) pentru utilizarea uraniului de calitate pentru arme în scopuri pașnice [44] .

La sfârșitul lunii iulie 1991, la Moscova, URSS și SUA au semnat Tratatul START-I.

Rusia a succedat URSS în decembrie 1991, dar și alte foste republici sovietice aveau arme nucleare.

La începutul anului 1992, în Rusia erau amplasate 961 de lansatoare (73% din total).

La 23 mai 1992, la Lisabona, Rusia, Statele Unite ale Americii, Ucraina, Kazahstan și Belarus au semnat un protocol adițional la START-1 ( Protocolul de la Lisabona ), conform căruia Ucraina, Kazahstan și Belarus s-au alăturat tratatului START-1. Toate focoasele disponibile pe teritoriul lor, s-au angajat să elimine sau să le transfere în Rusia.

La sfârșitul anului 1992, Rusia, din cauza refuzului Ucrainei de a respecta Protocolul de la Lisabona, s-a angajat să demonteze aproape jumătate din stocurile sale de arme nucleare (aproximativ 35% din stocurile URSS) și să transforme uraniul eliberat pentru arme în calitate de combustibil. metal. Statele Unite, la rândul lor, s-au angajat să achiziționeze acest material la prețurile pieței [45] .

Până la sfârșitul anului 1996, în întreg spațiul post-sovietic, Rusia a rămas singura țară inclusă în clubul nuclear , iar toate stocurile URSS au fost concentrate pe teritoriul său pentru prelucrarea ulterioară în conformitate cu tratatul START-1.

În același timp, a început reîmbogățirea haldelor de uraniu și prelucrarea combustibilului nuclear uzat . Planul de prelucrare prevedea începerea lucrărilor din haldele de nivelul depozitelor de categoria a III-a (ordinare) de la 0,05 la 0,1% rafinare sub 60%. Cu toate acestea, la mijlocul și sfârșitul anilor 1990, instalațiile de îmbogățire au început să reambogățească haldele pentru producția de diluanți în conformitate cu acordul HEU-LEU, din cauza instabilității combustibilului rezultat din haldele. [44] .

Acordul HEU-LEU a fost conceput pentru 20 de ani și s-a încheiat în 2013. În total, în cadrul programului, 14.446 de tone de uraniu slab îmbogățit au fost exportate din Rusia în Statele Unite:

  • conform tratatului START-II, 352 de tone din cele 500 prevăzute (în ciuda faptului că tratatul nu a intrat în vigoare din cauza retragerii Rusiei din tratat la 14 iunie 2002);
  • conform acordului START-I (intrat în vigoare la 5 decembrie 1994, expirat la 5 decembrie 2009) din partea rusă 500 de tone;
  • conform Tratatului START III (START) - acordul a fost semnat la 8 aprilie 2010 la Praga. Acordul a înlocuit START I, care a expirat în decembrie 2009 și este valabil până în 2021.

Mineritul în URSS

În URSS, principalele regiuni de minereu de uraniu au fost RSS Ucrainene (zăcămintele Zheltorechenskoye, Pervomayskoye și altele), RSS Kazah (Nord - zăcământ de minereu Balkashinsky și altele; Sud - zăcământ de minereu Kyzylsay și altele; Vostochny; toate aparțin în principal). la tipul vulcanogen-hidrotermal); Transbaikalia (Antey, Streltsovskoye și alții); Regiunea Apelor Minerale Caucaziene ( Mina nr. 1 din Muntele Beshtau și Mina nr. 2 din Muntele Byk); Asia Centrală, în principal RSS-ul uzbec, cu mineralizare în șisturi negre, cu un centru în orașul Uchkuduk . Există multe apariții și manifestări mici de minereu.

Mineritul în Rusia

În Rusia, Transbaikalia a rămas principala regiune cu minereu de uraniu. Aproximativ 93% din uraniul rusesc este extras într-un depozit din teritoriul Trans-Baikal (lângă orașul Krasnokamensk ). Exploatarea este efectuată de Asociația de minerit și chimie de producție Priargunsky (PIMCU), care face parte din JSC Atomredmetzoloto (Uranium Holding) , folosind metoda minei .

