| Cicloplatam | |
|---|---|
| Component chimic | |
| Formula brută | C9H18N2O5 Pt _ _ _ _ _ _ _ |
| CAS | 109837-67-4 |
| PubChem | 3035239 |
| Compus | |
Cicloplatam (S-malatoamină (ciclopentilamină) platină (II)) este un medicament anticancer de a doua generație cu platină . A fost dezvoltat și sintetizat de P. A. Cheltsov-Bebutov la Institutul de Chimie Generală și Anorganică. N. S. Kurnakova de la Academia de Științe a URSS în 1982. Medicamentul este S (-)-malatoamină (ciclopentilamină) platină (II) și este un amestec de doi izomeri geometrici (diferă prin poziția a două grupări carboxil neechivalente ale ionului malat în raport cu amoniacul și ciclopentilamină, care sunt în poziţia cis) şi produsele lor de acvatizare.
Într-un experiment pe animale, medicamentul a arătat o activitate superioară cisplatinei și carboplatinei pe tumorile de șoarece: leucemie L1210, plasmacitom MOPC-406, sarcom 37 și hepatomul 22a. La tulpinile de leucemie și la unele alte tulpini tumorale rezistente la cisplatină și la o serie de alți agenți antitumorali (sarcolizină, nitrozouree, vincristină , BCNU), nu a fost observată rezistență încrucișată pentru cicloplatam . Studiul clinic al cicloplatamului a început în 1990. A doua fază a studiului clinic al cicloplatamului a fost efectuată în 4 instituții medicale și a demonstrat eficacitatea acestuia în cancerul ovarian, cancerul de prostată, mezoteliom pleural, mielom multiplu. Medicamentul a fost aprobat de Comitetul Farmacologic al Federației Ruse pentru uz medical în aceste boli.
| Medicamente antineoplazice alchilante | |
|---|---|
| Derivați de bis-p-cloretilamină | |
| Derivați de oxazafosforină | |
| Preparate de platină | |
| Derivați de nitrozouree | |
| Alte |
|