Grupa de sânge - o descriere a caracteristicilor antigenice individuale ale eritrocitelor , determinată folosind metode de identificare a grupurilor specifice de carbohidrați și proteine incluse în membranele eritrocitelor.
La om , au fost descoperite mai multe sisteme de antigene în diferite grupe de sânge. Grupele sanguine se disting atât la animale, cât și la om [1] [2] .
Începând cu 2021, conform Societății Internaționale de Transfuzie de Sânge , 43 de sisteme de grupe de sânge au fost identificate la om [3] . Dintre acestea, sistemele de factori AB0 și Rh sunt de cea mai mare importanță în medicina aplicată și sunt cel mai adesea determinate. Dar și alte sisteme de grupe de sânge sunt importante, deoarece neglijarea lor în unele cazuri poate duce la consecințe grave și chiar la moartea primitorului.
Numerotare (ISBT) |
Denumirea sistemului de grupă de sânge |
abreviere _ |
Anul deschiderii |
Antigene | Locus | Numărul de grupe sanguine din sistem |
Epitop sau purtător, note |
---|---|---|---|---|---|---|---|
001 | AB0 | AB0 | 1900 | 9 q34.2 Arhivat 5 iunie 2020 la Wayback Machine | 4: 0αβ (I), Aβ (II), Bα (III), AB® (IV) | Carbohidrați ( N-acetilgalactozamină , galactoză ). Antigenele A, B și H provoacă în principal reacții antigen-anticorp IgM , deși anti-H este rar, vezi sistemul antigen Hh ( fenotip Bombay , ISBT #18) | |
002 | MNS-urile | MNS | 1927 | 48 | 4 q31.21 | 9: MNSS, MNS, MNss, MMSS, MMS, MMss, NNSS, NNS, NNss | GPA/GPB (glicoforine A și B). Antigenii majori M, N, S, s |
003 | P1PK | P | 1927 | 3 | 3 q26.1 , 22 q13.2 | 4: P1 , P2 , Pk , p | Glicolipide |
004 | Factorul Rh | Rh | 1940 | 54 | 1 p36. 11 , 15 q26.1 | 2 ( de către antigenul Rh 0 (D) ): Rh+, Rh- | Proteină. Antigenele C, c, D, E, e (antigenul „d” lipsește, simbolul „d” indică absența lui D) |
005 | luterană _ _ _ _ | LU | 1946 | 22 | 19 q13.22 | 3 | Proteina BCAM (aparține superfamiliei imunoglobulinelor ). Constă din 21 de antigene |
006 | Kell -Cellano ( ing. Kell -Cellano) | KELL | 1946 | 32 | 7q34 _ | 3: Kk, kk, kk | Glicoproteina. K 1 poate provoca icter hemolitic la nou-născut (anti-Kell) , care poate fi o amenințare serioasă.
K2 _ |
007 | Lewis _ _ _ _ | LE | 1946 | 6 | 19 p13.3 | ? | Carbohidrați ( rezidu de fucoză ). Antigenii majori Le a și Le b sunt asociați cu separarea tisulară a antigenului ABH |
008 | Duffy _ _ _ _ | fy | 1950 | 6 | 1 q23.2 | 4: Fy (a+b+), Fy (a+b-), Fy (a-b+), Fy (ab-) | Proteine (receptori pentru chemokine). Antigenii principali sunt Fy a și Fy b . Persoanele cărora le lipsesc antigenele Duffy în totalitate sunt imune la malarie cauzată de Plasmodium vivax și Plasmodium knowlesi |
009 | Kidd ( în engleză Kidd ) | Jk | 1951 | 3 | 18 q12.3 | 3: Jk (a+), Jk (b+), Jk (a+b+) | Proteine (transportor de uree). Antigenii majori Jk a și Jk b |
010 | Diego _ _ _ _ | Di | 1955 | 22 | 17 q21.31 | 3: Di (a+b-), Di (a-b+), Di (ab-) | Glicoproteină (banda 3, AE 1 sau schimb de anioni). Sângele pozitiv există doar printre est-asiații și indienii americani |
011 | YT | YT | 1956 | 2 | 7 q22.1 | 3: Yt (a+b-), Yt (a-b+), Yt (a+b+) | Proteine (AChE, acetilcolinesteraza ) |
012 | Xg | Xg | 1962 | 2 | X p22,32 | 2: Xg (a+), Xg (a-) | Glicoproteina |
013 | Scianna | SC | 7 | 1 p34.2 | ? | Glicoproteina | |
014 | Dombrock ( în engleză Dombrock ) | Do | 1965 | 7 | 12 p12.3 | 2: face (a+), face (a-) | Glicoproteină (atașată la membrana celulară cu GPI sau glicozil-fosfatitil-inozitol) |
015 | Colton | co | 3 | 7 p14.3 | 3: Co (a+), Co (b+), Co (ab-) | Acvaporina 1 . Antigeni majori Co(a) și Co(b) | |
016 | Landsteiner Wiener | LW | 3 | 19 p13.2 | 3: LW (a+), LW (b+), LW (ab-) | Proteina ICAM4 (aparține superfamiliei imunoglobulinelor ) | |
017 | Chido/Rodgers | CH/RG | 9 | 6 p21.33 | ? | C4A C4B (componenta complement) | |
