Apiosa

Apiosa
General

Nume sistematic
2,3,4-trihidroxi-3-(hidroximetil)butanal
Abrevieri 3-C-(hidroximetil)-D-glicerotetroză, apio-p-D-furanozil
Nume tradiționale apios, D-apiosa
Chim. formulă C5H10O5 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Stat solid, cristalin
Masă molară 150,130 ± 0,0044 g/ mol
Clasificare
Reg. numar CAS 639-97-4
PubChem
InChI   InChI=1S/C5H10O5/c6-1-4(9)5(10,2-7)3-8/h1,4,7-10H,2-3H2AVGPOAXYRRIZMM-UHFFFAOYSA-N
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.

Apioza este o monozaharidă  ramificată , ale cărei reziduuri sunt implicate în sinteza structurii acidului galactouronic, care formează pectine . Această sinteză de pectine are loc, de exemplu, în pătrunjel și în multe alte plante [1] [2]

Inclus în componentele peretelui celular al plantelor (în compoziția rhamnogalactouronan-II). Substanță cristalină, foarte solubilă în apă. Apioza se referă la pentoze aldehidice, datorită prezenței unei grupări aldo, este o monozaharidă reducătoare tipică.

Obținut pentru prima dată în 1901 de E. Fongerichten din apiin.

Pentru a obține apioză, se utilizează apioza-1-reductază cu NAD + și alcool D-apitol, în timp ce se eliberează NADH și H + .

Distribuția în natură

Într-o formă legată - în compoziția glicozid-flavonoidului apiin, care este conținut în pătrunjel. Apioza a fost găsită și în glicozidele plantelor Hevea Brasiliensis și Posidonia australis  , o buruiană din genul Posidonia .

Note

  1. ^ Thisbe K. Lindhorst (2007). Esențiale ale chimiei și biochimiei carbohidraților (ed. 1). Wiley VCH. ISBN 3527315284 .
  2. ^ John F. Robyt (1997). Elemente esențiale ale chimiei carbohidraților (1 ed.). Springer. ISBN 0387949518 .