3-Metilfentanil

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă revizuită de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 8 ianuarie 2018; verificările necesită 9 modificări .
3-Metilfentanil
Component chimic
Formula brută C23H30N2O _ _ _ _ _ _
CAS
PubChem
banca de droguri
Compus
Alte nume
Metilfentanil, Trimetilfentanil

3-metilfentanilul  este un analgezic opioid sintetic derivat din fentanil. de 400-6000 de ori mai mare decât morfina în activitatea analgezică [1] . În prezent, este cel mai frecvent utilizat analog de fentanil . Doza minimă letală este de 250 mcg ED50  (0,0022 mg/kg) [2] .

3-metilfentanilul a fost descoperit pentru prima dată în 1974 [3] și în curând a devenit popular ca drog de stradă și o alternativă la alfa-metilfentanilul de casă . Cu toate acestea, 3-metilfentanilul s-a dovedit a fi un opioid mult mai puternic, făcându-l atât mai periculos pentru utilizatori, cât și mai atractiv pentru producătorii de medicamente. Există opioide chiar mai puternice decât 3-metilfentanilul, cum ar fi carfentanilul sau ohmefentanilul , dar sunt mai dificil de produs și, prin urmare, nu sunt la fel de disponibile pe piață.

Datorită dozei sale eficace extrem de scăzute, chiar mai mici decât cea a fentanilului, 3-metilfentanilul este extrem de periculos. Acesta este unul dintre cele mai periculoase medicamente: nu este dificil să supradozezi, iar zece micrograme suplimentare de medicament implică moartea inevitabilă.

Aplicație în timpul asaltării Centrului Teatrului de pe Dubrovka

Potrivit unui număr de experți, neconfirmat de forțele de securitate ruse, dar „în termeni generali” confirmat de șeful de atunci al Ministerului Sănătății Iuri Șevcenko , un aerosol pe bază de carfentanil (sau analogul său mai slab 3-metilfentanil, cunoscut și ca drog " Chinez alb ") a fost folosit în timpul atacului Centrului Teatrului de pe Dubrovka din Moscova în 2002 pentru a exclude posibilitatea ca teroriștii să detoneze dispozitive explozive [4] [5] . Această concluzie a fost trasă din faptul că serviciile medicale de urgență au fost instruite (cu întârziere și fără a dezvălui natura agentului) să utilizeze antagonişti opioizi. Din cauza lipsei de informații, medicii nu au putut să dezvolte o strategie de resuscitare de succes și să furnizeze o cantitate suficientă de Naloxonă și Naltrexonă utilizate în acest scop pentru a ajuta cu succes toate victimele. Presupunând că carfentanilul a fost singurul ingredient activ din aerosolul de somn, stopul respirator indus de opioide ar fi putut fi cauza principală a decesului la cei afectați ; în acest caz, aplicată la fața locului (în loc de a transporta victimele la clinici) respirația artificială și utilizarea unui număr suficient de antagoniști ar putea salva viața celor mai mulți sau chiar a tuturor morților.

Statut juridic

3-Metilfentanil și unii dintre derivații săi ( beta-hidroxi-3-metilfentanil , 3-metiltiofentanil ) sunt incluși în stupefiante din Lista I , a căror circulație este complet interzisă în Federația Rusă.

Note

  1. Henderson G.L. Droguri de design: istorie trecută și perspective de viitor Jurnalul de știință criminalistică . 33(2): 569-575 (1988)
  2. ^ Jin WQ , Xu H. , Zhu YC , Fang SN , Xia XL , Huang ZM , Ge BL , Chi ZQ Studii privind sinteza și relația dintre activitatea analgezică și afinitatea receptorului pentru derivații de 3-metil fentanil. (Engleză)  // Scientia Sinica. - 1981. - Vol. 24, nr. 5 . - P. 710-720. PMID 6264594 .  
  3. Van Bever WF , Niemegeers CJ , Janssen PA Analgezice sintetice. Sinteza și farmacologia diastereoizomerilor N-(3-metil-1-(2-feniletil)-4-piperidil)-N-fenilpropanamidei și N-(3-metil-1-(1-metil-2-feniletil)- 4-piperidil)-N-fenilpropanamidă.  (engleză)  // Jurnal de chimie medicinală. - 1974. - Vol. 17, nr. 10 . - P. 1047-1051. — PMID 4420811 .
  4. Wax PM , Becker CE , Curry SC Victime neașteptate de „gaz” la Moscova: o perspectivă de toxicologie medicală.  (engleză)  // Analele medicinei de urgență. - 2003. - Vol. 41, nr. 5 . - P. 700-705. - doi : 10.1067/mem.2003.148 . — PMID 12712038 .
  5. MINISTERUL SĂNĂTĂȚII ACOPERĂ URME Arhivat la 22 februarie 2014. // 31.10.02 Ytro.ru