Restul de 7% este obținut prin leșierea subterană a CJSC Dalur ( regiunea Kurgan ) și JSC Khiagda ( Buriatia ).

Minereurile rezultate și concentratul de uraniu sunt prelucrate la Uzina Mecanică Chepetsk.

În 2008, în ceea ce privește producția anuală de uraniu (aproximativ 3,3 mii de tone), Rusia s-a clasat pe locul 4 după Kazahstan. Consumul anual de uraniu în Rusia a fost de 16 mii tone și a constat în cheltuieli pentru propriile centrale nucleare în valoare de 5,2 mii tone, precum și pentru exportul de combustibili (5,5 mii tone) și uraniu slab îmbogățit (6 mii tone). tone) [46] .

Mineritul în Kazahstan

Aproximativ o cincime din rezervele mondiale de uraniu sunt concentrate în Kazahstan (21% și locul 2 în lume). Resursele totale de uraniu sunt de aproximativ 1,5 milioane de tone, din care aproximativ 1,1 milioane de tone pot fi extrase prin leșiere in situ [47] .

În 2009, Kazahstanul s-a clasat pe primul loc în lume în ceea ce privește exploatarea uraniului (au fost extrase 13.500 de tone) [48] .

Mineritul în Ucraina

Extracție și prelucrare - întreprinderea principală este Uzina de Mine și Procesare de Est din orașul Zhovti Vody .

Cost și rafinare

Companiile miniere furnizează uraniu sub formă de oxid de uraniu U 3 O 8 . În anii 1990, costul uraniului izotopic natural a fluctuat în jurul a 20 USD per kilogram [49] . Din 2004, prețul a început să crească rapid și a atins pentru scurt timp un vârf de 300 USD la mijlocul anului 2007, la fel de puternic scăzând la 100 USD până în 2009. După ce a actualizat un maxim local pe termen scurt de 140 USD în 2011, prețul a început să scadă. Din 2017, prețul s-a stabilizat la aproximativ 40 USD per kilogram de protoxid de azot natural de uraniu.

Potrivit lui Alexander Boytsov, vicepreședinte al grupului de uraniu, zăcămintele mondiale de categoria I cu un cost de producție de până la 40 USD/kg sunt aproape epuizate (2010). Până în 2030, depozitele mari cunoscute de categoria II, cu un cost de până la 80 USD/kg, vor fi epuizate, iar depozitele greu accesibile din categoria III cu un cost de producție de până la 130 USD/kg și mai mult vor începe fi dezvoltat [50] .

În toate etapele procesării minereurilor de uraniu, uraniul este purificat din impuritățile însoțitoare - elemente cu o secțiune transversală mare de captare a neutronilor (hafniu, bor, cadmiu etc.). Cele mai bune concentrate conțin 95-96%, altele doar 60-80% oxid de uraniu, iar restul este mai mult de 60% din diverse impurități. „În forma sa pură” un astfel de uraniu este nepotrivit ca combustibil nuclear [51] .

În general, în funcție de posibilitatea de rafinare, minereurile de uraniu sunt împărțite în

  • Categoria I - conținut super bogat peste 0,3%, rafinare 95-96% [1]
  • Categoria II - bogat conține de la 0,1 la 0,3%, rafinare 60-80%
  • Categoria a III-a - obișnuit de la 0,05 la 0,1%, rafinare mai puțin de 60%
  • Categoria IV - slabă de la 0,03 la 0,05%
  • Categoria V - în afara bilanțului mai puțin de 0,03% [52] .
1  Categoriile potrivite pentru producția de combustibil suntîngroșate