018 | Bombay | H | unu | 19 q13.33 | 2: H+, H- | Carbohidrați ( reziduuri de fucoză ) | |
019 | XK | Kx | unu | X p21.1 | 2: Kx+, kx- | Glicoproteina | |
020 | Gerbich | GE | unsprezece | 2 q14.3 | ? | GPC / GPD (glicoforine C și D) | |
021 | Cromer | Cr | 16 | 1 q32.2 | ? | Glicoproteina ( DAF sau CD55, controlează fracțiile de complement C3 și C5, ancorate la membrană prin GPI) | |
022 | Knops | Kn | 9 | 1 q32.2 | ? | Glicoproteină (CR1 sau CD35, receptor al componentei complementului) | |
023 | indian | În | patru | 11 p13 | ? | Glicoproteina ( receptorul de aderență și migrare a celulelor CD44 ) | |
024 | O.K | O.K | 3 | 19 p13.3 | ? | Glicoproteina ( CD147 ) | |
025 | Raph | RAPH | unu | 11 p15.5 | ? | glicoproteină transmembranară | |
026 | John-Milton-Hagen | JMH | 6 | 15 q24.1 | ? | Proteine (atașate la membrana celulară cu GPI ) | |
027 | Ai ( engleză II ) | eu | 1956 | 2 | 6 p24.3-p24.2 | 2: eu, eu | Polizaharidă ramificată (I) / neramificată (i). |
028 | Globoside | GLOB | unu | 3 q26.1 | ? | Glicolipide | |
029 | GIL | GIL | unu | 9 p13.3 | 2: GIL+, GIL- | Acvaporina 3 | |
030 | Glicoproteină asociată Rh (Rhnull) | RHAG | 3 | 6 p12.3 | ? | ||
031 | PENTRU S | PENTRU S | unu | 9 | 2: FORS+, FORS- | ||
032 | Junior | jr | 4 q22.1 | 2: Jr+, Jr- | |||
033 | Langereis | Lan | unu | 2 q35 | 2: Lan+, Lan- | ||
034 | VEL | Vel | unu | 1 p36.32 | ? | ||
035 | CD59 | CD59 | unu | 11 p13 | 2: CD59.1+, CD59.1- | ||
036 | Augustin | La | 2 | 6 p21.1 | ? | ||
037 | Kanno | KANNO | unu | 20p13 | |||
038 | SID | SID | unu | 17q21.32 | |||
039 | CTL2 | CTL2 | 2 | 19p13.2 | |||
040 | PEL | PEL | unu | 13q32.1 | |||
041 | MAM | MAM | unu | 19q13.33 | |||
042 | EMM | EMM | unu | 4p16.3 | |||
043 | ABCC1 | ABCC1 | unu | 16p13.11 |
Descoperit de omul de știință Karl Landsteiner în 1900. Sunt cunoscute mai mult de 10 gene alelice ale acestui sistem: A¹, A², B și 0 etc. Locusul genei pentru aceste alele este situat pe brațul lung al cromozomului 9 . Produsele principale ale primelor trei gene - genele A¹, A² și B, dar nu gena 0 - sunt enzime glicoziltransferaze specifice aparținând clasei transferazelor . Aceste glicoziltransferaze transferă zaharuri specifice — N-acetil-D-galactozamină în cazul glicoziltransferazelor de tip A¹ și A2 și D - galactoza în cazul glicoziltransferazei de tip B. În acest caz, toate cele trei tipuri de glicoziltransferaze atașează radicalul carbohidrat transferat la unitatea de legătură alfa a lanțurilor scurte de oligozaharide.
Substraturile de glicozilare prin aceste glicoziltransferaze sunt, în special și în special, doar părțile carbohidrate ale glicolipidelor și glicoproteinelor membranelor eritrocitare și, într-o măsură mult mai mică, glicolipidele și glicoproteinele altor țesuturi și sisteme ale corpului. Este glicozilarea specifică prin glicoziltransferaza A sau B a unuia dintre antigenele de suprafață ale eritrocitelor - aglutinogen - cu unul sau altul zahăr (N-acetil-D-galactozamină sau D-galactoză) care formează un aglutinogen specific A sau B ( rus. B ).
Plasma umană poate conține anticorpi anti-A și anti-B ( aglutinine α-, β-heme ) , pe suprafața eritrocitelor - antigene (aglutinogeni) A și B, iar a proteinelor A și anti-A, una și doar una. este conținut, același lucru este valabil și pentru proteinele B și anti-B. În cazul conținutului din sânge (în timpul transfuziei) ambelor eritrocite cu antigene A și anticorpi anti-A în plasma sanguină, are loc aglutinarea eritrocitară , același lucru se întâmplă în prezența antigenelor B și a anticorpilor anti-B, aceasta este baza reacției de aglutinare la determinarea grupei sanguine a sistemului AB0 atunci când se prelevează sângele pacientului și serurile standard specifice grupului (conținând anticorpi anti-A, care conțin anticorpi anti-B într-un anumit titru ) [4] .
