Iodură de potasiu

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 25 februarie 2021; verificările necesită 12 modificări .

Iodură de potasiu


General
Chim. formulă	KI
Proprietăți fizice
Stat	cristale cubice incolore
Masă molară	166,00277 g/ mol
Densitate	3,13 g/cm³
Proprietati termice
Temperatura
• topirea	681°C
• fierbere	1324°C
Mol. capacitate termică	52,73 J/(mol K)
Entalpie
• educaţie	-327,6 kJ/mol
Proprietăți chimice
Solubilitate
• in apa	127,8 (0°C), 144,5g (20°C), 209g (100°C)
Proprietati optice
Indicele de refracție	1.667
Clasificare
Reg. numar CAS	7681-11-0
PubChem	4875
Reg. numărul EINECS	231-659-4
ZÂMBETE	[K+].[I-]
InChI	InChl=1S/HI.K/h1H;/q;+1/p-1NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M
RTECS	TT2975000
CHEBI	8346
Număr ONU	2056
ChemSpider	4709
Siguranță
LD 50	2779 mg/kg
Pictograme GHS
NFPA 704	0 2 unu
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
Fișiere media la Wikimedia Commons

Iodura de potasiu (iodură de potasiu) este un compus anorganic , sarea de potasiu a acidului iodhidric cu formula chimică KI. Sare cristalină incoloră care devine galbenă la lumină. Folosit pe scară largă ca sursă de ioni de iodură. Mai puțin higroscopic decât iodura de sodiu . Este folosit în medicină ca medicament, în agricultură ca îngrășământ, precum și în fotografie și chimie analitică.

Proprietăți fizice

Cristale incolore cu sistem cubic (a = 0,7066 nm, z = 4, grup spațial ). Densitate 3,115 g/ cm3 . Compusul are un punct de topire de 681 °C, un punct de fierbere de 1324 °C. Solubilitate în 100 g de apă: 127,8 g (0 °C), 144,5 g (20 °C), 209 g (100 °C). De asemenea, solubil în acetonă, metanol, etanol, amoniac lichid și glicerină [1] . $Fm{\bar {3}}m$

Proprietăți chimice

În lumină, este oxidat de oxigenul atmosferic, devin galbene din cauza iodului liber eliberat [1] :

${\ce {4KI + 2H_2O + O_2 -> 2I_2 + 4KOH))$

Iodura de potasiu este un agent reducător ușor și poate fi ușor oxidată în soluție cu un agent oxidant, cum ar fi bromul :

{\mathsf {2KI+Br_{2}\longrightarrow 2KBr+I_{2)))

Oxidată de peroxid de hidrogen:

{\ce {KI + H_2O_2 -> I_2 + H_2O + KOH))

Iodura de potasiu reacționează cu iodul pentru a forma soluția Lugol , care conține anionul triiodură, care are o solubilitate în apă mai bună decât iodul elementar:

{\mathsf {KI+I_{2}\longrightarrow KI_{3)}}

Se descompune în soluții apoase cu eliberare de iod sub acțiunea ultrasunetelor.

Obținerea

Obținut prin interacțiunea iodului cu hidroxidul de potasiu în prezența acidului formic, a peroxidului de hidrogen sau a altor agenți reducători [1] :

{\mathsf {4KOH+2I_{2}\xrightarrow {HCOOH/H_{2}O_{2)} 4KI+2H_{2}O+O_{2)))

Dizolvarea iodului într-o soluție de hidroxid de potasiu și amoniac:

{\ce {3I_2 + 6KOH + 2NH_3 -> 6KI + 6H_2O + N_2 ^}}

Prin adăugarea de carbonat de potasiu la iodură de fier :

${\ce {Fe_I_2 + K_2CO_3 -> 2KI + CO_2 + Fe_O))$

reducerea iodatului de potasiu cu cărbune:

{\mathsf {2KIO_{3}+3C\longrightarrow 2KI+3CO_{2)))

Descompunerea termică a iodatului de potasiu:

{\ce {2KIO_3 -> 2KI + 3O_2 ^}}

Prin reacția iodului hidrogen cu carbonat , oxid , hidroxid sau potasiu metal :

{\ce {2HI + 2K -> 2KI + H_2 ^}}

{\ce {2HI + K_2O -> 2KI + H_2O}}

{\ce {HI + KOH -> KI + H_2O)}

{\ce {2HI + K_2CO3 -> 2KI + H_2O + CO_2 ^}}

Aplicație

Folosit pentru titrări redox în chimie analitică ( iodometrie ) [1] .

În cantități mici, împreună cu iodatul de potasiu, se adaugă la sarea de masă (sare iodată ).

Folosit pe scară largă în chimia organică.

Folosit în medicină și medicina veterinară ca medicament [1] . Este folosit pentru a proteja împotriva eliberărilor de substanțe radioactive.

Este folosit ca indicator pentru detectarea anumitor agenți oxidanți , cum ar fi clorul și ozonul . Pentru a face acest lucru, utilizați hârtie umezită cu o soluție de iodură de potasiu și amidon .

{\mathsf {Cl_{2}+2KI\rightarrow 2KCl+I_{2))}

În acest caz, amidonul formează un aduct de culoare albastră cu iod.

În fotografie, este folosit pentru a pregăti materiale sensibile la lumină. De asemenea, este utilizat în prelucrarea materialelor fotografice din compoziția revelatorului , ca agent puternic anti-voalare și ca parte a soluțiilor de amplificare și atenuare [2] .

Vezi și

iodură de potasiu (medicament)

Note

↑ 1 2 3 4 5 Ksenzenko, 1990 .
↑ Gurlev, 1988 , p. 289.

