Celule T cu memorie

Celulele T de memorie  sunt o populație de limfocite T care stochează informații despre antigenele care acționează anterior și formează un răspuns imun secundar , care se realizează într-un timp mai scurt decât răspunsul imun primar, deoarece ocolește etapele principale ale acestui proces.

Subpopulații

În întreaga categorie de celule T de memorie, se disting cel puțin trei subpopulații, care diferă prin expresia receptorilor de chemokine CCR7 și L-selectină (CD62L). [unu]

• Celulele de memorie centrală T CM exprimă L-selectină și CCR7, de asemenea, secretă IL-2 , dar nu secretă IFNy sau IL-4 .
• Celulele de memorie efectoare TEM nu exprimă L-selectina și CCR7, dar secretă citokine precum IFNγ și IL-4.

Recent, noi subpopulații au fost izolate pe baza expresiei CD27 și CD28 în plus față de CCR7 și CD62L. [2]

Funcția

Memoria celulelor T specifică antigenului poate fi găsită atât în ​​populațiile T CM , cât și în TEM . Deși o mare parte a opiniilor se bazează pe studii ale limfocitelor T citotoxice ( CD8 - pozitive), populații similare par să existe atât pentru limfocitele T-helper ( CD4 - pozitive) cât și pentru limfocitele T citotoxice.

• Celulele de memorie centrală ( TCM ). În timp ce împărtășesc unele caracteristici cu celulele de memorie, se crede că TCM -urile prezintă un potențial de auto-reînnoire datorită nivelurilor ridicate de fosforilare a unui important factor de transcripție cunoscut sub numele de STAT5 . [3] Celulele TCM de șoarece demonstrează protecția robustă pe care o oferă împotriva virușilor, [4] bacteriilor [4] și celulelor canceroase [5] în alte modele în comparație cu celulele T EM .
• două subtipuri efectoare strâns legate de celule de memorie care exprimă puternic genele pentru moleculele necesare pentru funcțiile citotoxice ale celulelor CD8+:
  • celule de memorie efectoare ( TEM )
  • celule de memorie efectoare RA ( TEMRA )

• Celulele T CD8+ experimentate cu antigen cu capacități de auto-reînnoire au fost descrise la șoareci. [6] [7] Această populație, numită celule stem de memorie (T SCM ), poate fi identificată prin nivelurile de expresie CD44(low)CD62L(high)CD122(high)sca-1(+) și este capabilă să producă TCM și T subpopulații EM , menținându-și în același timp propriile lor. În studiile preclinice, SCM -urile T transplantate arată o imunitate superioară față de alte subpopulații de celule de memorie. [7] Dacă o astfel de populație de celule există în corpul uman rămâne un subiect de investigație.

Un studiu publicat în Science a arătat că limfocitele T splinei pot sintetiza acetilcolina ca răspuns la stimularea nervului vag . (Science Sept 15, 2011. DOI: 10.1126/science.1209985) Acest mecanism poate juca un rol în reglarea inflamației prin TNF macrofagului .

Vezi și

• Sistemul imunitar
• Celulele B de memorie

Note

1. ↑ Sallusto F., Langenkamp A., Geginat J., Lanzavecchia A. Subseturi funcționale de celule T de memorie identificate prin expresia CCR7   // Curr . top. microbiol. Imunol. : jurnal. - 2000. - Vol. Subiecte curente în microbiologie și imunologie . - P. 167-171 . — ISBN 978-3-540-67569-3 . - doi : 10.1007/978-3-642-57276-0_21 . — PMID 11036772 .
2. ^ Okada R., Kondo T., Matsuki F., Takata H., Takiguchi M. Clasificarea fenotipică a subseturilor de celule T CD4+ umane și diferențierea lor   // Int . Imunol. : jurnal. - 2008. - Septembrie ( vol. 20 , nr. 9 ). - P. 1189-1199 . - doi : 10.1093/intimm/dxn075 . — PMID 18635582 .
3. ↑ Willinger T., Freeman T., Hasegawa H., McMichael AJ, Callan MF Semnăturile moleculare disting memoria centrală umană de subseturile de celule T CD8 ale memoriei efectoare  //  Journal of Immunology : jurnal. - 2005. - noiembrie ( vol. 175 , nr. 9 ). - P. 5895-5903 . — PMID 16237082 . Arhivat din original pe 18 decembrie 2019.
4. ↑ 1 2 Wherry EJ; Teichgräber V; Becker T.C.; Masopust, David; Kaech, Susan M.; Antia, Rustom; Von Andrian, Ulrich H.; Ahmed, Rafi. Relația de descendență și imunitatea protectoare a subseturilor de celule T CD8 de memorie  (engleză)  // Nature Immunology  : journal. - 2003. - Martie ( vol. 4 , nr. 3 ). - P. 225-234 . doi : 10.1038 / ni889 . — PMID 12563257 .
5. ↑ Klebanoff CA; Gattinoni L; Torabi-Parisi P; Kerstann, K; Cardones, A.R.; Finkelstein, SE; Palmer, DC; Anthony, P.A.; Hwang, ST Celulele T CD8+ cu  memorie centrală  / reactive la tumori conferă imunitate antitumorală superioară în comparație cu celulele T cu memorie efectoare // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : journal. - 2005. - iulie ( vol. 102 , nr. 27 ). - P. 9571-9576 . - doi : 10.1073/pnas.0503726102 . — PMID 15980149 .
6. ^ Zhang Y., Joe G., Hexner E., Zhu J., Emerson SG Celulele stem cu memorie CD8+ reactive la gazdă în boala grefă-versus-gazdă  // Nature Medicine  : journal  . - 2005. - Decembrie ( vol. 11 , nr. 12 ). - P. 1299-1305 . - doi : 10.1038/nm1326 . — PMID 16288282 .
7. ↑ 1 2 Gattinoni L; Zhong XS; Palmer DC; Ji, Yun; Hinrichs, Christian S; Yu, Zhiya; Wrzesinski, Claudia; Boni, Andrea; Cassard, Lydie. Semnalizarea Wnt oprește diferențierea celulelor T efectoare și generează celule stem de memorie CD8+  // Nature Medicine  : journal  . - 2009. - iulie ( vol. 15 , nr. 7 ). - P. 808-813 . - doi : 10.1038/nm.1982 . — PMID 19525962 .

Dicționare și enciclopedii	mare chinezesc Britannica (online)