Astfel, există 4 combinații posibile ale fenotipului cu 6 genotipuri posibile: care dintre ele este caracteristic unei persoane date îi determină grupa sanguină [5] [6] . Prezența antigenelor pe eritrocite este determinată de 3 tipuri de gene: I A - dominant, codifică formarea antigenului A, I B - dominant, codifică formarea antigenului B, i 0 - recesiv, nu codifică formarea antigenelor :
Subgrupurile cauzate de diferențele dintre antigenele A 1 , A 2 , A 3 ... A X și B 1 , B 2 ... B X nu afectează afilierea la grup, dar pot juca un rol în determinarea grupei sanguine datorită diferenței lor. proprietăți de aglutinare. Deci, de exemplu, cele mai pronunțate proprietăți de aglutinare ale antigenului A 1 , și mai puțin frecvente A 3 - mai puțin și atunci când se determină grupul cu seruri standard, este posibil să nu fie determinată și să conducă la rezultate false, în astfel de cazuri, seruri cu seruri mai mari. se folosesc titruri de anticorpi.
Grupele sanguine ale sistemului AB0 se găsesc în diferite naționalități și în diferite regiuni cu frecvențe diferite [7] [8] .
Moștenirea grupei sanguine a sistemului AB0Datorită faptului că moștenirea grupei sanguine a sistemului AB0 are loc într-un tip codominant-recesiv ( 2 gene dominante diferite și 1 recesivă ), manifestările fenotipice apar după cum urmează: în prezența unei gene dominante, apar semnele acesteia, în prezenţa a 2 gene dominante, semne ale ambelor gene, în absenţa genelor dominante apar semne ale unei gene recesive [2] [6] [9] .
Grupa de sânge și genotipul tatălui biologic |
Grupa de sânge și genotipul mamei biologice | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
genele grupului 0 (I) i 0 i 0 |
genele grupului A (II) I A I A |
genele grupului A (II) I A i 0 |
genele grupului B (III) I B I B |
genele grupului B (III) I B i 0 |
genele grupului AB (IV) I A I B | |
grupul 0 (I) / genele i 0 i 0 | 0 (I) / i 0 i 0 | A (II) / I A i 0 | 0 (I) / i 0 i 0 sau A (II) / I A i 0 |
B (III) / I B i 0 | 0 (I) / i 0 i 0 sau B (III) / I B i 0 |
A (II) / I A i 0 sau B (III) / I B i 0 |
grupul A (II) / genele I A I A | A (II) / I A i 0 | A (II) / I A I A | A (II) / I A i 0 sau A (II) / I A I A |
AB (IV) / I A I B | A (II) / I A i 0 sau AB (IV) / I A I B |
A (II) / I A I A sau AB (IV) / I A I B |
grupul A (II) / genele I A i 0 | 0 (I) / i 0 i 0 sau A (II) / I A i 0 |
A (II) / I A i 0 sau A (II) / I A I A |
0 (I) / i 0 i 0 sau A (II) / I A i 0 sau A (II) / I A I A |
B (III) / I B i 0 sau AB (IV) / I A I B |
0 (I) / i 0 i 0 sau A (II) / I A i 0 sau B (III) / I B i 0 sau AB (IV) / I A I B |
A (II) / I A i 0 sau A (II) / I A I A sau B (III) / I B i 0 sau AB (IV) / I A I B |
grupa B (III) / genele I B I B | B (III) / I B i 0 | AB (IV) / I A I B | B (III) / I B i 0 sau AB (IV) / I A I B |
B (III) / I B I B | B (III) / I B i 0 sau B (III) / I B I B |
B (III) / I B I B sau AB (IV) / I A I B |
grupa B (III) / genele I B i 0 | 0 (I) / i 0 i 0 sau B (III) / I B i 0 |
A (II) / I A i 0 sau AB (IV) / I A I B |
0 (I) / i 0 i 0 sau A (II) / I A i 0 sau B (III) / I B i 0 sau AB (IV) / I A I B |
B (III) / I B i 0 sau B (III) / I B I B |
0 (I) / i 0 i 0 sau B (III) / I B i 0 sau B (III) / I B I B |
A (II) / I A i 0 sau B (III) / I B i 0 sau B (III) / I B I B sau AB (IV) / I A I B |
grupa AB (IV) / genele I A I B | A (II) / I A i 0 sau B (III) / I B i 0 |
A (II) / I A I A sau AB (IV) / I A I B |
A (II) / I A i 0 sau A (II) / I A I A sau B (III) / I B i 0 sau AB (IV) / I A I B |
B (III) / I B I B sau AB (IV) / I A I B |
A (II) / I A i 0 sau B (III) / I B i 0 sau B (III) / I B I B sau AB (IV) / I A I B |
A (II) / I A I A sau B (III) / I B I B sau AB (IV) / I A I B |
Grupa sanguină a celui de-al doilea părinte |
Grupa de sânge a unuia dintre părinți | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
0 (I) | A(II) | A (II) cu genotip [I A i 0 ] | B(III) | B (III) cu genotip [I B i 0 ] | AB(IV) | |||||||
A (II) cu genotip [I A I A ] | B (III) cu genotip [I B I B ] | |||||||||||
0 (I) |
0 (I) - 100% | 0 (I) - 25% A (II) - 75% [I A i 0 ] |