Vezi și

Note

  1. Michael E. Wieser, Norman Holden, Tyler B. Coplen, John K. Böhlke, Michael Berglund, Willi A. Brand, Paul De Bièvre, Manfred Gröning, Robert D. Loss, Juris Meija, Takafumi Hirata, Thomas Prohaska, Ronny Schoenberg , Glenda O'Connor, Thomas Walczyk, Shige Yoneda, Xiang-Kun Zhu. Greutăți atomice ale elementelor 2011 (Raport tehnic IUPAC  )  // Chimie pură și aplicată . - 2013. - Vol. 85 , nr. 5 . - P. 1047-1078 . - doi : 10.1351/PAC-REP-13-03-02 . Arhivat din original pe 5 februarie 2014.
  2. 1 2 3 4 Myasoedov B. F., Rakov E. G. Uraniu // Enciclopedia chimică  : în 5 volume / Cap. ed. N. S. Zefirov . - M . : Marea Enciclopedie Rusă , 1998. - V. 5: Triptofan - Iatrochimie. - S. 41-43. — 783 p. — 10.000 de exemplare.  — ISBN 5-85270-310-9 .
  3. Structuri de cristal de  uraniu . WebElements. Preluat la 10 august 2010. Arhivat din original la 29 august 2010.
  4. Uranus // Dicționar explicativ al limbii ruse / ed. Uşakov.
  5. 1 2 Elementul Uraniu  . Thomas Jefferson National Accelerator Facility - Biroul de Educație Științifice. Preluat la 15 martie 2018. Arhivat din original la 17 martie 2018.
  6. Lide, 2004 , p. 4-33.
  7. Grenthe I., Drożdżyński J., Fujino T., Buck EC , Albrecht-Schmitt TE , Wolf S. F. Uraniu  (engleză) . Preluat la 16 martie 2018. Arhivat din original la 18 ianuarie 2012.
  8. Gehlen AF Ueber die Farbenveränderungen der in Aether aufgelösten salzsauren Metallsalze durch das Sonnenlicht (Despre modificările de culoare cauzate de lumina soarelui în clorurile metalice dizolvate în eter)  (germană)  // Neues allgemeines Journal der Chemie. - 1804. - Bd. 3 , H.5 . - S. 566-574 . Arhivat din original pe 2 august 2018.
  9. Siegfried Flugge, Gottfried von Droste. Energetische Betrachtungen zu der Entstehung von Barium bei der Neutronenbestrahlung von Uran // Zeitschrift für Physikalische Chemie B. - 1939. - Vol. 4. - P. 274-280.
  10. Izotopi: proprietăți, producție, aplicare. În 2 volume / Ed. V. Yu. Baranova. - M. : FIZMATLIT, 2005. - T. 2. - ISBN 5-9221-0523-X .
  11. Uranus . Proprietățile elementelor chimice. Arhivat din original pe 11 iunie 2009.
  12. Chimie anorganică. - M . : Mir, 1966. - T. 2. - S. 206-223.
  13. Katz J., Rabinovich E. Chemistry of uranium. - M . : Editura de Literatură Străină, 1954.
  14. 1 2 Audi G. , Bersillon O. , Blachot J. , Wapstra AH The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties  // Nuclear Physics A . - 2003. - T. 729 . - S. 3-128 . - doi : 10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001 . - Cod biblic .Acces deschis
  15. Minereurile de uraniu conțin urme de uraniu-236 , care se formează din uraniu-235 în timpul captării neutronilor; minereurile de toriu conțin urme de uraniu-233 , care provine din toriu-232 după captarea neutronilor și două descompunere beta succesive. Cu toate acestea, conținutul acestor izotopi de uraniu este atât de scăzut încât poate fi detectat doar în măsurători speciale extrem de sensibile.
  16. Rosholt JN Fracționarea izotopică a uraniului legată de caracteristica rolului din Sandstone, Shirley Basin, Wyoming // Economic Geology. - 1964. - Vol. 59, nr. 4 . - P. 570-585.
  17. Rosholt JN Evoluția compoziției izotopice a uraniului și toriului în Profilele solului // Bull.Geol.Soc.Am.. - 1966. - Vol. 77, nr. 9 . - P. 987-1004.
