| Haplogrupul R1b | |
|---|---|
| Prevalența haplogrupului R1b | |
| Tip de | Y-ADN |
| Ora de apariție | 22800 de ani până în prezent [1] |
| Locația de apariție | Siberia de Sud [2] [3] |
| E timpul până la BOP | 25.000 de ani până în zilele noastre |
| Grup ancestral | R1 |
| grupuri surori | R1a |
| Mutații marker | M343 |
R1b este un haplogrup de cromozom Y , cel mai frecvent în Europa de Vest și Uralii de Sud . Se mai gaseste in Asia Centrala , Europa de Est , Africa de Nord , Asia de Vest . După migrațiile europenilor în America și Australia, acesta constituie o proporție semnificativă și acolo. Definit prin polimorfismul cu o singură nucleotidă M343 , descoperit în 2004 [4] . Din 2001 până în 2005, R1b a fost determinat de prezența SNP - urilor P25 . În vechile sisteme de clasificare - Hg1 și Eu18 . [5]
Este cel mai frecvent în Europa de Vest și, de asemenea, în anumite părți ale Rusiei - în mai multe clanuri Bashkir și în Daghestan. În Africa centrală - Ciad și Camerun. Într-un conținut mai scăzut, haplogrupul se găsește în Europa de Est, Asia de Vest, în unele părți din Africa de Nord și Asia Centrală.
Provine din haplogrupul R1 , precum și din haplogrupul R1a .
Haplogrupul R1b a apărut dintr-o mutație a haplogrupului R1 care a apărut la un bărbat care a trăit c. Acum 22.800 de ani (data determinată din snips de YFull). Ultimul strămoș comun al purtătorilor R1b a trăit acum 20,4 mii de ani [6] .
Geneticienii britanici Brian Sykes și Stephen Oppenheimer susțin că haplogrupul R1b nu are legătură cu așezarea indo-europeană a Europei de Vest și este derivat din (în opinia lor) populația paleolitică (pre-indo-europeană) din Iberia ( basci ). Majoritatea cercetătorilor nu consideră bascii ca fiind paleolitic. Părerile lui Sykes și Oppenheimer au fost răspândite pe scară largă în Europa prin bestsellerurile lor populare despre istoria genetică a Europei.
Pe de altă parte, „Paleoliticul european” R1b se confruntă cu contradicții insurmontabile. Studiile ulterioare efectuate de Barbara Arredi și colegii au descoperit că diversitatea subcladelor acestui haplogrup crește pe măsură ce vă deplasați spre est, ceea ce indică mai degrabă originea estică a acestui haplogrup și este asociat cu răspândirea agriculturii din Asia de Vest în Europa [7] . O serie de geneticieni moderni cred că R1b își are originea în Asia Centrală [8] sau de Vest [9] .
Această concluzie este confirmată de studii ulterioare ale subgrupului R1b1a2, care ar fi putut fi purtat de faraonii Akhenaton și Tutankhamon . Se presupune că își are originea în Caucaz în urmă cu aproximativ 9500 de ani - se știe că înainte de așezarea semiților, popoarele caucaziene ( urartieni ; hattienii ; hurrianii ) erau așezate pe scară largă în Orientul Mijlociu - și au început să migreze în Europa cu aproximativ 7000 de ani în urmă ( vezi neolitic balcanic ). Unii dintre reprezentanții săi au migrat în Africa de Nord [10] (un exemplu de migrație în masă din Orientul Mijlociu în Egipt este invazia hiksoșilor , care a avut loc cu jumătate de mileniu înainte de nașterea lui Tutankhamon ). O.K. Acum 5700-7300 de ani ( subpluvial neolitic ) din Eurasia până în regiunea Lacului Ciad au venit purtători ai subcladei R1b1a2-V88 [11] . Sosirea lui R1b1a2-V88 în Sahara este datată de la 8,67 la 7,85 mii de ani în urmă, iar principala sa ramură internă R1b-V1589 datează de acum 5,73 mii de ani (timpul ultimei perioade a Sahara Verde ) [12] .
R1b provine din haplogrupul cromozomial Y R1 , care provine din haplogrupul R. Locul de origine al haplogrupului R este Asia de Nord . Decalajul este între 26.500 - 19.000 de ani în urmă, în această perioadă existând ultimul maxim glaciar . Cea mai veche descoperire a haplogrupului cromozomial Y R* este rămășițele unui băiat MA1 din situl Malta din regiunea Irkutsk, vechi de 24.000 de ani [13] . Populația din Malta provine din populația siberienilor de nord-est (Ancient North Siberians, ANS), reprezentată de locuitorii sitului Yanskaya cu haplogrupul cromozomial Y P1 , ancestral haplogrupurilor cromozomiale Y Q și R [14] .
Purtătorii haplogrupului R au avut o mare contribuție la originea locuitorilor moderni din Europa și Asia de Sud . În aceste regiuni, haplogrupul R este cel mai frecvent - R1b în Europa de Vest , R1a în Europa de Est , Asia Centrală și de Sud și R2 în Asia de Sud. Cele mai vechi mutații R1b - M343, P25, L389 se găsesc pe o zonă imensă din Europa de Vest până în India . Acest lucru sugerează că băiatul maltez nu a lăsat urmași în Siberia, iar migrantul R-Y482 și-a găsit refugiul în Orientul Mijlociu acum 28.200 de ani. .
R1b1a2-V1636 (ISOGG2019-2020) a fost determinat în proba eneolitică ART038 (3356-3121 ani î.Hr.) de la Arslantepe în Anatolia Centrală [15] [16] , în probele eneolitice PG2001 și PG2001 și PG2004 anii 40473-404 BC. Situl Progress-2 (Teritoriul Stavropol), într-un reprezentant al culturii Yamnaya SA6010 (2884–2679 î.Hr.) de la cimintul Sharakhalsun-6 (Sharakhalsun 6) din Teritoriul Stavropol [17] , în neoliticul târziu conform datelor arheologice cronologia eșantionului Gjerrild 5 (SGC/LN, 2283-2035 î.Hr.), găsit în cimitirul culturii de un singur mormânt Gjerrild (Danemarca) [16] .
Cele trei subclade principale ale R1b1 - R1b1a, R1b1b, R1b1c provin din Orientul Mijlociu . Ramura sudica a lui R1b1c-R1b1a2-PF6279/V88 se gaseste in Levant si Africa . Ramura nordică a lui R1b1a-R1b1a1a-P297/PF6398 își are originea în Caucaz , estul Anatoliei și, posibil, în nordul Mesopotamiei . Transportatorii R1b1a1a-P297 s-au mutat apoi în Europa și Asia Centrală , împărțindu-se în două ramuri.
