Clorura de prospidiu

Versiunea stabilă a fost verificată pe 14 august 2021 . Există modificări neverificate în șabloane sau .
Clorura de prospidiu
Component chimic
Formula brută C18H36CI4N4O2 _ _ _ _ _ _ _ _ _
CAS
PubChem
Compus

Clorura de Prospidia , cunoscută și sub denumirea de prospidină  , este un medicament chimioterapeutic anticancer citostatic de tip alchilant . Conform structurii chimice, aparține derivaților bis-B-cloroetilaminei .

Acțiune farmacologică

Medicament chimioterapeutic antitumoral citostatic cu acțiune de tip alchilant . Conform structurii chimice, aparține derivaților bis-B-cloroetilaminei . Mecanismul de acțiune este, de asemenea, asociat cu o scădere a permeabilității ionilor a membranelor plasmatice ale celulelor tumorale. Toxicitate scăzută, are o gamă largă de efecte terapeutice. Capabil să sporească efectul antitumoral al radioterapiei . Are proprietăți antiinflamatorii .

Farmacocinetica

Clorura de prospidiu este excretată prin rinichi .

Indicații de utilizare

Pentru utilizare parenterală: Cancer de laringe și alte tipuri de carcinom cu celule scuamoase ale capului și gâtului, cancer de piele , melanom de piele, reticuloză cutanată, limfosarcom , sarcom Kaposi , retinoblastom ( tumoare malignă a retinei ).

Pentru uz extern: papiloame , bazalioame ale pielii, cancer de piele și mucoase ale cavității bucale.

Calea de administrare și doze

Regimul de dozare este stabilit individual, în funcție de indicații, stadiul bolii, schema de terapie antitumorală.

Intramuscular, intravenos sau local (sub formă de unguent). Pentru administrarea intramusculară de clorură de prospidiu se dizolvă în soluție izotonică de clorură de sodiu la o rată de 100 mg la 2 ml, iar pentru administrarea intravenoasă la o rată de 100 mg la 5 ml. Soluțiile sunt preparate imediat înainte de injectare. Copiilor li se prescrie o doză de 3 mg/kg. Doza totală pentru cursul tratamentului este de 1000-3000 mg clorură de prospidiu, în funcție de greutatea corporală a copilului, adulți - 2-3,5 g. După îndepărtarea chirurgicală a papiloamelor (tumori benigne) localizate în faringe, se recomandă pentru a lubrifia suprafața plăgii cu unguent 30% timp de 7-10 zile.

Efect secundar

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: cu utilizare parenterală, sunt posibile parestezii, amorțeală a pielii feței, degete, senzație de furnicături în ele, amețeli, leșin, somnolență, dureri de cap. Din sistemul urinar: cu utilizarea parenterală, sunt posibile manifestări de nefrotoxicitate - proteinurie, cilindrurie, niveluri crescute de creatinine, uree și acid uric. Din partea sistemului digestiv: cu utilizarea parenterală, poate exista o deteriorare a apetitului, greață. Pentru uz extern: hiperemie și umflare în zona de aplicare.

Contraindicații

Insuficiență cardiacă în faza de decompensare, afectare a funcției hepatice și renale, insuficiență vasculară vertebrobazilară.

Utilizare în sarcină și alăptare

Utilizarea clorurii de prospidiu în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) trebuie evitată.

Cerere pentru încălcări ale funcției hepatice

Contraindicat în încălcarea funcției hepatice.

Cerere pentru încălcări ale funcției renale

Contraindicat în insuficiența renală.

Instrucțiuni speciale

Ca urmare a cumulului apar parestezii (manifestarea tulburărilor vasculare) și nefrotoxicitatea, în astfel de cazuri, clorura de prospidiu trebuie anulată.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea concomitentă cu alte citostatice, acțiunea acestora poate fi potențată. Clorura de prospidiu potențează efectul nefrotoxic al altor medicamente.

Formular de eliberare

Sticle de 0,1 g, unguent 30% de 15 g.

Condiții de depozitare

Lista B. Într-un loc uscat.