| Sarcom parostal |
|---|
Sarcomul parostal ( greacă para about + osteon osteon ; + sarcom) sau sarcomul juxtacortical este un tip de osteosarcom , o tumoare rară care formează os (aproximativ 4% din toate osteosarcoamele) care se dezvoltă la suprafața osului [1] , caracterizată printr-un curs mai lung și mai puțin malign [ 2] .
Izolat din grupul de sarcoame osteogene în 1951 de către Geschikter și Copeland (Ch. F. Geschickter, M. M. Copeland) [3] . Apare rar. Cu aceeași frecvență afectează bărbații și femeile, în principal peste vârsta de 30 de ani. O localizare tipică a tumorii este zona articulației genunchiului - pe suprafața posterioară a femurului sau tibiei , care reprezintă aproximativ 70% din cazuri [2] . Extrem de rar afectează scapula , oasele coloanei vertebrale și pelvisului , craniul , oasele mâinii și piciorului (cazuri izolate) [1] .
O tumoare de consistență osoasă este localizată în afara osului, dar este asociată cu periostul și osul subiacent; adesea încapsulat, dar poate crește și în mușchii din jur; pe tăietură - structură spongioasă. Structura microscopică a sarcomului parostal este eterogenă: în unele zone are structura unui osteom spongios cu predominanța țesutului osos matur , adesea cu prezența elementelor condromatoase, în altele, natura sarcomatoasă a tumorii este pronunțată , aducând-o. mai aproape ca structură de fibro- sau osteosarcomul cu celule fusiforme [2] .
Prognosticul pentru sarcoamele parostale este mult mai bun decât pentru osteosarcoamele . Potrivit diverșilor autori, după o operație în timp util, aproximativ jumătate dintre pacienții observați trăiesc mai mult de 5 ani.