O creștere explozivă a numărului de descendenți ai fondatorului subcladei R1b1a1a2a1a-L52/P310/L11>PF6538>L151 a avut loc acum aproximativ 5,9-4,8 mii de ani. d.Hr., care coincide cu răspândirea culturii calicelor în formă de clopot în Europa de Vest și a culturii topoarelor de luptă în Europa de Est [18] .
Pastoriști din perioada neoliticăOamenii de știință au înaintat teoria conform căreia purtătorii R1b (adiacenți purtătorilor J2 în timpul perioadei neolitice ) au devenit primele triburi care au domesticit vitele. . Analiza genetică a ADN-ului vacilor moderne și compararea acestuia cu mostre de animale fosile au arătat că toate vacile moderne, care provin dintr-un taur sălbatic îmblânzit în perioada neolitică și începutul agriculturii, descind dintr-o populație de 80 de animale, primele domesticite. vaci. Cele mai timpurii dovezi pentru domesticirea vacilor datează de 10.500 de ani, găsite în culturile de ceramică din timpul perioadei neolitice, situate în munții de coastă din sudul Taurului (cresta) , în ceea ce este acum Turcia . Cele mai vechi așezări cu urme de domesticire a vacilor sunt Chayonu în sud-estul Turciei și în locul lui Jaud el Mugara [19] în nordul Irakului .
R1b1a2-V88 a fost identificat în specimenul I5235 (9221-8548 î.Hr., Porțile de Fier , Padina, Serbia ) [20] [21] . R1b1a2b1-Y8451 a fost identificat în specimenul R6 (7160 (7192–7127) ani în urmă, Apulia, Italia ) [22] [23] .
Caucazul de Nord și stepa pontico-caspică. Indo-europeniLingvistii moderni plasează locul de naștere al proto-indo-europenilor în stepele ponto-caspice. Acestea se extind de la gura Dunării până în Munții Urali și până în Caucazul de Nord . Culturile neolitice , eneolitice și timpurii ale epocii bronzului din stepa pontico-caspică au fost numite o singură cultură Kurgan care s-a dezvoltat între 6.200 - 4.200 de ani în urmă, această definiție a fost dată de Maria Gimbutas ca parte a teoriei sale Kurgan despre originea indo-europenilor. . În perioada modernă, această teorie este aproape respinsă, din cauza faptului că movilele funerare datează cu cel puțin 6.000 de ani în urmă și își au originea în Caucazul de Sud . Diversitatea genetică a R1b este mai mare în Anatolia de Est , acest fapt sugerează că purtătorii R1b au evoluat tocmai acolo și spre sud, și abia apoi au ajuns în Caucazul de Nord și au ajuns în stepele ponto-caspice . [24] [25] [26] [27] [28]
R1b-P297 s-a format acum 15.600 de ani. n. (interval de încredere 95% acum 17600–13800 ani) [29] .
Caii au fost domesticiți acum aproximativ 6.600 de ani în stepa Caspică sau în regiunea Don sau în regiunea Volga de Jos . Această descoperire a fost decisivă pentru culturile de stepă. Totuși, R1b nu a domesticit caii, ei au ajuns în stepele ponto-caspice când aceste animale erau deja puse în slujba oamenilor. Cel mai probabil, caii au fost domesticiți de purtători ai haplogrupului R1a , împreună cu vechea ramură R1b-P297, care nu este numeroasă în comparație cu R1a. R1b-P297 nu era nicidecum indo-european, erau oameni care încă trăiau în epoca glaciară și nu cunoșteau păstoritul. Această ramură s-a așezat în stepele ponto-caspice în Paleoliticul târziu , după cum o demonstrează descoperirile din Samara și Letonia . R1b-P297 și R1a, în ceea ce privește compoziția genomului, erau aproape pur indigeni, din perioada mezolitică, care trăiau în Europa de Est . Au avut un mic amestec de la vânătorii siberieni din paleolitic și mezolitic, dar nu a existat un amestec de la locuitorii din Caucaz (CHG). În același timp, a fost găsit un amestec de locuitori din Caucaz în culturile Chalcolitic - Afanasevo , Yamnaya și cultura Corded Ware [24] [25] [26] [27] [28] .
Haplogrupul R1b1a1a2-M269 s-a format în Paleoliticul târziu acum 13.300 de ani. n. (interval de încredere 95% acum 14900–11800 ani) [30] . Timpul până la cel mai recent strămoș comun (TMRCA) al descendenților R1b1a1a-M269 este de 6400 de ani. n., iar nodul direct superior R1b-P297 - mult mai devreme de 13.300 de litri. n. Haplogrupul cromozomial Y R1b-P297(xM269) a fost găsit la vânători-culegători din statele baltice, precum și la vânători-culegători din regiunea Samara din Rusia. „Ramura lungă” a lui R1b1a1a2-M269 reduce foarte mult orice încredere în apropierea celor mai timpurii purtători de R1b1a1a2-M269 față de aceste rude din Europa de Est. Cu toate acestea, dovezile sunt în egală măsură în concordanță cu un scenariu în care fondatorul R1b1a1a2-M269 nu avea nicio componentă Eastern Hunter-Gatherer (EHG) [31] .
Ruta exactă de migrare a lui R1b1a1a2-M269 din Caucazul de Sud către stepa ponto-caspică nu este încă clară. Poate că a fost în perioada culturii Nipru-Donețk , acum 7.100 - 6.300 de ani. Această cultură a devenit prima societate a nivelului neolitic din stepa caspică, printre transportatorii Nipru-Donețk R1a și/sau I2a1b, vaci și capre deja pășunate în stepă și au apărut ritualuri funerare, au importat și produse din cupru și din cupru din Balcani . si Carpati . Ei au adoptat o parte din tradițiile lor culturale de la vânătorii din perioada mezolitică . Cunoștințele despre animalele domestice au venit la această cultură de la fermieri din Orientul Mijlociu , aceștia erau purtători de I , I2a2 , R1a , R1b1a (L754) și unul R1b1a2-L388. Ceea ce este important - printre acești fermieri nu existau purtători ai ramurilor R1b1a1a2-M269 sau ai subordonatului R1b-L23 - care dominau apoi cultura Yamnaya. ADNmt al culturii Nipru-Doneț este reprezentat exclusiv de femei de origine europeană din perioada mezolitică - U4a, U4b, U4d, U5a1, U5a2, U5b2 , precum și un J2b1 și unul U2e1, toate aceste haplogrupuri mtDNA nu sunt indo- European, dar pre-indoeuropean. Până în epoca bronzului , ADNmt indo-european nu se găsește în probele neolitice găsite pe teritoriul Ucrainei . Astfel, cultura Nipru-Doneț , care avea deja cunoștințe atât pastorale, cât și agricole și a fost cea mai veche astfel de cultură din stepa pontică, nu aparține nici culturii indo-europene, nici culturii proto -indo-europene [24] [32] [ 26] [28] .
