timus | |
---|---|
| |
| |
Limfa | Ganglioni limfatici traheobronșici [d] |
Cataloagele | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Timusul ( lat. timus , timus , gușă [ 1] [2] ) este un organ limfoepitelial al limfopoiezei la om și la multe specii de animale , în care au loc maturizarea, diferențierea și „antrenarea” imunologică a celulelor T ale sistemului imunitar .
Glanda timus este un organ mic de culoare gri-roz, textură moale, suprafața sa este lobată. La nou-născuți, dimensiunile sale sunt în medie de 5 cm în lungime, 4 cm în lățime și 6 mm în grosime, iar greutatea sa este de aproximativ 15 grame. Creșterea organului continuă până la debutul pubertății (în acest moment, dimensiunile sale sunt maxime - până la 7,5-16 cm lungime, iar masa ajunge la 20-37 grame). Odată cu vârsta, timusul suferă atrofie și la bătrânețe se distinge cu greu de țesutul adipos mediastinal care îl înconjoară; la 75 de ani, greutatea medie a timusului este de doar 6 grame. Pe măsură ce involuează , își pierde culoarea albă și, datorită creșterii proporției de stromă și celule adipoase din el, devine mai galben [3] .
La femele, dimensiunea glandei este mai mare, ceea ce este asociat cu diferite efecte ale hormonilor sexuali asupra acesteia [4] .
TopografieTimusul este situat în partea superioară a toracelui, chiar în spatele sternului ( mediastinul superior ). În fața acestuia se află mânerul și corpul sternului până la nivelul cartilajului costal IV; în spate - partea superioară a pericardului , acoperind secțiunile inițiale ale aortei și trunchiului pulmonar , arcul aortic, vena brahiocefalică stângă; din laterale - pleura mediastinală .
Grupuri separate de lobuli timusului se găsesc în jurul sau în grosimea țesutului tiroidian, în țesuturile moi ale gâtului, în amigdale , în țesutul adipos al mediastinului anterior, mai rar posterior. Rata de detectare a timusului aberant ajunge la 25%. Astfel de anomalii sunt mai des observate la femei, în principal pe partea stângă a gâtului și a mediastinului. În literatură, există rapoarte izolate de țesut timus ectopic la sugari. O astfel de patologie a fost însoțită de dificultăți de respirație, disfagie și insuficiență respiratorie. Potrivit lui P. Nowak et al., din 91 de cazuri de ectopie de timus, localizarea cervicală este determinată în 76, în principal la bărbați și pe stânga. Există, de asemenea, o legătură între ectopia timusului și malformațiile cardiace congenitale în 71% din cazuri [5] .
AspectLa om, timusul este format din doi lobi, care pot fi fuzionați sau pur și simplu pot fi potriviți perfect împreună. Partea inferioară a fiecărui lob este largă, iar cea superioară este îngustă; astfel, stâlpul superior poate să semene cu o furcă cu două capete (de unde și numele).
Organul este acoperit cu o capsulă de țesut conjunctiv dens, din care săritorii se extind în adâncime, împărțindu-l în lobuli.
La animale (glanda timus) se dezvoltă la fetuși și animale tinere [6] . Constă dintr-o regiune toracică nepereche, situată în fața inimii și o regiune cervicală pereche, care trece sub formă de excrescențe de-a lungul părților laterale ale traheei. Odată cu vârsta, glanda începe să se dizolve și apoi dispare.
Alimentare cu sânge, drenaj limfatic și inervațieAlimentarea cu sânge a timusului provine din ramurile timice sau timice ale arterei mamare interne ( rami thymici arteriae thoracicae internae ), ramurile timice ale arcului aortic și trunchiul brahiocefalic și ramurile arterelor tiroidiene superioare și inferioare. Ieșirea venoasă se efectuează de-a lungul ramurilor venelor toracice și brahiocefalice interne.
Limfa din organ se varsă în ganglionii limfatici traheobronșici și parasternali .
Glanda timus este inervată de ramuri ale nervilor vagi drept și stângi , nervii spinali C4-C7, precum și nervii simpatici care provin din nodurile toracice superioare și stelate ale trunchiului simpatic , care fac parte din plexurile nervoase care înconjoară vasele. alimentarea organului [7] [8] [9 ] . Capsula timusului este inervată de ramuri ale nervilor frenici [10] .
Glanda timus are o structură lobulară; în țesutul lobulilor se disting corticala și medulara. Substanța corticală este situată la periferia lobulului și arată întunecată într-un micropreparat histologic (conține multe limfocite - celule cu nuclei mari). In substanta corticala sunt localizate arteriole si capilare sanguine, avand o bariera hemato-timica care impiedica introducerea antigenelor din sange.
Cortexul conține celule:
Limfoblastele T divizoare predomină în compoziția celulară direct sub capsulă. Mai profunde sunt limfocitele T care se maturizează, migrând treptat spre medular. Procesul de maturare durează aproximativ 20 de zile. În timpul maturării lor, are loc rearanjarea genelor și se formează gena care codifică TCR (receptorul celulelor T).
