Ombitasvir

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 12 aprilie 2017; verificările necesită 6 modificări .
Ombitasvir
Component chimic
IUPAC Dimetil ({( 2S , 5S )-1-[4-(2-metil-2-propanil)fenil]-2,5-pirolidindiil}bis{4,1-fenilencarbamoil( 2S )-2,1- pirolidindiil[( 2S )-3-metil-1-oxo-1,2-butandiil]})biscarbamat
Formula brută C50H67N7O8 _ _ _ _ _ _ _
Masă molară 894,11 g/mol
CAS 1258226-87-7
PubChem 54767916
banca de droguri 09296
Compus
Clasificare
ATX J05AX67
Farmacocinetica
Biodisponibil nedeterminat
Legarea proteinelor plasmatice ~99,9%
Metabolism hidroliza amidelor urmată de oxidare
Jumătate de viață 21 până la 25 de ore
Excreţie preponderent cu fecale (90,2%)
Metode de administrare
Oral

Ombitasvir ( Ombitasvir , cunoscut anterior ca ABT-267) este un medicament antiviral pentru tratamentul hepatitei C (HCV). La sfârșitul anului 2014, a primit aprobarea FDA pentru utilizare în Statele Unite în combinație cu paritaprevir , ritonavir și dasabuvir într-un produs combinat sub numele de marcă Viekira Pak , care este utilizat pentru a trata genotipul 1b al VHC [1] [2] și cu paritaprevir și ritonavir.în Technivie pentru tratamentul HCV genotip 4 [3] [4] . Pe 25 iulie 2016, un Viekira Pak reformulat a fost aprobat de FDA cu scopul de a lua o dată pe zi - Viekira XR [5] . Din 2018 în lista medicamentelor vitale și esențiale.

Ombitasvir este un inhibitor al proteinei NS5A [6] I val I generație. Ca și alți inhibitori de NS5A din această generație, are o barieră scăzută la rezistență.

Note

  1. ↑ VIEKIRA PAK™ (comprimate de ombitasvir, paritaprevir și ritonavir; tablete de dasabuvir), pentru uz oral. Informații complete de prescriere . AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. Consultat la 30 iulie 2015. Arhivat din original pe 2 mai 2019.
  2. ↑ FDA aprobă Viekira Pak pentru tratarea hepatitei C. Food and Drug Administration (19 decembrie 2014). Preluat la 1 martie 2016. Arhivat din original la 31 octombrie 2015.
  3. ↑ TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir și ritonavir) Comprimate, pentru uz oral. Informații complete de prescriere (link indisponibil) . AbbVie Inc., North Chicago , IL 60064. Preluat la 28.07.2015. Arhivat din original la 19 ianuarie 2019. 
  4. ↑ FDA aprobă Technivie pentru tratamentul hepatitei cronice C genotip 4 . Food and Drug Administration (24 iulie 2015). Preluat la 1 martie 2016. Arhivat din original la 26 ianuarie 2018.
  5. ↑ AbbVie primește aprobarea FDA din SUA pentru VIEKIRA XR™ (dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir și ritonavir) pentru tratamentul hepatitei cronice C de genotip 1 | Sala de știri  AbbVie . news.abbvie.com (25 iulie 2016). Preluat la 21 iulie 2017. Arhivat din original la 10 iulie 2017.
  6. ↑ Jordan J. Feld, Kris V. Kowdley, Eoin Coakley, Samuel Sigal, David R. Nelson, Darrell Crawford, Ola Weiland, Humberto Aguilar, Junyuan Xiong, Tami Pilot-Matias, Barbara DaSilva-Tillmann, Lois Larsen, Thomas Podsadecki, și Barry Bernstein. Tratamentul VHC cu ABT-450/r–Ombitasvir și Dasabuvir cu ribavirină  (engleză)  // N Engl J Med  : jurnal. - 2014. - Vol. 370 . - P. 1594-1603 . - doi : 10.1056/NEJMoa1315722 .

Link -uri