ADNmt tipic indo-european sunt H2a1, H6, H8, H15 , I1a1 , J1b1a , W3, W4 și W5 , aceste haplogrupuri ale liniei feminine vor fi găsite în cultura Yamnaya și cultura Unetitskaya și apoi în alte culturi indo-europene [24]. ] [25] .
Primele culturi proto-indo-europene au fost Khvalyn (acum 7.200 - 6.500 de ani) și Middle Stog (acum 6.600 - 5.900 de ani). În această perioadă apar mici înmormântări de tip tumulă, cu poziţia caracteristică a morţilor pe spate, cu genunchii ridicaţi, orientate spre nord-est. În aceste culturi, populația a intrat activ în relații cu alte triburi, acest lucru se observă în diferitele forme de cranii. Cu 7000 de ani în urmă, stratul de elită a acestor culturi a început dezvoltarea activă folosind turme de vite , cai și cupru. Cuprul era exact metalul de statut, scump și relativ greu de extras și prelucrat. La răsturnarea perioadelor culturilor Khvalyn și Sredny Stog, a apărut o ramură a lui R1b-L23 din R1b1a1a2-M269, acest lucru s-a întâmplat acum aproximativ 6400 de ani. n. (interval de încredere 95% acum 7100 - 5700 de ani) [33] . Drept urmare, în perioada modernă, 99% din R1b indo-european își are rădăcina din această ramură - R1b-L23. O altă cladă R1b-PF7562 provine tot din R1b1a1a2-M269, dar nu este numeroasă și este reprezentată în Balcani, Turcia și Armenia [25] [26] [27] [28] .
A doua migrație prin Caucaz a avut loc acum aproximativ 5.700 de ani și coincide cu ascensiunea culturii Maikop , prima cultură din epoca bronzului din lume. Cel mai probabil, purtătorii culturii Maikop provin din Mesopotamia de Nord , Siria și Anatolia de Est . Cultura Leylatepe (acum 6.350-6.000 de ani) a fost descoperită în Caucazul de Sud, în Georgia și Azerbaidjan . Ceramica culturilor Maykop și Leylatepe au trăsături similare, iar bucatele din așezările culturii Kuro-Araks sunt, de asemenea, asemănătoare cu ceramica lor [32] . Este important ca descoperirile arheologice să arate o distribuție clară a movilelor funerare cu obiecte de bronz din cultura Maikop în stepa pontică, tocmai în această stepă a apărut în curând cultura Pit-pit - acum aproximativ 5.500 de ani. Tipul de movilă funerară a devenit dominant și este unul dintre markerii pentru a determina dacă o cultură aparține indo-europeanului. Movilele ca mod de înmormântare a nobilimii au fost folosite atunci de celți, romani, triburile germanice, sciți [25] [26] [27] [28] .
Perioada de cultură în groapăÎn urmă cu 5.500 și 4.500 de ani, cultura Yamnaya din epoca bronzului s-a dezvoltat activ. Este considerat incontestabil indo-european și cel mai important în întemeierea culturii și societății indo-europene. R1b-M269 Vorbitorii din Orientul Apropiat din cultura Yamnaya au avut relații relativ active cu fermierii și păstorii R1a de mai bine de 2.000 de ani și, de asemenea, după cultura Yamnaya, în alte comunități. Aceste contacte între R1a și R1b nu au fost sporadice, ci au fost dense și pe mai multe niveluri, atât la nivelul nobilimii, cât și la nivelul oamenilor obișnuiți și al negustorilor. Acest lucru a condus la formarea treptată a unei comunități deosebite a populației culturii Yamnaya, cultura Yamnaya avea o limbă relativ unică, care astăzi se numește limba proto-indo-europeană , care mai târziu a devenit baza pentru aproape toate limbile europene moderne. , inclusiv toate limbile slave, toate anglo-saxone și așa mai departe. Lingviștii din etapa actuală de studiu au fost de acord că regiunea stepelor ponto-caspice este locul de naștere al limbii proto-indo-europene. Acest lucru este confirmat și de asemănarea limbii proto-indo-europene cu limbile caucaziană și hurriană, originare din Orientul Mijlociu și, pe de altă parte, cu limbile volga-uralice. Doar în stepa ponto-caspică din punct de vedere istoric, căile vorbitorilor acestor limbi s-ar putea intersecta atât de strâns încât, ca urmare, ar apărea mai întâi limba proto-indo-europeană - substratul pre-indo-european , apoi indo-europeanul. -Limba europeană [24] [25] [28] .
Cultura Yamnaya este cel mai clar caracterizată prin faptul că oamenii săi foloseau cărucioare pe patru roți pentru a-și schimba locul de reședință, transportând alimente și articole de uz casnic pe ele. Un astfel de transport oferea posibilitatea unor drumeții lungi în stepe, ceea ce făcea ca oamenii din groapă să fie unul dintre cele mai mobile popoare, în timp ce se ocupau în același timp de agricultură și creșterea vitelor. Acest set de aptitudini a marcat începutul marilor migrații ale indo-europenilor. Mai târziu, în perioada Romei antice , galii și vechii germani și-au condus migrațiile [24] [25] [28] .
Cultura Yamnaya, având în vedere dimensiunea sa mare, nu a fost unificată. În sud de-a lungul coastei de nord a Mării Negre până în Caucazul de Nord a existat o stepă cu drepturi depline, aproape fără pădure, această stepă s-a extins mai departe, până la Marea Caspică , până în Siberia și în Mongolia și se numește stepa eurasiatică în engleză. -literatura lingvistică.
1 - Zona de vest a culturii Yamnaya, între râurile Don și Nistru și apoi Dunăre , a fost zona de reședință în principal R1b și nu existau mai mult de 5 - 10% din transportatorii R1a acolo. .