  18. Chalov P.I. Fracționarea izotopică a uraniului natural. - Frunze: Ilim, 1975.
  19. Tilton GR Compoziția izotopică și distribuția plumbului, uraniului și toriu într-un granit precambrian // Bull. geol. soc. Am.. - 1956. - Vol. 66, nr. 9 . - P. 1131-1148.
  20. Shukolyukov Yu. A. Studii izotopice ale „reactorului nuclear natural” // Geochimie. - 1977. - Nr 7 . - S. 976-991 .
  21. Meshik A. Reactorul nuclear antic  // În lumea științei. Geofizică. - 2006. - Nr 2 . Arhivat din original pe 20 octombrie 2007.
  22. Urme de elemente mai grele, în special plutoniu, au fost găsite în minereurile de uraniu; ele apar în natură ca urmare a anumitor reacții nucleare, cum ar fi captarea neutronilor de către nucleele de uraniu, precum și foarte rară descompunere dublă beta a uraniului-238.
  23. ↑ Date tehnice pentru elementul Uraniu din Tabelul Periodic  . Preluat la 17 martie 2018. Arhivat din original la 17 martie 2018.
  24. Gaisinsky M. , Adlov Zh. Uranus // Dicționar radiochimic al elementelor. - Atomizdat, 1968.
  25. Exploatarea uraniului în lume (link inaccesibil) . Consultat la 13 decembrie 2011. Arhivat din original la 12 mai 2012. 
  26. 1 2 World Uranium Mining 2016  (ing.) . Asociația Nucleară Mondială. Consultat la 3 noiembrie 2018. Arhivat din original la 20 iunie 2016.
  27. 1 2 3 OCDE NEA și AIEA, Uraniu 2016: Resurse, producție și cerere („Cartea roșie”).
  28. Uranus . Centru de informare și analiză „Mineral”. Consultat la 14 decembrie 2010. Arhivat din original la 16 mai 2013.
  29. Naumov S. S. Baza de materie primă a uraniului  // Jurnalul minier. - 1999. - Nr. 12 . Arhivat din original pe 9 octombrie 2006.
  30. Uraniu // Biblioteca Populară de Elemente Chimice: [colecție]: în 2 cărți. Carte. 2. Argint - nilsborium și nu numai / [ed.-comp. V. V. Stanzo, M. B. Chernenko]. - Ed. al 2-lea, rev. şi suplimentare .. - M . : Nauka, 1977. - 519 p.
  31. Khmelevskoy V.K. Metode geofizice pentru studierea scoarței terestre. Universitatea Internațională a Naturii, Societății și Omului „Dubna”, 1997.
  32. Manual de geologie a petrolului și gazelor / Ed. Eremenko N. A. - M .: Nedra, 1984.
  33. 1 2 3 4 5 Uranus // Enciclopedia tehnică . - T. 24. stâlp. 596…597
  34. ↑ 747 Contragreutate ansamblu  cozii . Boeing (1994). Consultat la 29 septembrie 2015. Arhivat din original la 4 martie 2016.
  35. „gloanțele de argint” cu uraniu: de ce nimănui nu-i place să lupte cu tancurile americane  (rusă) , InoSMI.Ru  (28 martie 2017). Arhivat din original pe 28 martie 2017. Preluat la 28 martie 2017.
  36. Pöllänen D., Ikäheimonen TK , Klemola S. , Vartti V.-P., Vesterbacka K., Ristonmaa S., Honkamaa T., Sipilä P., Jokelainen I., Kosunen A., Zilliacus R., Kettunen M. , Hokkanen M. Caracterizarea proiectilelor compuse din uraniu sărăcit  // Jounal of Environmental Radioactivity. - 2003. - Vol. 64. - P. 133-142. Arhivat din original pe 20 iulie 2004.
  37. World Nuclear Association. Aprovizionarea cu uraniu. Arhivat pe 9 mai 2008 la Wayback Machine 2011.
  38. IAEA - Sistemul de informare a reactoarelor de putere . Preluat la 1 septembrie 2019. Arhivat din original la 23 iulie 2018.
  39. Uranium Supplies: Supply of Uranium - World Nuclear Association . Preluat la 1 septembrie 2019. Arhivat din original pe 12 februarie 2013.