Mai mult, ei sunt supuși selecției pozitive: în interacțiunea cu celulele epiteliale, sunt selectate limfocitele „adecvate funcțional” care sunt capabile să interacționeze cu HLA ; în cursul dezvoltării, limfocitul se diferențiază într-un ajutor sau ucigaș , adică fie CD4, fie CD8 rămâne pe suprafața sa. Mai mult, în contact cu celulele epiteliale stromale, sunt selectate celule capabile de interacțiune funcțională: limfocite CD8+ capabile de recepție HLA I și limfocite CD4+ capabile de recepție HLA II.
Următoarea etapă, selecția negativă a limfocitelor, are loc la granița cu medulara. Celulele dendritice și interdigitante - celule de origine monocitară - selectează limfocitele capabile să interacționeze cu antigenele propriului corp și să le declanșeze apoptoza .
Medulara conține în principal limfocite T în curs de maturizare. De aici migrează în fluxul sanguin al venulelor cu endoteliu ridicat și se răspândesc în tot corpul. De asemenea, se presupune că aici există limfocite T mature recirculate.
Compoziția celulară a medularei este reprezentată de celule epiteliale de susținere, celule stelate și macrofage. Există, de asemenea, vase limfatice eferente și corpurile lui Hassall .
Rolul principal al timusului este diferențierea și clonarea limfocitelor T. În timus, limfocitele T sunt supuse selecției, în urma căreia celulele intră în fluxul sanguin și țesuturile care pot fi implicate în răspunsul imun împotriva anumitor antigene străine, dar nu propriului corp. Produce hormoni: timozină , timulină , timopoietină , factor de creștere asemănător insulinei-1 (IGF-1), factor umoral timic - toate sunt proteine (polipeptide). Cu hipofuncția timusului, imunitatea scade, pe măsură ce numărul de limfocite T din sânge scade.
O serie de studii au demonstrat efectul mnemotrop al peptidelor timusului: efectul activator al administrării intranazale a taactivinei și a fracției 5 timozină asupra formării unui reflex condiționat de evitare activă, proprietățile lor protectoare împotriva stresului și efectul nootrop al administrării în experimente. pe șobolani s-au arătat [11] . Efectul peptidelor timusului asupra activității funcționale a sistemului nervos central constă și în reducerea anxietății și creșterea activității exploratorii a șobolanilor [12] . S-au obținut rezultate interesante asupra relației dintre starea timusului și longevitatea umană: în timpul utilizării medicamentelor pentru prelungirea activității glandei timusului, vârsta biologică de nouă subiecți a scăzut [13] .
Secreția de hormoni timici și funcția timusului este reglată de glucocorticoizi - hormoni ai cortexului suprarenal , precum și de factori imuni solubili - interferoni , limfokine , interleukine , care sunt produse de alte celule ale sistemului imunitar. Glucocorticoizii inhibă sistemul imunitar , precum și multe funcții ale timusului și conduc la atrofia acestuia.
Peptidele glandei pineale încetinesc involuția timusului [14] . Hormonul său melatonina acționează într-un mod similar , ceea ce poate provoca chiar „întinerirea” organului [15] . „Întinerirea” timusului poate fi facilitată și de factorul de creștere limfopoietic interleukina 7 [16] , care în viitor poate fi folosit pentru a dezvolta metode de restabilire a funcției imunitare la vârstnici folosind tratament cu interleukină recombinantă 7 [17] [18 ] ] .
La embrionul uman , timusul se formează în a 6-a săptămână de dezvoltare [19] în endodermul celei de-a treia pungi branchiale . La un nou-născut, timusul este dezvoltat până la 15 g, crescând la 40 g până la vârsta de 15 ani. Mai târziu, până la vârsta de 30 de ani, greutatea este de aproximativ 25 g, până la vârsta de 70 de ani - doar aproximativ 6 g. În cazuri excepționale, un adult poate să nu aibă o involuție pronunțată a glandelor timusului, această afecțiune se numește lat. status thymicolimphaticus [10] . Involuția glandei este întârziată și la animalele castrate [20] .
Stroma timusului este de origine epitelială, derivată din epiteliul părții anterioare a intestinului primar. Două fire (diverticuli) provin din al treilea arc branchial și cresc în mediastinul anterior . Uneori, stroma timusului este formată și din fire suplimentare din a patra pereche de arcade branhiale. Limfocitele sunt derivate din celulele stem sanguine care migrează în timus din ficat în timpul dezvoltării fetale timpurii. Inițial, diferite celule sanguine proliferează în țesutul timusului, dar în curând funcția sa este redusă la formarea de limfocite T.
Dimensiunea timusului este maximă în copilărie, dar după debutul pubertății, timusul suferă o atrofie și o involuție semnificativă . O scădere suplimentară a dimensiunii timusului are loc odată cu îmbătrânirea corpului, care este parțial asociată cu o scădere a imunității la vârstnici.
Tumorile timusului pot fi o manifestare a sindromului neoplaziei endocrine multiple de tip I. [21]
Timusul animal poate fi consumat de oameni, de exemplu în feluri de mâncare precum: carne dulce , uikuluk .
Site-uri tematice | ||||
---|---|---|---|---|
Dicționare și enciclopedii |
| |||
|
Sistemul endocrin | |
---|---|