0 (I) - 50% A (II) - 50% [I A i 0 ] |
0 (I) - 25% B (III) - 75% [I B i 0 ] |
0 (I) - 50% B (III) - 50% [I B i 0 ] |
A (II) - 50% [I A i 0 ] B (III) - 50% [I B i 0 ] | ||||||
A (II) - 100% [I A i 0 ] | B (III) - 100% [I B i 0 ] | |||||||||||
A (II) |
[I A i 0 ] [10] | [I A I A ] [10] | 0 (I) - 25% A (II) - 75% [I A i 0 ] |
0 (I) - 6,25% A (II) - 93,75% |
0 (I) - 25% A (II) - 50% [I A i 0 ] A (II) - 25% [I A I A ] |
A (II) - 50% [I A i 0 ] A (II) - 50% [I A I A ] |
0 (I) - 6,25% A (II) - 18,75% B (III) - 18,75% AB (IV) - 56,25% |
0 (I) - 25% A (II) - 25% [I A i 0 ] B (III) - 25% [I B i 0 ] AB (IV) - 25% |
A (II) - 50% [I A i 0 ] AB (IV) - 50% |
A (II) - 50% [I A i 0 ] / [I A I A ] B (III) - 12,5% [I B i 0 ] AB (IV) - 37,5% | ||
[I A i 0 ] [10] | [I A I A ] [10] | A (II) - 50% [I A i 0 ] A (II) - 50% [I A I A ] |
A (II) - 100% [I A I A ] | B (III) - 50% [I B i 0 ] AB (IV) - 50% |
AB (IV) - 100% | |||||||
B (III) |
[I B i 0 ] [10] | [I B I B ] [10] | 0 (I) - 25% B (III) - 75% [I B i 0 ] |
0 (I) - 6,25% A (II) - 18,75% B (III) - 18,75% AB (IV) - 56,25% |
0 (I) - 25% A (II) - 25% [I A i 0 ] B (III) - 25% [I B i 0 ] AB (IV) - 25% |
B (III) - 50% [I B i 0 ] AB (IV) - 50% |
0 (I) - 6,25% B (III) - 93,75% |
0 (I) - 25% B (III) - 50% [I B i 0 ] B (III) - 25% [I B I B ] |
B (III) - 50% [I B i 0 ] B (III) - 50% [I B I B ] |
A (II) - 12,5% [I A i 0 ] B (III) - 50% [I B i 0 ]/[I B I B ] AB (IV) - 37,5% | ||
[I B i 0 ] [10] | [I B I B ] [10] | A (II) - 50% [I A i 0 ] AB (IV) - 50% |
AB (IV) - 100% | B (III) - 50% [I B i 0 ] B (III) - 50% [I B I B ] |
B (III) - 100% [I B I B ] | |||||||
AB (IV) |
A (II) - 50% [I A i 0 ] B (III) - 50% [I B i 0 ] |
A (II) - 50% [I A i 0 ] / [I A I A ] B (III) - 12,5% [I B i 0 ] AB (IV) - 37,5% |
A (II) - 25% [I A i 0 ] A (II) - 25% [I A I A ] B (III) - 25% [I B i 0 ] AB (IV) - 25% |
A (II) - 12,5% [I A i 0 ] B (III) - 50% [I B i 0 ]/[I B I B ] AB (IV) - 37,5% |
A (II) - 25% [I A i 0 ] B (III) - 25% [I B i 0 ] B (III) - 25% [I B I B ] AB (IV) - 25% |
A (II) - 25% [I A I A ] B (III) - 25% [I B I B ] AB (IV) - 50% | ||||||
A (II) - 50% [I A I A ] AB (IV) - 50% |
B (III) - 50% [I B I B ] AB (IV) - 50% | |||||||||||
Procentele prezentate în tabel arată doar probabilitatea de moștenire a unei grupe de sânge de către un copil într-un cuplu cu aceste tipuri de sânge, sunt luate dintr-un calcul combinatoriu elementar și nu determină procentul real de copii născuți într-un anumit cuplu cu astfel de grupuri. tipuri de sânge (cu excepția valorii de 100%). |
Pe scurt, ceea ce urmează este:
Determinarea grupei sanguine conform sistemului AB0 la o persoană, pe lângă nevoile transfuziologiei , este, de asemenea, importantă atunci când se efectuează un examen medico -legal , în special, la stabilirea părinților biologici ai copiilor etc. Este, de asemenea, posibil să se utilizeze aceasta în cercetarea genealogică . Înainte de introducerea pe scară largă a cercetării ADN în practică , fiind deschise de mult timp și remarcate prin ușurința de determinare, acestea au fost unul dintre principalii indicatori în cercetare. Cu toate acestea, definiția grupei sanguine nu permite în toate cazurile să dea răspunsuri fără ambiguitate [12] [13] .
Determinarea grupelor de sânge ale sistemului AB0 este, de asemenea, importantă în transplant în timpul transplantului de organe și țesuturi, deoarece antigenele A și B sunt prezenți nu numai pe eritrocite, ci și într-un număr de alte celule ale corpului și pot provoca incompatibilitate de grup.
Determinarea grupei sanguine a sistemului AB0 prin hemaglutinareÎn practica clinică, grupele de sânge sunt determinate cu ajutorul anticorpilor monoclonali . În același timp, eritrocitele subiectului sunt amestecate pe o placă sau o placă albă cu o picătură de anticorpi monoclonali standard ( colicloni anti-A și anti-B), iar în caz de aglutinare fuzzy și în grupul AB (IV) din sângele studiat, se adaugă o picătură de soluție izotonă pentru control . Raportul dintre eritrocite și tsolicloni: ~0,1 tsoliclone și ~0,01 eritrocite. Rezultatul reacției este evaluat după trei minute.
