Didrogesteron | |
---|---|
Component chimic | |
IUPAC |
17-acetil-10,13-dimetil-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17- decahidrociclopenta[a]fenantren-3-onă |
Formula brută | C21H28O2 _ _ _ _ _ |
Masă molară | 312,446 g/mol |
CAS | 152-62-5 |
PubChem | 9051 |
banca de droguri | APRD00941 |
Compus | |
Clasificare | |
ATX | G03DB01 |
Farmacocinetica | |
Biodisponibil | 28% |
Excreţie | cu urina |
Metode de administrare | |
oral | |
Alte nume | |
„Duphaston”, „Duphaston” | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Didrogesteronul este un medicament oral cu efect progestogen selectiv asupra mucoasei uterine .
Denumiri comerciale: Duphaston, Duphaston.
Producător: Solvay Pharmaceuticals BV , Olanda .
Medicamentul este absorbit rapid după administrarea orală și atinge cea mai mare concentrație plasmatică după 2 ore. Medicamentul practic nu perturbă funcția hepatică, afectând selectiv endometrul, normalizând starea acestuia, nu perturbă funcția menstruală, nu suprimă ovulația, crește posibilitatea de concepție și previne amenințarea avortului. Este excretat din organism prin rinichi.
• ingredient activ: didrogesteron;
• 1 comprimat conține 10 mg didrogesteron;
• alți constituenți ai substanței:
• lactoză monohidrat;
• metilhidroxipropil celuloză;
• amidon de porumb;
• colorant Opadry Y-1-1000 alb;
• dioxid de siliciu coloidal anhidru;
• stearat de magneziu.
Didrogesteronul este un progestativ sintetic eficient pe cale orală care asigură complet debutul fazei de secreție în endometru , reducând astfel riscul de hiperplazie și/sau carcinogeneză endometrială , crescută de estrogen . Medicamentul poate fi indicat în cazurile de deficit endogen de progesteron . Cu toate acestea, spre deosebire de progesteron , didrogesteronul nu are efectele anxiolitice, neuroprotectoare, sedative, tocolitice, anti-aldesteron și alte efecte fiziologice ale progesteronului natural. Didrogesteronul nu are activitate estrogenică, androgenă, termogenă, anabolică sau corticoidă.
Utilizarea didrogesteronului este indicată în cazurile de deficit endogen de progesteron, care poate fi în următoarele condiții [1] , [2] :
Medicamentul este contraindicat în următoarele cazuri [1] [2] :
Medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii. Există date care confirmă siguranța utilizării didrogesteronului în timpul sarcinii.
Nu sunt cunoscute cazuri de incompatibilitate și interacțiune cu alte medicamente. Inductorii enzimelor hepatice microzomale , cum ar fi fenobarbitalul, pot accelera metabolismul didrogesteronului și pot slăbi efectul acestuia.
Didrogesteronul nu afectează capacitatea de a conduce o mașină și de a controla mașini și mecanisme.
Până în prezent, nu au fost înregistrate rapoarte de simptome de supradozaj . În cazul unei supradoze semnificative, se recomandă spălarea gastrică . Nu există un antidot specific și tratamentul trebuie să fie simptomatic .
În cazuri rare, poate apărea sângerare interioară , care poate fi prevenită prin creșterea dozei de medicament. În timpul utilizării clinice a didrogesteronului, nu au fost găsite alte reacții adverse, inclusiv un efect de virilizare.
Tablete pentru administrare orală. 20 comprimate de 10 mg într-un blister de folie de aluminiu și folie PVC , neacoperite sau acoperite cu PVDC, ambalate într-o cutie de carton.
Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură de 0 până la 30 ° C. Într-un loc inaccesibil copiilor.
Medicamentul este stabil timp de 5 ani de la eliberare, cu condiția să fie păstrat la temperaturi de la 0 la 30 ° C în ambalajul original și nedeteriorat .
Hormoni steroizi (exogeni) | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
|