Astfel, partea de vest a iamnicilor a migrat ulterior în Peninsula Balcanică și în Grecia . Apoi, în Centru , și deja în perioade istorice relativ târzii - înapoi, sub formă de valuri de migrații, formate din hitiți , frigieni și armeni , aceste valuri au ajuns în Peninsula Anatoliană .
2 - Partea de est a zonei de cultură Yamnaya, de la Volga până la Munții Urali , a fost locuită de R1a și, de asemenea, cu o minoritate de purtători R1b. Urme de R1b au rămas în genetica unor genuri de bașkiri , turkmeni , uiguri și khazari .
Această ramură a migrat mai târziu în Asia Centrală , în regiunea Uighur Xinjiang și în Asia de Sud - Iran , Pakistan , India [24] [25] [28] .
Cultura Maikop și posibilă asociere cu vorbitorii R1bCultura Maikop (dezvoltată între 5.700 - 4.500 de ani în urmă) - avea o zonă în nord-vestul Caucazului . În dezvoltarea culturală, a fost strâns legată de zona de sud a culturii Yamnaya . Locuitorii Caucazului de Nord la acea vreme au avut contacte strânse cu locuitorii stepelor ponto-caspice . Acest lucru este confirmat de numeroasele descoperiri de vase ceramice, arme și bijuterii din cupru și bronz. În același timp, comerțul între culturile de pe coasta de nord a Mării Negre și a Caucazului de Nord este mai vechi decât perioada culturii Maikop. Deja între 6.400 și 5.700 de ani în urmă oamenii făceau comerț între aceste regiuni. Cultura Suvorov-Novodanilov, care avea o zonă în nordul Mării Negre, era în contact cu Caucazul de Nord și cu cultura Sredny Stog . [34] Așezarea de pe locul Nalcik , care a existat între 7000 - 6500 de ani în urmă, avea o cultură asemănătoare cu Hvalynsk . În același timp, cultura Khvalyn s-a răspândit în stepele de lângă Marea Caspică și în regiunea Volga . Această perioadă timpurie este cea care explică timpul de interacțiune și începutul amestecării dintre R1b și R1a . [25] [24] [28]
Locuitorii culturilor Yamnaya și Maikop sunt similare în sistemul de înmormântări - ambele culturi au folosit tipul kurgan. Morții erau așezați în decubit dorsal cu genunchii ridicati, cu orientarea de-a lungul axei Nord-Est-Sud-Vest. Mormântul a fost presărat din belșug cu ocru roșu , un animal de companie sacrificat a fost îngropat lângă persoană. Aceste culturi aveau cai domestici , căruțe cu roți și căruțe și aveau un număr mare de animale în gospodărie. Oile la vremea aceea nu erau ținute pentru carne, ci pentru lână. Au folosit topoare și pumnale de cupru și bronz ca arme. Este important că cele mai vechi descoperiri de căruțe cu roți și obiecte din bronz au fost găsite în Caucazul de Nord și cel mai probabil s-au răspândit în stepele ponto-caspice de acolo. [25] [24]
Cultura Maikop a fost una dintre cele mai avansate din epoca bronzului și, judecând după descoperirile moderne, prima din lume în care au început să dezvolte zăcăminte de cupru și au inventat topirea cuprului și prelucrarea metalelor ca atare. Drept urmare, această cultură a fost prima de pe Pământ care a stăpânit armele din metal. Cea mai veche sabie găsită în cultura Maikop, la situl Kurgan 31. Stilul sabiei seamănă cu cel al săbiilor lungi celtice , dar este mai puțin complex ca aspect. În movilele funerare ale Maykopienilor se află și oase de cai și imagini ale acestor animale. Aceasta sugerează o posibilă continuitate între maikopieni și cultura din stepele ponto-caspice. Cu toate acestea, există o serie de trăsături culturale radical diferite între aceste culturi, ceea ce vorbește pentru baza hibridă a culturii Maikop. Dificultatea de a determina genetica locuitorilor acestei culturi constă în faptul că populația locuia acolo în sate mici, iar în satele învecinate puteau fi purtători de R1b anatolian, G2a caucazian și R1a de stepă . Faptul că linia genetică tipică caucaziană - G2a-L13 se găsește în toată Europa , precum și în Asia Centrală și Asia de Sud , vorbește pentru dezvoltarea hibridă a Maikopienilor și Pitmen . În Balcani , Bazinul Dunării și Europa Centrală , distribuția G2a-L13 se corelează procentual cu R1b. [25] [24] [28]
Se presupune că așa-numitele Popoare ale Mării sunt ramura vestică a indo-europenilor R1b, care se afla atunci lângă coasta Mării Negre și coincide din punct de vedere al dezvoltării și migrației cu popoarele mării. Formarea statului hitit , cu o limbă clar indo-europeană în partea centrală a Peninsulei Anatolice, a avut loc la câteva secole după dispariția culturilor Maikop și Yamnaya. Ținând cont de faptul că cea mai mare parte din R1b indo-european din Anatolia aparține subcladei R1b-Z2103, nu există nicio îndoială că hitiții au venit în Anatolia de pe teritoriul Peninsulei Balcanice. Înainte de migrarea lor, culturile Yamnaya și Maikop încă existente au invadat Europa de Sud-Est. Migrația transportatorilor R1b care au plecat în Europa de Sud-Est și Anatolia a fost faptul că transportatorii R1a-Z282 au putut să se deplaseze spre sud din partea de nord a culturii Yamnaya și au ocupat țărmurile Mării Negre. Acest eveniment este asociat cu apariția culturii Srubnaya (acum 3.600–3.200 de ani), cultura Srubnaya R1a a ocupat zona culturilor Yamnaya și Maikop, umplând astfel „vidul” care se formase. [24] [25] [28]