Aglutininele care nu sunt caracteristice acestui grup de sânge se numesc extraglutinine. Acestea sunt uneori observate în legătură cu prezența varietăților de aglutinogen A și aglutinină α, în timp ce aglutininele α 1M și α 2 pot funcționa ca extra-aglutinin.
Fenomenul extraglutininelor, precum și unele alte fenomene, în unele cazuri pot provoca incompatibilitatea sângelui donatorului și al primitorului în cadrul sistemului AB0, chiar dacă grupurile coincid. Pentru a exclude o astfel de incompatibilitate intragrup a sângelui donatorului și a sângelui primitorului cu același nume conform sistemului AB0, se efectuează un test de compatibilitate individuală.
O picătură din serul primitorului (~0,1) și o picătură din sângele donatorului (~0,01) sunt aplicate pe o placă sau placă albă la o temperatură de 15-25°C. Picăturile sunt amestecate împreună și rezultatul este evaluat după cinci minute. Prezența aglutinarii indică incompatibilitatea sângelui donatorului și sângelui primitorului în cadrul sistemului AB0, în ciuda faptului că grupele lor sanguine sunt cu același nume.
Numele este dat de numele de maimuțe rhesus [14] .
Factorul Rh din sânge este un antigen ( lipoproteină ) găsit pe suprafața globulelor roșii. A fost descoperit în 1940 de Karl Landsteiner și A. Wiener. Aproximativ 85% dintre caucazieni , 93% dintre negroizi , 99% dintre mongoloizi au un factor Rh și, în consecință, sunt Rh-pozitivi [15] . Unele naționalități pot avea mai puțin, de exemplu, bascii - 65-75%, berberi și beduini - 70-82% [16] . Cei care nu o au sunt Rh negativi, în timp ce femeile au șanse de 2 ori mai mari decât bărbații [15] .
Sângele Rh joacă un rol important în formarea așa-numitului icter hemolitic al nou-născuților, cauzat din cauza conflictului Rh al mamei imunizate și eritrocitelor fetale [17] .
Se știe că sângele Rh este un sistem complex care include peste 40 de antigene, notați prin cifre, litere și simboluri. Cele mai comune tipuri de antigene Rh sunt D (85%), C (70%), E (30%), e (80%) - au, de asemenea, cea mai pronunțată antigenitate. Sistemul Rh nu are în mod normal aglutinine cu același nume, dar pot apărea dacă o persoană cu sânge Rh negativ este transfuzată cu sânge Rh pozitiv.
Moștenirea factorului RhAntigenele factorului Rh sunt codificate de 6 gene tri - legate pe primul cromozom, care formează 8 haplotipuri cu 36 de variații posibile în manifestarea genotipului, exprimate în 18 variante ale manifestării fenotipice. Rh + este considerat sânge atunci când există antigene Rh 0 (D) pe eritrocite, care constau din subunități Rh A , Rh B , Rh C , Rh D , drept urmare interacțiunile antigen-anticorp sunt posibile chiar și în sângele Rh + al persoane diferite dacă sunt prezente subunități diferite, în același timp, cu expresie scăzută a genei care codifică acest antigen, este posibil să nu fie detectată la determinarea factorului Rh. Rh- sunt considerați oameni cărora le lipsesc antigenele Rh 0 (D), dar în același timp au și alți antigeni factor Rh, iar la persoanele care sunt donatoare, Rh- sunt considerați doar cei cărora le lipsesc și antigenele rh’(C), rh”. (E).Antigenii Rh rămași nu joacă un rol semnificativ Absența completă a antigenelor Rh este extrem de rară și duce la patologia hematiilor.
Factorul Rh este moștenit în mod autosomal dominant. Rh pozitiv este dominant, Rh negativ este recesiv. Fenotipul Rh+ se manifestă atât în genotipul homozigot, cât și în cel heterozigot (++ sau +–), fenotipul Rh- se manifestă doar în genotipul homozigot (doar - -).
Un cuplu Rh- și Rh- poate avea doar copii cu un fenotip Rh-. O pereche de Rh + (homozigot ++) și Rh- poate avea copii cu un fenotip numai Rh +. O pereche de Rh+ (heterozigot ±) și Rh- poate avea copii atât cu fenotipuri Rh+ cât și Rh-. O pereche Rh+ și Rh+ poate avea copii cu ambele fenotipuri Rh+ și Rh- (dacă ambii părinți sunt heterozigoți).
În prezent, au fost studiate și caracterizate zeci de sisteme antigenice ale grupelor de sânge, precum sistemele lui Duffy, Kell, Kidd, Lewis și alții.Numărul de sisteme de grupe de sânge studiate și caracterizate este în continuă creștere.
KellSistemul grupelor Kell (Kell) este format din 2 antigene care formează 3 grupe sanguine (K-K, K-k, k-k). Antigenii sistemului Kell sunt al doilea ca activitate după sistemul Rhesus. Pot provoca sensibilizare in timpul sarcinii, transfuzii de sange; provoacă boala hemolitică a nou-născutului și complicații ale transfuziilor de sânge. [optsprezece]
KiddSistemul de grup Kidd (Kidd) include 2 antigene care formează 3 grupe sanguine: lk (a + b-), lk (A + b +) și lk (a-b +). Antigenii sistemului Kidd au, de asemenea, proprietăți izoimune și pot duce la boli hemolitice ale nou-născutului și complicații ale transfuziei de sânge. Depinde și de hemoglobina din sânge.
