Edinol

Edinol
General

Nume sistematic		 4-amino-2-(hidroximetil)fenol
Chim. formulă C7H9NO2 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 139,152 g/mol [1]
Proprietăți chimice
Solubilitate
 • in apa foarte solubil
Clasificare
Reg. numar CAS 104333-09-7
PubChem 2763826
ZÂMBETE   C1=CC(=C(C=C1N)CO)O
InChI   InChI=1S/C7H9NO2/c8-6-1-2-7(10)5(3-6)4-9/h1-3.9-10H,4.8H2WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 2044507
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.

Edinolul ( 4 -amino- 2- (hidroximetil)fenol, alcool hidroxiaminobenzilic, paraaminosaligenină) este un compus organic, un derivat al alcoolului salicilic cu formula C7H9NO2 . A fost folosit în fotografie la începutul secolului al XX-lea ca agent de dezvoltare alb-negru .

Până la sfârșitul secolului al XX-lea, numele „Edinol” a trecut la o vitamina K generică [2] .

Proprietăți fizice și chimice

Se folosește sub formă de sare de acid clorhidric, care arată ca niște cristale mici incolore sau ușor gălbui [3] . Sarea este foarte solubilă, mai ales în apă fierbinte. Soluțiile trebuie depozitate în vase bine închise [4] .

Are o capacitate de dezvoltare la o temperatură de 7 °C, la care hidrochinona își pierde capacitatea de dezvoltare. La temperaturi peste 20 ° C, se dezvoltă foarte repede. Viteza de dezvoltare a edinolului este aproximativ echivalentă cu cea a celorlalți trei dezvoltatori rapidi ( 4-aminofenol , amidol și metol ]) [3] . Concentrația limitativă a revelatorului, după care rata de dezvoltare încetează să crească, este de 6 g/litru [5] .

Obținerea

Obținut prin reducerea alcoolului 4-nitro-2-hidroxibenzilic [6] [7] .

Aplicație

A fost folosit la începutul secolului al XX-lea ca agent de dezvoltare alb-negru [3] [6] . Poate fi folosit atât pentru dezvoltarea materialelor fotografice negative cât și pozitive (în diverse diluții) [3] . Edinolul a produs negative moi cu ceață minimă [4] . Bromura de potasiu din revelator încetinește ușor procesul de dezvoltare, dar reduce foarte mult vălul [4] .

Solubilitatea bună a făcut posibilă crearea de concentrate puternice [4] . Bayer a produs un concentrat de edinol sub formă de soluție, care a necesitat adăugarea de metabisulfit de potasiu și potasiu caustic pentru a pregăti revelatorul [3] .

Note

  1. ↑ 1 2 ChemSpider - 2007.
  2. ↑ nDrugs.com .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 Miethe, 1902 .
  4. ↑ 1 2 3 4 Laubert, 1917 , p. 15-16.
  5. ↑ Şeberstov, 1932 , p. 58.
  6. ↑ 1 2 Richter, 1922 , p. 316.
  7. ↑ Schering .

Literatură

Link -uri