Literatură

Gurlev D.S. Carte de referință despre fotografie (prelucrarea materialelor fotografice). - K .: Technika, 1988.
Ksenzenko V.I., Stasinevich D.S. Iodură de potasiu: articol // Enciclopedie chimică / Redacție: Knunyants I.L. și colab . - S. 288. - 671 p. — ISBN 5-85270-035-5 .

Dicționare și enciclopedii	Mare norvegian Chiril și Metodiu Micul Brockhaus și Efron Britannica (online)

Antifungice: cod ATC D01 și J02A - cod ATC: D01

Antifungice topice (dermatologice)

D01AA Antibiotice	Nistatina ( D01AA01 ) Natamicină ( D01AA02 ) Hachimicină ( D01AA03 ) Pecilocin ( D01AA04 ) Meparttricin ( D01AA06 ) Pirolnitrină ( D01AA07 ) Griseofulvin ( D01AA08 ) Combinații ( D01AA20 )
D01AC Derivați ai imidazolului și triazolului	Clotrimazol ( D01AC01 ) Miconazol ( D01AC02 ) Econazol ( D01AC03 ) Clormidazol ( D01AC04 ) Izoconazol ( D01AC05 ) Tiabendazol ( D01AC06 ) Tioconazol ( D01AC07 ) Ketoconazol ( D01AC08 ) Sulconazol ( D01AC09 ) Bifonazol ( D01AC10 ) Oxiconazol ( D01AC11 ) Fenticonazol ( D01AC12 ) Omoconazol ( D01AC13 ) Sertaconazol ( D01AC14 ) Fluconazol ( D01AC15 ) Flutrimazol ( D01AC16 ) Combinații ( D01AC20 ) Miconazol în combinație ( D01AC52 ) Bifonazol în combinație ( D01AC60 )
D01AE Alte antifungice topice	Bromoclorosalilanilid ( D01AE01 ) Metilrosanilină ( D01AE02 ) Tribrommetacrezol ( D01AE03 ) Acid undecilenic ( D01AE04 ) Polinoxilină ( D01AE05 ) 2-(4-clorfenoxi)-etanol ( D01AE06 ) Clorfenezină ( D01AE07 ) Tiklaton ( D01AE08 ) Sulbentin ( D01AE09 ) Hidroxibenzoat de etil ( D01AE10 ) Haloprogin ( D01AE11 ) Acid salicilic ( D01AE12 ) sulfură de seleniu ( D01AE13 ) Ciclopirox ( D01AE14 ) Terbinafină ( D01AE15 ) Amorolfină ( D01AE16 ) Dimazol ( D01AE17 ) Tolnaftat ( D01AE18 ) Tolcyclat ( D01AE19 ) Combinații ( D01AE20 ) Flucitozină ( D01AE21 ) Naftfin ( D01AE22 ) Butenafină ( D01AE23 ) Acid undecilenic în combinație ( D01AE54 )
D01BA Antifungice de uz sistemic	Griseofulvin ( D01BA01 ) Terbinafină ( D01BA02 )

Antifungice de uz sistemic

J02AA Antibiotice	Amfotericina B ( J02AA01 ) Hachimicină ( J02AA02 )
J02AB derivați de imidazol	Miconazol ( J02AB01 ) Ketoconazol ( J02AB02 )
J02AC derivați de triazol	Fluconazol ( J02AC01 ) Itraconazol ( J02AC02 ) Voriconazol ( J02AC03 ) Posaconazol ( J02AC04 )
J02AX Alte antifungice de uz sistemic	Flucitozină ( J02AX01 ) Caspofungin ( J02AX04 ) Micafungin ( J02AX05 ) Anidulafungin ( J02AX06 )

Alte

----- împotriva pneumoniei pneumocystis	Pentamidină ( QP51AF02 P01CX01, QP51AF02 ) Dapsone ( J04BA02 D10AX05 J04BA02 ) Avotakwon ( P01AX06 )
----- Alte antifungice	Croconazol ( ? ) Neiconazol ( ? ) Fosfluconazol ( ? ) Hexaconazol ( ? ) Metilrosanilină ( G01AX09 ) Clornitrofenol ( D01AE ) unguentul lui Whitfield ( ? ) iodură de potasiu ( ? ) ulei de arbore de ceai ( ? ) Ulei de citronella ( ? ) iarba de lamaie ( ? ) ulei de portocale ( ? ) paciuli ( ? ) mirt de lamaie ( ? )

Reactivi fotografici

Agenți în curs de dezvoltare

alb-negru	Adurol ( bromohidrochinonă clorhidrochinonă ) Amidol 2-Aminofenol 4-aminofenol Vitamina C hidrochinonă Fotografie cu glicina Metilfenidonă Metol Oxietilortoaminofenol pirogallol Pirocatechină Phenidon p-fenilendiamină TsPV-1 Edinol
colorat	p-fenilendiamină TsPV-1 TsPV-2 Ac-60 CD-2 CD-3 CD-4 CD-6

Antivoaluri

regulatoare de pH

Acceleratoare de dezvoltare	Hidroxid de potasiu Hidroxid de sodiu Carbonat de potasiu Bicarbonat de sodiu metaborat de sodiu sulfit de sodiu tetraborat de sodiu
Acid azotic Acid boric

Substante conservante

Dedurizatoare de apă

Albire

Componente fixatoare

Componente care formează culoarea

Componentele tonerului

nitrat de uranil

Componentele amplificatorului

Desensibilizante

Sensibilizatori