DaffySistemul grupului Duffy include 2 antigene formând 3 grupe sanguine Fy (a+b-), Fy (a+b+) și Fy (a-b+). Antigenii sistemului Duffy în cazuri rare pot provoca complicații de sensibilizare și transfuzie de sânge.
MNS-uriSistemul de grup MNS este un sistem complex; este format din 9 grupe sanguine. Antigenii acestui sistem sunt activi, pot provoca formarea de anticorpi izoimuni, adică pot duce la incompatibilitate în timpul transfuziei de sânge. Sunt cunoscute cazuri de boală hemolitică a nou-născutului, cauzată de anticorpii formați împotriva antigenilor acestui sistem.
Langereis și JuniorÎn februarie 2012, oamenii de știință de la Universitatea din Vermont (SUA), în colaborare cu colegii japonezi de la Centrul de Sânge al Crucii Roșii și oameni de știință de la Institutul Național Francez de Transfuzie de Sânge, au descoperit două noi grupe sanguine „suplimentare”, inclusiv două proteine pe suprafața globulelor roșii - ABCB6 și ABCG2. Aceste proteine sunt clasificate ca proteine de transport (participă la transferul metaboliților, ionilor în interiorul și în afara celulei) [19] .
Grup Vel-negativA fost descoperit pentru prima dată la începutul anilor 1950, când un pacient care suferea de cancer de colon după transfuzii repetate de sânge a început o reacție severă de respingere a materialului donator. Într-un articol publicat în revista medicală Revue D'Hématologie, pacienta a fost numită doamna Vehl. Ulterior s-a constatat că după prima transfuzie de sânge, pacientul a dezvoltat anticorpi împotriva unei molecule necunoscute. Substanța care a provocat reacția nu a putut fi determinată, iar noua grupă de sânge a fost numită Vel-negativ în onoarea acestui caz. Conform statisticilor de astăzi, un astfel de grup apare la o persoană în 2500. În 2013, oamenii de știință de la Universitatea din Vermont au reușit să identifice substanța, s-a dovedit a fi o proteină numită SMIM1. Descoperirea proteinei SMIM1 a adus numărul de tipuri de sânge studiate la 33. [20]
Perfuzia de sânge dintr- un grup incompatibil poate duce la o reacție imunologică, aglutinare (agregare) a globulelor roșii, care se poate exprima în anemie hemolitică , insuficiență renală , șoc și moarte.
Informațiile despre grupa de sânge din unele țări sunt introduse în pașaport (inclusiv în Rusia, la cererea deținătorului pașaportului), pentru personalul militar pot fi introduse pe un act de identitate militar și cusute pe haine.
Teoria compatibilității grupelor sanguine AB0 a apărut în zorii transfuziei de sânge, în timpul celui de-al Doilea Război Mondial, în condițiile unui deficit catastrofal de sânge de la donator. Donatorii și primitorii de sânge trebuie să aibă tipuri de sânge „compatibile”. În Rusia, din motive de sănătate și în absența componentelor sanguine din același grup conform sistemului AB0 (cu excepția copiilor), este permisă transfuzia de sânge Rh-negativ din grupa 0 (I) primitorului cu orice altă grupă de sânge în cantitate de până la 500 ml. Masa eritrocitară Rh negativă sau suspensia de la donatori din grupul A(II) sau B(III), conform indicațiilor vitale, poate fi transfuzată unui receptor cu grupa AB(IV), indiferent de apartenența sa Rh. În absența plasmei cu un singur grup, primitorul poate fi transfuzat cu plasmă din grupul AB(IV) [21] .
La mijlocul secolului al XX-lea, s-a presupus că sângele grupului 0 (I) Rh- era compatibil cu orice alte grupuri. Persoanele cu grupul 0(I)Rh- erau considerate „donatori universali”, iar sângele lor putea fi transfuzat oricui avea nevoie. În prezent, astfel de transfuzii de sânge sunt considerate acceptabile în situații disperate, dar nu mai mult de 500 ml.
Incompatibilitatea sângelui grupului 0(I)Rh- cu alte grupuri a fost observată relativ rar, iar această circumstanță nu a fost acordată multă vreme atenția cuvenită. Tabelul de mai jos ilustrează ce tipuri de sânge le-ar putea administra/primi sânge ( combinațiile compatibile sunt marcate cu un semn). De exemplu, proprietarul grupului A(II)Rh− poate primi sânge din grupele 0(I)Rh− sau A(II)Rh− și poate dona sânge persoanelor care au sânge din grupele AB(IV)Rh+, AB. (IV)Rh−, A(II)Rh+ sau A(II)Rh−.
Din a doua jumătate a secolului al XX-lea, transfuzia de sânge a fost permisă numai pentru pacienții dintr-un singur grup. În același timp, indicațiile pentru transfuzia de sânge integral sunt reduse semnificativ, în principal doar cu pierderi masive de sânge. În alte cazuri, este mai rezonabilă și mai benefică utilizarea componentelor sanguine în funcție de patologia specifică.