Sucursala R1b din Siberia și Asia CentralăLa sfârșitul neoliticului, acum aproximativ 5.000 de ani, R1b a traversat Caucazul și s-a împărțit în două ramuri. Ramura vestică a R1b-L51 s- a stabilit în estul și nordul Mării Negre. Ramura de est a lui R1b-Z2103 a avansat de la Don până în regiunea Volga, până în regiunile în care caii au fost domesticiți deja cu aproximativ 6.600 de ani în urmă. Ramura estică a lui R1b-Z2103 din această regiune s-a amestecat cu vorbitorii lui R1a și ca urmare s- a născut cultura Repin (de ex. acum 5.700 - 5.300 de ani). Această cultură nu este mult, dar mai veche decât cultura Yamnaya, care își are originea mai la sud. Deja din cultura Repin, folosind deja cai, R1b și-a continuat migrațiile și, împreună cu câțiva migranți din ramura vestică a L51 , s-au mutat spre est, în adâncurile continentului eurasiatic, mergând de-a lungul stepelor. În cele din urmă, au ajuns în Altai și au fondat cultura Afanasiev. (n. 5.600 - 4.400 de ani în urmă). Lingviștii tind să sublinieze că afanasieviții se potrivesc cu rolul predecesorilor ramurii de limbă tochariană a limbilor indo-europene. În 2014, analiza ADN-ului a trei probe Y-ADN a arătat că toate erau R1b, inclusiv două R1b-M269. În 2020, în cultura Afanasiev din vestul Mongoliei a fost găsită o probă de Y-ADN din ramura vestică R1b-L51 > L52 [35]
Acei transportatori R1b care au rămas să locuiască pe Volga și lângă Urali au fondat, se pare, cultura Poltavka de-a lungul timpului (de exemplu, acum 4.700 - 4.100 de ani). Apoi cultura Poltavka s-a unit și s-a dizolvat în culturile Sintashta și Petrovsky (ex. 4.100 - 3.750 de ani în urmă). Cultura Sintashta a fost dominată de haplogrupul R1a , acesta fiind asociat cu cuceririle indo-arienilor din Asia Centrală și de Sud. În perioada modernă, R1b în Rusia se găsește printre popoarele mici din Volga și Ural - Udmurts , Komi , Mordvins , Tatari . Printre ruși , R1b nu este distribuit pe scară largă. R1b este, de asemenea, reprezentat semnificativ în Asia Centrală: uiguri - până la 20%, Yaghnobis în Tadjikistan - până la 32%, uzbeci - până la 21,4% (regiunea Kashkadarya), turkmeni - până la 37%, valoarea medie pentru bașkiri este 47% [ 36] , domină printre clanurile Bashkir Burzyan și Gaina (87%).
R1b1a1-M73>Y13200 a fost determinat din specimenul neolitic VK531 din norvegianul Tromsø (2400 î.Hr.) [37] .
Filiala europeană și din Orientul MijlociuCând indo-europenii au stăpânit armele de bronz și au învățat să folosească căruțele trase de cai , mobilitatea lor a crescut dramatic. Au început să migreze activ în Europa, unde trăiau la acea vreme culturi autohtone, indigene la acea vreme, purtători de C1a2 , F și I (inclusiv cei care aveau legături genetice directe cu Cro-Magnons ). Tot în Europa, la începutul expansiunii indo-europene, au trăit fermieri din Neolitic - fermieri care au migrat în timpul neoliticului timpuriu și au purtat haplogrupurile G2a , H2 , E1b1b și T1a . Indo-europenii R1a și R1b, având un avantaj clar atât la mobilitate, cât și la arme, au reușit să înlocuiască complet nașterile masculine din vechile culturi ale Europei într-un timp relativ scurt, cel mai probabil au ucis majoritatea șefilor de clanuri sau le-a îndepărtat de posibilitatea de a concepe noi copii. În același timp, partea feminină a acestor culturi a suferit mult mai puțin, ceea ce poate fi explicat prin faptul că purtătorii străini ai R1a și R1b au luat în mod activ femeile locale ca soții sau concubine. [25]
Dacă cităm Asia de Sud ca exemplu , atunci se afișează următoarele - după invazia indo-iraniană (ariană) din nordul Indiei , 40% din liniile masculine R1a au devenit, dar doar 10% dintre liniile feminine au un indo-european. rădăcină, restul liniilor feminine au rămas indigene. Impactul expansiunii indo-europenilor asupra Europei a fost mult mai puternic, datorită dezvoltării mai reduse a Europei în urmă cu 4000 de ani, în comparație cu Asia de Sud foarte dezvoltată la acea vreme, unde civilizația Indusului se dezvolta deja activ . În Europa, acum 4000 de ani, nu existau arme de bronz, agricultura a avut mai puțin succes. În Europa de Vest , agricultura a apărut mult mai târziu decât în Balcani și Europa Centrală . [25]
Grecia , Balcanii și Carpații , dimpotrivă, erau regiunile lider ale Europei în ceea ce privește dezvoltarea agriculturii în urmă cu 4.000 de ani și, ca urmare, liniile lor genetice au fost cele mai puțin afectate de indo-europeni. Haplogrupurile genetice din Vechea Europă au putut supraviețui relativ intacte doar în regiunile în care era incomod să călărești - Alpi , Alpi Dinarici , Apenini și Sardinia . [25]
acum 4700 - 4500 de aniAnaliza ADN-ului purtătorilor de cultură Corded Ware indică faptul că încă de acum 4700 de ani, purtătorii săi din Polonia aveau atât haplogrupurile R1a, cât și R1b, dar nu și subclada Pit-pit [25] [24] [28] .
Avansul lui R1b a mers în partea mai dezvoltată a Europei, locuită de culturi agrare și, prin urmare, a mers mai încet. Acum 4500 de ani, ramura vestică a R1b a câștigat putere pentru o nouă migrație puternică către Germania modernă și Europa de Vest. Până atunci vorbitorii R1b se amestecaseră puternic cu locuitorii din bazinul Dunării care locuiau acolo înainte de sosirea lor, erau vânători de nivel mezolitic și fermieri din neolitic [28] .
