Acid cirazic

Acidul citrazic (acid 2,6- dioxipiridin - 4 - carboxilic, acid 2,6-dihidroxiisonicotinic) este un compus organic heterociclic , un derivat de piridină cu formula chimică C6H5NO4 . Este utilizat în fotografia color ca parte a soluțiilor de dezvoltare a culorii ca o componentă concurență de formare a culorii , care servește la controlul contrastului unei imagini color și la prevenirea formării unui văl colorat .

Proprietăți fizice și chimice

Are aspect de cristale gri deschis, poate fi vopsit in culori galbene sau gri-verde. Este insolubil în apă și alcool, solubil în soluții apoase de alcalii. Punct de topire - 317 ° C (cu descompunere). Masa molara 155,11 g/mol [1] [2] [3] .

În procesul de dezvoltare fotografică color, acidul cirazic leagă un exces din forma oxidată a revelatorului de culoare pentru a forma forma leuco solubilă a colorantului. Odată cu prelucrarea ulterioară, această formă este spălată din strat [3] [4] .

Definiție analitică

Determinat de totalitatea caracteristicilor [2] :

• opalescența unei soluții alcaline cu concentrație scăzută după 1-2 zile. Soluția devine verde-gălbuie, meniscul devine violet. Observat în unghi drept față de o culoare incidentă vertical;
• opalescența unei soluții apoase neutre. După 1-2 ore, soluția capătă o culoare purpurie strălucitoare, după 5-6 ore începe să devină albastru opalescent. Observat sub orice unghi față de lumină;
• descompunere (carbonizare) în loc de topire când este încălzit la 317 °C;
• formarea unui complex colorat cu un agent de dezvoltare colorat în soluții.

Obținerea

Obțineți [2] :

• ciclizarea sării de diamoniu a acidului citric prin tratament termic la 130 °C în aer timp de 3–3,5 ore. Randament aproximativ 6% [5] ;
• din acid citric prin sare de triamoniu;
• din acid citric și uree . Randamentul de reacție este de aproximativ 20%, metoda dă cel mai pur produs.

Se efectuează purificarea produsului tehnic rezultat [2] :

• dubla precipitare cu acid sulfuric din soluții alcaline;
• recristalizat din acid sulfuric 70%. Randamentul este de aproximativ 62,5%, gradul de purificare este de 99,9%.

Aplicație

Este folosit în fotografia color ca parte a soluțiilor de dezvoltare a culorii. În procesul de dezvoltare a fotografiei color, controlul contrastului imaginii este dificil, deoarece metodele obișnuite de fotografie alb-negru utilizate în acest scop (schimbarea concentrației de agent de dezvoltare, agenți de accelerare) vor provoca un dezechilibru în diferitele straturi ale imaginii și va afecta sensibilitatea emulsiei. Problema este rezolvată prin introducerea acidului cirazinic în soluție, ceea ce vă permite să controlați contrastul prin reducerea creșterii densității maxime a colorantului fără a afecta celelalte proprietăți ale imaginii finale [1] [3] [4] .

Note

1. ↑ 1 2 Knunyants, 1983 .
2. ↑ 1 2 3 4 Shadrin, 1992 , p. 29-32.
3. ↑ 1 2 3 Redko, 2006 , p. 902.
4. ↑ 12 Eaton , 1965 , p. 58.
5. ↑ Easterfield, 1894 .

Literatură

• Redko AV Chimia proceselor fotografice. - Sankt Petersburg.  : NPO „Profesional”, 2006. - S. 837-954. — 1464 p. - (Nouă carte de referință a unui chimist și tehnolog / ed. Moskvin A.V.; număr. Informații generale. Structura materiei. Proprietățile fizice ale celor mai importante substanțe. Compușii aromatici. Chimia proceselor fotografice. Nomenclatura compușilor organici. Tehnica lucrului de laborator. . Fundamentele tehnologiei.). — ISBN 978-5-91259-013-9 .
• Acid citrazic: articol // Dicţionar enciclopedic chimic / Ch. ed. Knunyants I.L. - M  .: Enciclopedia Sovietică , 1983. - S. 687. - 792 p. — 100.000 de exemplare.
• Shadrin A. E. Procesul E-6: prelucrarea în laborator a foliilor color reversibile de tip Ektachrome . - Sankt Petersburg. : Tuskarora, 1992. - 32 p. — ISBN 5-89977-008-2 .
• Easterfield TH, Sell WJ Studies on Citrazinic Acid. Partea a II-a. (engleză)  // Journal of the Chemical Society, Tranzacții. : revista. - 1894. - Nr 65 . - S. 28-31 . - doi : 10.1039/CT8946500028 .
• Eaton G. Chimie fotografică în fotografie alb-negru și color  (neopr.) . - a doua editie. - N. Y .: Morgan & Morgan, Inc., Editura Hastings-on-Hudson, 1965.