Destinatar | Donator | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
O(I) Rh− | O(I) Rh+ | A(II) Rh− | A(II) Rh+ | B(III) Rh- | B(III) Rh+ | AB(IV) Rh− | AB(IV) Rh+ | |
O(I) Rh− | ![]() |
|||||||
O(I) Rh+ | ![]() |
![]() |
||||||
A(II) Rh− | ![]() |
![]() |
||||||
A(II) Rh+ | ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
||||
B(III) Rh- | ![]() |
![]() |
||||||
B(III) Rh+ | ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
||||
AB(IV) Rh− | ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
||||
AB(IV) Rh+ | ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
Acum este clar că și alte sisteme antigene pot provoca efecte nedorite în transfuzia de sânge. [24] Prin urmare, una dintre posibilele strategii ale serviciului de transfuzie de sânge poate fi crearea unui sistem de crioconservare timpurie a propriilor celule sanguine pentru fiecare persoană.
Dacă un donator are antigenul Kell, atunci sângele său nu poate fi transfuzat unui beneficiar fără Kell, astfel încât în multe stații de transfuzie astfel de donatori pot dona doar componente sanguine, dar nu și sânge integral.
Compatibilitate cu plasmăÎn sângele grupului I, antigenele de grup A și B ale eritrocitelor sunt absente sau numărul lor este foarte mic, prin urmare se credea anterior că sângele din grupul I poate fi transfuzat la pacienții cu alte grupuri în orice volum fără teamă, deoarece aglutinarea eritrocitele din sângele perfuzat nu vor apărea. Totuși, plasma de grupa I conține aglutinine α și β, iar această plasmă poate fi administrată doar într-un volum foarte limitat, în care aglutininele donorului sunt diluate de plasma primitorului și nu are loc aglutinarea eritrocitelor primitorului (regula Ottenberg). Plasma grupului IV(AB) nu conține aglutinine, astfel încât plasma grupului IV(AB) poate fi transfuzată la primitorii din orice grup (donare universală de plasmă).
Destinatar | Donator | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
O(I) | A(II) | B(III) | AB(IV) | |||||
O(I) | ![]() |
![]() |
![]() |
![]() | ||||
A(II) | ![]() |
![]() |
![]() |
![]() | ||||
B(III) | ![]() |
![]() |
![]() |
![]() | ||||
AB(IV) | ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
Grupele de sânge au fost descoperite pentru prima dată de medicul austriac Karl Landsteiner , care a lucrat la Institutul de Anatomie Patologică al Universității din Viena (acum Universitatea de Medicină din Viena ). În 1900, a descoperit că celulele roșii din sânge se pot lipi împreună (aglutina) atunci când sunt amestecate în eprubete cu serul altor oameni și, în plus, o parte din sângele uman se aglutinează și cu sângele animalelor. [25] El a scris:
Serul oamenilor sănătoși aglutinează nu numai cu eritrocitele animale, ci adesea cu oameni și alți oameni. Rămâne de văzut dacă acest lucru se datorează diferențelor congenitale dintre oameni sau este rezultatul unui fel de leziuni bacteriene. [26]
Aceasta a fost prima dovadă că există variații ale sângelui la oameni. În anul următor, 1901, a făcut observația fără echivoc că eritrocitele umane se aglutinează numai cu serurile anumitor indivizi. Pe baza acestui fapt, a clasificat sângele uman în trei grupe, și anume grupa A, grupa B și grupa C. A stabilit că sângele din grupa A aglutinează cu grupa B, dar niciodată cu propriul tip. În mod similar, sângele de tip B aglutinează cu tipul A. Sângele de tip C este diferit prin faptul că aglutinează atât cu A, cât și cu B. [27] Aceasta a fost descoperirea grupelor de sânge pentru care Landsteiner a primit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină în 1930 ( mai târziu litera C a fost schimbată în O în cinstea germanului Ohne , ceea ce înseamnă fără, zero sau zero). [28] Grupul AB a fost descoperit un an mai târziu de studenții lui Landsteiner Adriano Sturli și Alfred von Decastello. [29] [30]
În 1907, medicul ceh Jan Jansky a descoperit a 4-a grupă de sânge.
În 1927, Landsteiner, împreună cu Philip Levin , au descoperit sistemul MN al grupelor de sânge [ 31] și sistemul P . [32] În 1940, Landsteiner și Wiener au descoperit sistemul antigen Rhesus. Dezvoltarea testului Coombs în 1945, [33] apariția transfuziologiei și înțelegerea ABO a bolii hemolitice a nou-născutului au condus la descoperirea mai multor tipuri de sânge.
Într-o serie de cazuri s-a identificat o relație între grupa de sânge și riscul de a dezvolta anumite boli (predispoziție).
Conform rezultatelor cercetării publicate în 2012 de un grup de oameni de știință americani condus de prof. Lu Qi de la Școala de Sănătate Publică Harvard , persoanele cu grupe sanguine A (II), B (III) și AB (IV) sunt mai predispuse la boli de inimă decât persoanele cu grupa sanguină O (I): cu 23% pentru persoanele cu grupa sanguină AB (IV), cu 11% pentru persoanele cu grupa sanguină B (III) și cu 5% pentru persoanele cu grupa sanguină A (II) [34] .
Potrivit altor studii, persoanele cu grupa sanguină B (III) au o incidență de câteva ori mai mică a ciumei. [35] Există date despre relația dintre grupele sanguine și frecvența altor boli infecțioase (tuberculoză, gripă etc.). La persoanele homozigote pentru antigenele din (prima) grupă de sânge 0 (I), ulcerul gastric este de 3 ori mai probabil să apară. [36] Desigur, grupa de sânge în sine nu înseamnă că o persoană va suferi neapărat de o boală „caracteristică” pentru ea.
