Rabdomiosarcomul este o tumoră malignă care provine din mușchiul scheletic (striat) ; la adulți, se caracterizează prin celule alungite sau rotunde slab diferențiate, de formă bizare, cu nuclei mari viu colorați.
Rabdomiosarcomul pleomorf (rabdomiosarcomul pleomorf) se poate dezvolta la o persoană la vârsta adultă târziu; de obicei această tumoră afectează mușchii extremităților. La sugari, copii și adulți tineri se pot dezvolta rabdomiosarcoame embrionare (rabdomiosarcoame embrionare); aceste tumori sunt clasificate în raceme (botryoid), care se dezvoltă de obicei în vagin , vezică urinară , ureche etc.; embrionar (embrionar), care se dezvoltă cel mai adesea pe cap și gât, în special în apropierea orbitei ; și alveolar (alveolar), care se dezvoltă la baza degetului mare. Rabdomiosarcoamele pleomorfe și alveolare răspund slab la tratament; rabdomiosarcoamele racemozate se trateaza in combinatie: radioterapie, îndepărtarea chirurgicală și administrarea pacientului de substanțe medicinale speciale. Rabdomiosarcomul embrionar, dacă este tratat precoce, este de obicei vindecat cu radioterapie și medicamente speciale (inclusiv vincristină , actinomicina D și ciclofosfamidă ).