  40. 1 2 Mineritul mondial de uraniu  . Asociația Nucleară Mondială (2017). Preluat la 12 martie 2013. Arhivat din original la 13 iunie 2014.
  41. ^ World Uranium Mining - World Nuclear Association . Preluat la 1 septembrie 2019. Arhivat din original la 23 octombrie 2020.
  42. Institutul All-Rusian de Informații Științifice și Tehnice al Academiei Ruse de Științe, Moscova, Rusia. A. V. Balikhin. BAZĂ MINERALĂ ȘI MATERIALE PRIME A URANIUULUI: STARE ACTUALĂ ȘI PERSPECTIVE DE DEZVOLTARE. REVIZIE  // Kompleksnoe ispolʹzovanie mineralʹnogo syrʹâ/Utilizarea complexă a resurselor minerale/Mineraldik shikisattardy Keshendi Paidalanu. — 15-03-2019. - T. 1 , nr. 308 . - S. 36-50 . - doi : 10.31643/2019/6445.05 . Arhivat din original pe 22 ianuarie 2021.
  43. Areva devient Orano pour garder les pieds dans l'atome . Eliberarea . Preluat la 1 septembrie 2019. Arhivat din original la 12 iunie 2018.
  44. 1 2 PRoAtom - Înțelegerea complexului rusesc de îmbogățire a uraniului (partea 2) . Preluat la 1 septembrie 2019. Arhivat din original la 29 august 2019.
  45. Prelucrarea uraniului în lume - producție, metode și grad de îmbogățire, proprietăți chimice. Unde se folosește uraniul? — TeploEnergoRemont . Preluat la 1 septembrie 2019. Arhivat din original la 17 iunie 2021.
  46. Mashkovtsev G. A. , Miguta A. K. , Shchetochkin V. N. Baza de resurse minerale și producția de uraniu în Siberia de Est și Orientul Îndepărtat  // Resurse minerale ale Rusiei. Economie și Management. - 2008. - Nr. 1 . Arhivat din original pe 28 februarie 2012.
  47. Exploatarea uraniului în Kazahstan. Raportul lui Mukhtar Dzhakishev (link inaccesibil) . Preluat la 1 decembrie 2009. Arhivat din original la 15 mai 2013. 
  48. Konyrova, K. Kazahstanul s-a clasat pe primul loc în exploatarea uraniului în lume  (rus.) , agenția de știri TREND (30 decembrie 2009). Arhivat din original la 31 decembrie 2009. Consultat la 30 decembrie 2009.
  49. Tabel istoric al prețurilor Ux  . Ux Consulting - Reporterul prețului combustibilului nuclear . Preluat la 24 august 2018. Arhivat din original la 25 august 2018. Prețurile de pe site sunt date în dolari pe liră
  50. Fighters A.V. Durabilitatea industriei globale a uraniului: provocarea vremurilor . Consultat la 23 decembrie 2011. Arhivat din original la 13 mai 2012.
  51. Amirova U.K., Uruzbaeva N.A. Privire de ansamblu asupra dezvoltării pieței mondiale a uraniului // Universum: Economics and Jurisprudence: electron. științific revistă 2017. Nr 6(39). URL: http://7universum.com/en/economy/archive/item/4802 Arhivat la 30 decembrie 2018 la Wayback Machine (accesat la 29.12.2018)
  52. Minereu de uraniu: proprietăți, aplicații, extracție Arhivat 30 decembrie 2018 la Wayback Machine 8 decembrie 2017

Literatură

  • Uraniu, un element chimic // Dicționar enciclopedic al lui Brockhaus și Efron  : în 86 de volume (82 de volume și 4 suplimentare). - Sankt Petersburg. , 1890-1907.
  • Manual de chimie și fizică / Editor-șef David R. Lide. - ediția a 84-a 2003-2004. — CRC Press, 2004.
  • Emsley J. Uranium // Elementele de construcție ale naturii: un ghid de la A la Z pentru elemente  (engleză) . - Oxford : Oxford University Press , 2001. - P. 476-482. - ISBN 978-0-19-850340-8 .
  • Seaborg GT Uranium // Enciclopedia elementelor chimice  (engleză) . - Skokie, Illinois : Reinhold Book Corporation, 1968. - P. 773-786.

Link -uri