| izocitozină | |
|---|---|
| General | |
Nume sistematic |
2-amino-3(H)-pirimidin-4-onă |
| Nume tradiționale | 2-aminouracil |
| Chim. formulă | C4H5N3O _ _ _ _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Masă molară | 111,104 g/ mol |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 108-53-2 |
| PubChem | 66950 |
| Reg. numărul EINECS | 203-592-0 |
| ZÂMBETE | O=C1/C=C\N=C(\N)N1 |
| InChI | InChI=1S/C4H5N3O/c5-4-6-2-1-3(8)7-4/h1-2H,(H3,5,6,7,8)XQCZBXHVTFVIFE-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 55502 |
| ChemSpider | 60309 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Izocitozina , sau 2-aminouracil , este un compus organic , o bază azotată pirimidină , un izomer al citozinei . Se folosește în combinație cu izoguanina , cu care formează 3 legături de hidrogen datorită complementarității cu aceasta din urmă, în studiul analogilor artificiali ai acizilor nucleici care formează baze pereche în structura ADN-ului [1]
Izocitozina poate fi sintetizată din guanidină și acid malic [2] :
| Tipuri de acizi nucleici | ||||
|---|---|---|---|---|
| Baze azotate | ||||
| Nucleozide | ||||
| Nucleotide | ||||
| ARN | ||||
| ADN | ||||
| Analogii | ||||
| Tipuri de vectori |
| |||
| ||||