Sinoviom

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 23 martie 2021; verificările necesită 6 modificări .
sinoviom
ICD-10 C 41
ICD-O M 904/{{{2}}}

Synovioma  - [din greacă. sýn  - împreună cu lat.  ovul  - ou, membrana sinovială + -oma] - tumori care provin din membrana sinovială a articulațiilor , tecile sinoviale și pungile sinoviale. Există sinoviom benign și malign. sinovioame benigne - cel mai adesea se dezvoltă pe tecile sinoviale; sinovioame maligne ( sarcoame sinoviale ) - se pot forma oriunde unde țesutul sinovial este în mod normal absent (de exemplu, în țesutul esofagului ).

Etiologie

Clinica

Tabloul clinic al sinoviomului se caracterizează prin apariția durerii în zona articulației afectate sau a țesuturilor moi. Sindromul durerii este mai puțin pronunțat dacă tumora are o textură moale. Cu toate acestea, crește pe măsură ce sinoviomul crește și distruge țesuturile subiacente, inclusiv osul. Durerea este însoțită de limitarea mișcării în articulație sau în întregul membru. La sondarea locului durerii, este detectată o formațiune tumorală de diferite dimensiuni (de la 2 la 20 cm), fără limite clar palpabile, care poate avea o textură densă sau moale. Cea mai frecventă localizare a sinoviomului este articulațiile sau țesuturile moi ale extremităților inferioare. Implicarea extremităților superioare apare în aproximativ 12% din cazuri. Cursul clinic al sinoviomului este însoțit de o încălcare a stării generale a pacientului: febră, pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate, stare generală de rău, oboseală crescută. Când tumora metastazează la ganglionii limfatici regionali, se observă mărirea și compactarea acestora. Metastazele îndepărtate ale sarcomului sinoviom sunt cel mai adesea observate în oase și plămâni, mult mai rar în organele abdominale, piele și alte structuri.

Tratament

Cel mai eficient tratament este îndepărtarea radicală a tumorii. Dacă sunt afectate un număr mare de țesuturi, ganglioni limfatici, membrul este amputat. Radioterapia este recomandată înainte și după operație. Vă permite să afectați direct țesutul tumoral și să suprimați creșterea acestuia. Chimioterapia este, de asemenea, prescrisă pentru a elimina metastazele și pentru a reduce dimensiunea tumorii. De obicei, această metodă de tratament este utilizată în ultima etapă a bolii, când au apărut metastaze. Probabilitatea de recidivă după îndepărtarea tumorii este de 25%.

Prognoza

Vezi și