R1b erau în mod clar o comunitate patriarhală . Au scos din culturi liniile masculine locale, înlocuindu-le cu R1b și au luat în mod activ femeile din aceste culturi drept soții. Acest lucru a dus la faptul că pielea proto-indo-europenilor a devenit mai întunecată și egală în umbră cu locuitorii Europei de Sud moderne , deoarece locuitorii culturilor neolitice proveneau din Orientul Mijlociu și Apropiat și aveau părul întunecat și o culoare închisă. nuanța pielii [25] [28]
acum 4500 - 3200 de aniR1b-L51 a avansat în Europa Centrală ( Ungaria , Austria și Boemia ) acum 4500 de ani. În acest moment, la 2000 de ani de la apariția culturilor neolitice aici - agricole, nivelul lor de dezvoltare a atins un nivel înalt, au început să extragă aur și cupru și, în cele din urmă, au devenit o pradă mult mai dorită pentru cuceritori [38] [39 ]. ] [28]
În prezent, se îndoiește că tradiția cupelor în formă de clopot (acum 4800 - 3900 de ani) în Europa de Vest era complet indo-europeană. Întrucât este succesiv tocmai culturilor europene locale, celor mai vechi, care aparțin culturilor megalitice . În perioada Neoliticului târziu și Calcoliticului timpuriu, cupele în formă de clopot au început să se răspândească din Portugalia în Nord-Est, spre Germania. Culturile de stepă ale epocii bronzului, dimpotrivă, au mers din Germania spre Franța, Iberia și Marea Britanie și au adus treptat R1b pe teritoriul culturii cupelor în formă de clopot. Mostrele de preparate indo-europene și figurinele de cai găsite în cultura în formă de clopot nu au fost cel mai probabil rezultatul componentei indo-europene din această cultură, ci rezultatul comerțului cu vorbitorii indo-europeni. După acest comerț, a început o creștere bruscă a migrației și cuceririi de către culturile indo-europene și până în 2200 î.Hr. e. au ajuns pe coasta Atlanticului. Acest lucru se poate datora faptului că cultura în formă de clopot, atunci când facea comerț, a adus indo-europenilor informații că în Europa de Vest trăiesc triburi care nu cunosc încă metalul și se află la nivelul epocii de piatră - paleoliticul , și de aceea sunt pradă ușoară atât ei înșiși, cât și teritoriile în care trăiesc [40] [28] .
Testele ADN pe purtători de cultură cu pahar clopot au arătat că aceștia au R1b-L51 (și subcladele mai vechi P312 și U152). În culturile anterioare, înainte de forma de clopot, nu există astfel de introduceri. Purtătorii culturii în formă de clopot care au trăit în Spania și Portugalia nu au avut un amestec din cultura Yamnaya și nu au purtat, pe lângă R1b-L51, haplogrupurile tipice ale culturilor megalitice care au trăit în Europa cu mult înainte de Indo- Europenii - G2a , I2a1 , I2a2, precum și R1b-V88, dar această ramură nu este indo-europeană, ci mai veche. Culturile megalitice din Marea Britanie au aparținut exclusiv haplogrupului Y - I2 (în principal I2a2 și I2a1b-L161), dar apoi au fost complet înlocuite de R1b-L51 în timpul epocii bronzului timpuriu, ceea ce indică o intensitate extrem de intensă. migrarea transportatorilor săi și, de fapt, cucerirea totală și înlocuirea locuitorilor locali [40] [39] [28] e
Cultura Hallstatt (în urmă cu 3200 - 2750 de ani) este considerată prima cultură a celților din Europa - și-a extins rapid gama în Franța, Marea Britanie, Iberia, nordul Italiei și Valea Dunării . Cultura Hallstatt a adus cu ea o nouă limbă, celtica , dar tehnologia bronzului era deja comună înainte de ea [41] [42] .
Ramura celtică - L21Triburile proto-italo-celto-germanice au ajuns în Germania cu aproximativ 4500 de ani în urmă. Franța a fost locuită de ei acum 4200 de ani. Marea Britanie - acum 4100 de ani. Irlanda - acum 4000 de ani. Iberia - acum 3800 de ani. Acesta a fost primul val de decontare și se caracterizează prin linia - R1b-L21 .
Ramuri galice și ibericePrimele ramuri ale lui R1b care au venit în Franța sunt R1b1a1a2a1a2c1-L21 și R1b1a1a2a1a2a-DF27 . Acum 3.700 de ani, aceste linii au ajuns în ceea ce este acum Spania . La studierea cromozomilor Y antici, a fost confirmată expansiunea activă a lui R1b cu extrudarea populației indigene masculine. În Iberia, oamenii din Neolitic și Calcolitic erau deținători ai haplogrupurilor I , I2a1 și G2a . Și în epoca bronzului, toți bărbații erau deja R1b (un M269 și două P312), dar conform mtDNA, acești bărbați erau fii ai liniilor indigene iberice - H1 , U5b3 , X2b . Dezvoltarea culturii bronzului în Iberia a fost destul de lentă și epoca bronzului a ajuns în cele din urmă cu aproximativ 3300 de ani în urmă în cultura urnelor care sa extins din Germania până în Catalonia . După aceasta, cultura Hallstatt s -a dezvoltat activ și și-a extins aria (acum 3200 - 2750 de ani) - a ocupat întreaga Peninsula Iberică. Până atunci, Iberia era deja conectată cu Europa de Vest printr-o rețea comercială complexă [42] .
Filiala italo-celticăÎncepând cu 3300 de ani în urmă, în jurul Alpilor , a existat o zonă de dezvoltare a metalurgiei bronzului , care a pus bazele formării culturii celtice clasice. Culturile din această zonă au creat o continuitate - din cultura câmpului de urnă , care s-a dezvoltat în cultura Hallstatt de acum 3200 de ani și apoi cultura Hallstatt s-a dezvoltat în cultura La Tène - de acum 2450 de ani. Această dezvoltare reprezintă al doilea val al expansiunii transportatorilor R1b în Europa, care a afectat Europa Centrală și s-a mutat în Oceanul Atlantic, în nordul Scandinaviei și la est către valea Dunării. Apoi al doilea val a ajuns în Grecia, Ucraina și Rusia [43] .
Epoca celtică a fierului din 800 î.Hr e. ar fi putut să provină din stepele din apropierea Caucazului de Nord - cultura Koban care a existat între 3100 - 2400 de ani în urmă. Celții care locuiau în Alpi aveau mutația S28 (alte denumiri sunt U152, PF6570) [44]
Cultura Hallstatt este asociată cu mutația S28. Această cultură a evoluat în continuare în cultura Villanova (în urmă cu 3100-2700 de ani). Această cultură este deja complet indo-europeană, rămășițele incinerate ale oamenilor acestei culturi au fost așezate în urne sub formă de con dublu, înmormântările au fost împărțite în simple și înmormântări de oameni bogați și oameni nobili. Înmormântările notabile conțineau bijuterii, armuri de bronz și ham pentru cai. În această cultură, printre altele, au apărut simboluri tipice indo-europene - svastica. Cultura Villanova a fost urmată de etrusci , arătând continuitate directă cu acea cultură. Etruscii, care au trăit în Italia centrală din anul 800 î.Hr. e. până la 1 an î.Hr e., cu o frecvență de 70%, a fost detectat haplogrupul cromozomial Y R1b (R1b-P312 și R1b-L2), cu o frecvență de 20%, haplogrupul cromozomial Y G2, precum și haplogrupul cromozomial Y J2 (5%). În epoca romană, contribuția genetică la populația etruscă a oamenilor cu ascendență din estul Mediteranei a crescut la aproximativ 50% [45] .