Grupa de sânge A (II) este asociată cu un risc crescut de tuberculoză . [37] [38]
De asemenea, oamenii de știință de la Institutul Karolinska din Suedia, pe baza rezultatelor unui studiu de 35 de ani la care au participat peste un milion de pacienți, concluzionează că persoanele cu grupa sanguină 0 (I) sunt mai puțin susceptibile la cancer, cele cu grupă sanguină. A (II) este cel mai probabil să facă cancer de stomac, iar proprietarii grupelor sanguine B (III) și AB (IV) suferă cel mai adesea de cancer pancreatic. [39]
În prezent, au fost create baze de date privind corelarea anumitor boli și grupe sanguine. Astfel, în recenzia cercetătorului naturist american Peter d'Adamo , este analizată relația dintre bolile oncologice de diferite tipuri și grupele sanguine [40] . Sănătatea este determinată de mulți factori, iar grupa de sânge este doar unul dintre markeri . Teoria aproape științifică a lui D'Adamo, care analizează de mai bine de 20 de ani relația morbidității cu markerii grupelor de sânge, devine din ce în ce mai populară. El, în special, leagă dieta necesară unei persoane cu o grupă de sânge, ceea ce reprezintă o abordare foarte simplificată a problemei.
Țară | O+ | A+ | B+ | AB+ | O− | A− | B− | AB− |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
In lume | 36,44% | 28,27% | 20,59% | 5,09% | 4,33% | 3,52% | 1,39% | 0,40% |
Australia [41] | 40% | 31% | opt % | 2% | 9 % | 7% | 2% | unu % |
Austria [42] | treizeci la suta | 33% | 12 % | 6% | 7% | opt % | 3% | unu % |
Belgia [43] | 38% | 34% | 8,5% | 4,1% | 7% | 6% | 1,5% | 0,8% |
Brazilia [44] | 36% | 34% | opt % | 2,5% | 9 % | opt % | 2% | 0,5% |
Marea Britanie [45] | 37% | 35% | 9 % | 3% | 7% | 7% | 2% | unu % |
Germania | 35% | 37% | 9 % | patru % | 6% | 6% | 2% | unu % |
Danemarca [46] | 35% | 37% | opt % | patru % | 6% | 7% | 2% | unu % |
Canada [47] | 39% | 36% | 7,6% | 2,5% | 7% | 6% | 1,4% | 0,5% |
China [48] | 40% | 26% | 27% | 7% | 0,31% | 0,19% | 0,14% | 0,05% |
Israel [49] | 32% | 32% | 17% | 7% | 3% | patru % | 2% | unu % |
Irlanda [50] | 47% | 26% | 9 % | 2% | opt % | 5 % | 2% | unu % |
Islanda [51] | 47,6% | 26,4% | 9,3% | 1,6% | 8,4% | 4,6% | 1,7% | 0,4% |
Spania [52] | 36% | 34% | opt % | 2,5% | 9 % | opt % | 2% | 0,5% |
Olanda [53] | 39,5% | 35% | 6,7% | 2,5% | 7,5% | 7% | 1,3% | 0,5% |
Noua Zeelandă [54] | 38% | 32% | 9 % | 3% | 9 % | 6% | 2% | unu % |
Norvegia [55] | 34% | 40,8% | 6,8% | 3,4% | 6% | 7,2% | 1,2% | 0,6% |
Peru [56] | 73,2% | 18,9% | 5,9% | 1,5% | 0,4% | 0,3% | 0% | 0% |
Polonia [57] | 31% | 32% | cincisprezece % | 7,6% | 6% | 6% | 2% | unu % |
Arabia Saudită [58] | 48% | 24% | 17% | patru % | patru % | 2% | unu % | 0,23% |
SUA [59] | 37,4% | 35,7% | 8,5% | 3,4% | 6,6% | 6,3% | 1,5% | 0,6% |
Turcia [60] | 29,8% | 37,8% | 14,2% | 7,2% | 3,9% | 4,7% | 1,6% | 0,8% |
Finlanda [61] | 27% | 38% | cincisprezece % | 7% | patru % | 6% | 2% | unu % |
Franța [62] | 36% | 37% | 9 % | 3% | 6% | 7% | unu % | unu % |
Estonia [63] | treizeci la suta | 31% | douazeci la suta | 6% | 4,5% | 4,5% | 3% | unu % |
Suedia [64] | 32% | 37% | zece % | 5 % | 6% | 7% | 2% | unu % |
În Japonia, datele despre grupa sanguină a sistemului AB0 sunt utilizate pe scară largă în viața de zi cu zi. Testarea și înregistrarea grupului de sânge se numește „ketsueki-gata” și este luată foarte în serios. Ele sunt folosite atunci când aplicați pentru un loc de muncă, atunci când vă alegeți prietenii și partenerii de viață. Dispozitivele care efectuează o analiză expresă a grupei de sânge „prin pete de sânge” sunt adesea găsite în gări, magazine universale și restaurante.
Sânge | |
---|---|
hematopoieza | |
Componente | |
Biochimie | |
Boli | |
Vezi și: Hematologie , Oncohematologie |
Transfuziologie | |
---|---|
serviciul de sânge |
|
Transfuzie de sange |
|
Componentele sanguine |
|
![]() | ||||
---|---|---|---|---|
|