ramură germanicăRamura principală a proto-germanilor este - R1b-S21 (alias U106 sau M405).
ramura anatoliană
Frigienii și proto- armenii au venit cel mai probabil din Peninsula Balcanică . Au venit în Asia Mică - Anatolia în urmă cu aproximativ 3200 de ani, în perioada „ marilor răsturnări ” din Mediterana de Est. Frigienii au întemeiat regatul în urmă cu 3200 de ani, acesta a durat 500 de ani și a fost situat în partea centrală a Anatoliei, în segmentul său vestic. Acest regat a absorbit cea mai mare parte a imperiului hitit care se prăbușește. Proto-armenii au traversat Anatolia, au ajuns la Lacul Van și s-au stabilit în Munții Armeni . În perioada modernă, 30% dintre armeni sunt purtători R1b cu subclada L584 în Z2103. Majoritatea R1b din Grecia modernă este soiul balcanic Z2103. . Subclada R1b-Z2106 este distribuită în Bulgaria și Albania.
ramură asiaticăAnaliza a șase mostre de ADN din zonele estice ale culturii Yamnaya din regiunea Volga - Ural a arătat că toate aparțin lui R1b. Patru dintre ele sunt mutații - Z2103. Acest lucru indică faptul că cel mai probabil R1b-Z2103 a fost principala linie masculină a culturii Poltavka , această cultură a înlocuit cultura Yamnaya în această regiune. Apoi, cultura Poltavka a fuzionat cu cultura Abashev (principala linie masculină din ea este R1a-Z93) și, ca urmare, s-a format cultura Sintashta . Ca urmare , focare vizibile de R1b-Z2103 au rămas în Bashkiria , Turkmenistan și Regiunea Autonomă Uyghur.
În populația modernă din Bashkiria, R1b S28 (U152) se găsește în 70% (în tribul Gaina) dintre oamenii din această republică. Concentrarea este mare și la granița dintre Kazahstan și Kârgâzstan. A fost migrația populației în perioada Antichității și Evul Mediu. Celtii , in migrarea de-a lungul Dunarii , au creat regatul Galat . R1b-S28 este, de asemenea, ramura dominantă în Peninsula Apenini , inclusiv în perioada Romei Antice. Cel mai probabil, comercianții romani, atunci când călătoresc de-a lungul Marelui Drum al Mătăsii , care exista deja în urmă cu 2200 de ani, ar putea lăsa urmași de la femeile locale, inclusiv în regiunea Asiei Centrale și China. Există un mic procent de R1b în rândul populației comunităților creștine din Liban și cel mai probabil a fost rămas de la cruciați .
Vârsta lui R1 a fost estimată de Tatyana Karafet (2008) la nivelul de acum 12.500 până la 25.700 de ani și, cel mai probabil, separarea acestui haplogrup a avut loc acum aproximativ 18.500 de ani. Rămășițele umane preistorice identificate ca aparținând R1b includ:
Subclada R1b1a a fost găsită într-un membru al culturii Lepenski Vir . Mezolitic I1734 din Vasilevka-pe-Dnepr (Ucraina), care a trăit 7446-7058 î.Hr. de exemplu, subclada R1b1a2-V88>PF6287>PF6362 este definită. Subclada R1b1 a fost găsită printre oamenii neolitici din Derievka care au trăit acum 7500-6800 de ani [21] . Un vânător-culegător mezolitic care a trăit acum 7500 de ani în regiunea Volga de pe râul Sok (regiunea Samara) [53] și un reprezentant al culturii Khvalyn care a trăit acum 6700 de ani au fost purtători ai haplogrupului R1b1 [54] . Subclada R1b1c a fost găsită la un locuitor al sitului Els Trox din Pirinei (Nordul Aragonului), care a trăit în urmă cu aproximativ 7100 de ani.
Un reprezentant al culturii Neolitice Narva din Zvejnieki are o subcladă R1b1a1a-P297* (părinte atât pentru ramura europeană M269 ( Haplogroup R-M269 ), cât și pentru ramura asiatică M73) [55] .
Subclada R1b1a1a2a2-CTS1078/Z2103 a fost găsită într-un reprezentant al culturii eneolitice Vucedol [21] .
Haplogrupul R1b a fost găsit într-un reprezentant al culturii câmpului de urne din peștera saxonă Liechtenstein din Germania (acum aproximativ 3000 de ani, sfârșitul epocii bronzului), la reprezentanți ai culturii calicelor în formă de clopot (aproximativ 2800-2000 î.Hr.) [56] , kuro -Arak [57] , Yamnaya (Z2103), Mezhovskaya [58] [59] , reprezentanți ai Epocii Bronzului de Mijloc ( Nerquin Getashen ) și Târzie ( Kapan ) ale Armeniei [60] .
O ramură asiatică R1b1b-PH155, adică o linie soră a liniei R1b1a-L754 menționată, a fost identificată în două mumii Tarim [61] [62] .
Ramura R1b1a1a2a1a2a1-Z195 (subsidiară a DF27), identificată la reprezentanții culturii El Argar , a înlocuit aproape complet liniile eneolitice ale cromozomului Y [63] .
Deoarece cel mai vechi exemplu al acestui haplogrup este datat cu cel puțin 14.000 de ani în urmă și aparține lui R1b1a-L754, atunci R1b ar fi trebuit să apară relativ curând după apariția lui R1.
R1b este o subclasă din macro-haplogrupul K-M9 , care este unul dintre haplogrupurile predominante din afara Africii . Locul de origine al haplogrupului K este Asia. Tatyana Karafet (2014) susține că: „un proces rapid de diversificare a K-M526 a avut loc probabil în Asia de Sud-Est, urmat de răspândirea strămoșilor haplogrupurilor R și Q [64] [65] [66] în vest .
Din subclada K2b a haplogrupului K a apărut haplogrupul P-M45 (K2b2) , iar din acesta a apărut haplogrupul P1, strămoșul direct al haplogrupului R , din care, la rândul său, a apărut haplogrupul R1 [67] .
Trei studii genetice din 2015 au susținut ipoteza Kurgan a lui Marija Gimbutas privind casa ancestrală a indo-europenilor. Conform acestor studii, haplogrupurile R1b și R1a, acum cele mai comune în Europa (R1a este comună și în Asia de Sud), au fost distribuite din stepa eurasiatică de vest împreună cu limbile indo-europene. De asemenea, au găsit o componentă autozomală prezentă la europenii moderni, care nu era prezentă la europenii neolitici, care a fost introdusă cu liniile paterne R1b și R1a, precum și cu limbile indo-europene [68] [69] [70] [71] [72] .
După cum au observat Barbara Arredi și colegii săi, distribuția R1b în Europa formează o pană de la Est la Vest, care corespunde teoriei pătrunderii purtătorilor săi în Europa din Asia de Vest odată cu răspândirea agriculturii [73] . Cercetări ulterioare din 2009 de Chiaroni și colab. indică faptul că haplogrupul R1b are cele mai vechi subclade din Asia de Vest și cele mai recente din Europa de Vest.
În același timp, cercetătorii nu neagă faptul că haplogrupul R1b ar fi putut veni în Europa în perioada neolitică, adică într-un moment ulterior față de estimările anterioare, din cauza migrațiilor fermierilor din Orientul Mijlociu [74] [75 ]. ] [76] [77] [78 ] [79] [80] [81] [82] [83] .
Genghis Khan ca purtător R1bÎn 2016, geneticieni din Mongolia și Coreea de Sud au efectuat un studiu al rămășițelor cadavrelor găsite pe teritoriul Tavan Tolgoi , un zăcământ de cărbune din sudul Mongoliei , în deșertul Gobi , în Aimagul Umnegovi . Arheologii mongoli care au participat la excavarea mormintelor lui Tavan Tolgoi au presupus că 5 din cele 7 morminte ale lui Tavan Tolgoi aparțineau familiei Golden, iar unul dintre aceste 5 morminte era considerat a aparține reginei mongole [84] . Au fost efectuate studii în mtDNA (feminin) și Y-ADN (masculin). Membrii familiei au fost purtători ai haplogrupului R1b-M343 [84] . Inițial, geneticienii au presupus că Genghis Khan însuși și familia sa erau purtători ai haplogrupului Y C3c-M48 , care este obișnuit în mare concentrație printre mongolii moderni, kazahii, Evenks, Evenks, Dolgans [85] [86] . Oamenii care au fost studiati puteau proveni din căsătorii dintre dinastia Borjigin ( la această dinastie aparținea Genghis Khan ) și clanurile Ongud sau Khongirad [84] .
Concentrația actuală a R1b este maximă în teritoriile asociate cu celții: în sudul Angliei aproximativ 70%, în nordul și vestul Angliei, Țara Galilor , Scoția , Irlanda - până la 90% sau mai mult, în Spania - 70%, în Franța - 60% [10] . Aparent, este asociat cu substratul pre-celtic, deoarece concentrația sa este mare și la bascii non-celtici - 88,1% si spanioli - 70% [87] . În plus, se știe că, de exemplu, constructorii lui Stonehenge din Anglia au fost populația care a locuit pe insulă înainte de sosirea celților.
La popoarele vecine, concentrația acestui haplogrup scade: printre italieni - 40% [88] , germani - 40% [89] , norvegieni - 25,9% [90] și alții.
Printre popoarele din Europa de Est, este și mai puțin frecventă. cehi și slovaci - 22,6 % , Udmurts - 21,8% [91] , Polonezi - 12,6% [92] , Letoni - 10,5% [93] , Unguri - 17,3% [93] , Tătari - 14,7% [20] - , Estoni 9% [93] , lituanieni - 5% [93] , bieloruși - 4,2% [94] , ruși - 7% , ucraineni - 5,2% .
În Balcani - printre greci - de la 13,5% [95] , sloveni - 21% [93] , albanezi - 17,6% , Bulgari - 17% [96] , Croati - 11,7% [97] , Romani - 13% [98] , Sârbi - 9,6% [97] , Herțegovine - 3,6% [97] , Bosniaci - 2,4% [97] .
CaucazÎn Caucaz, a fost găsit printre tabasarani 45%, lezgins 21,5%, kumyks 25% și laks [99] [100] , avari (2,5%), andieni, dargins (2%), kumyks, precum și locuitorii din Bagulala. [101 ] , oseții -digorieni - după diverse surse, până la 43% [93] dintre armeni - 25-30% [102] , azeri - 15,2% [103] .
UralÎn afara Europei de Vest, o concentrație mare a acestui haplogrup se găsește doar în unele populații de bașkiri ( Burzyan , Gaina , etc.) - până la 87% [104] , ceea ce se poate datora prezenței unui substrat pre-turc. , sau variantele Bashkir, dimpotrivă, pot fi haplogrupul original turcesc care a venit din Asia. Bashkirs au rate ridicate atât pentru M269, cât și pentru M73 .
În Altai , haplogrupul R1b (subclada R1b-M73) se găsește printre Kumandini - 49% [105] .
În Turcia ajunge la 16% [106] , în Irak - 11,3% [107] și în alte țări din Asia de Vest. În Turcia, turcii au 21% [108] .
În Asia Centrală s-a întâlnit, în special, printre următoarele popoare turcice: printre turkmeni - 37% [109] , uzbeci - 21,4% [109] , kazahi (în principal printre kipshaki - 47% [110] ) - 5,6 % [109] , Uighuri - 17,2% [111] , Kârgâz 1,9% [112] .
În Pakistan - 6,8% [113] , în India este nesemnificativ - 0,55% [114] .
Poporul Fulbe și vorbitorii de ciad sunt dominați de subclada R1b1a2 (PF6279/V88). Dintre poporul camerunez , mandara R1b ajunge la 65% [115] , printre arabii algerieni din Oran - 10,8% [116] , arabii tunisieni - 7% [117] , berberii algerieni - 5,8% [118] , în Maroc - aproximativ 2,5% [119] , printre arabii Egiptului - de la 1% la 7% [10] . O concentrație anormal de mare a haplogrupului R1b pentru Africa, găsită într-o populație izolată a populației indigene din nordul Camerunului, se crede că a apărut ca urmare a mișcării preistorice a populației antice eurasiatice în Sahara Verde .
| Genetica | ||
|---|---|---|
| Concepte cheie | ||
| Domeniile geneticii | ||
| modele | ||
| subiecte asemănătoare | ||
| Formarea popoarelor slave - fondul genetic, istorie | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Principal | |||||||
| Baza genetică a slavilor |
| ||||||
| Culturi arheologice vechi slave | |||||||