Favipiravir

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 28 februarie 2022; verificările necesită 106 editări .
Favipiravir
Component chimic
IUPAC 6-fluor-3-hidroxipirazin-2-carboxamidă
Formula brută C5H4FN3O2 _ _ _ _ _ _ _
Masă molară 157,104 g/mol
CAS 259793-96-9
PubChem 492405
banca de droguri 12466
Compus
Clasificare
ATX J05AX27
Metode de administrare
oral
Alte nume
Favilavir, Avifavir, Avigan, Areplivir, Coronavir, T-705
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Favipiravir este un analog nucleozidic dezvoltat de compania japoneză FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. în 2002 [1] [2] [3]

Brevetul pentru favipiravir a expirat în 2019. Din 2021, în unele țări, medicamentul este investigat pentru aplicabilitatea împotriva gripei și a altor boli [4] [5] .

Medicamentul este autorizat în Japonia doar pentru tratamentul gripei atipice (non-sezoniere) [6] în noile pandemii [2] [3] , nu a fost utilizat în practica clinică acolo [7] .

În marea majoritate a țărilor din întreaga lume, favipiravir nu este utilizat pentru tratamentul COVID-19 [8] . În Rusia, favipiravirul este inclus în recomandările pentru tratamentul COVID-19 și în lista de medicamente vitale și esențiale a Ministerului rus al Sănătății [9] .

În iulie 2020, rezultatele studiilor clinice din Japonia ale unui medicament pentru tratamentul COVID-19, potrivit cercetătorului însuși Yohei Doi, „nu au atins semnificație statistică”; în ciuda acestui fapt, Ministerul Sănătății al Federației Ruse l-a aprobat deja pentru utilizare în această calitate [10] [11] [12] .

De la sfârșitul anului 2021, s-a dovedit că favipiravir este ineficient pentru tratamentul COVID-19, nu reduce timpul până la recuperarea clinică și durata spitalizării [1] [13] [14] [15] . Nu depășește alte medicamente antivirale, provocând în același timp simptome mai severe, mai multe comorbidități, mai multe complicații și este ineficient în controlul furtunii de citokine [15] [13] .

Efectul mutagen al favipiravirului amenință apariția de noi tulpini virale periculoase, inclusiv cele cu patogenitate crescută și rezistență crescută la medicament [16] .

Înainte de a primi o denumire internațională neproprietă , favipiravir a fost desemnat de indexul dezvoltatorului T-705 [3] . Favipiravir este vândut sub mărcile Avigan (アビガン, Abigan), Avifavir, Areplivir, FabiFlu [17] și Favipira [18] .

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

In vitro , favipiravirul are un spectru larg de activitate împotriva virusurilor ARN , inclusiv virusurile gripale , rinovirusul , virusul sincițial respirator și virușii care pun viața în pericol. Nu funcționează împotriva virusurilor care conțin ADN , inclusiv adenovirusul , virusul herpes simplex tip 1 și citomegalovirusul [3] .

Mecanism de acțiune

Există opinii diferite cu privire la mecanismul de acțiune al favipiravirului. Unii cercetători cred că favipiravirul inhibă selectiv ARN polimeraza dependentă de ARN viral [19] . Alte studii arată că favipiravir induce mutații letale de transversie a ARN, producând un fenotip viral neviabil [20] prin terminarea alungirii catenei de ARN în curs de dezvoltare [3] .

Există, de asemenea, o opinie conform căreia favipiravirul atât în ​​formă orală, cât și în cea intravenoasă este un promedicament care este metabolizat în forma sa activă, favipiravir-ribofuranosil-5'-trifosfat (favipiravir-RTP) [21] [22] . Se crede că hipoxantin-guanină fosforiboziltransferaza umană (HGPRT) joacă un rol cheie în procesul de activare [23] .

Aplicații medicale

Până în 2020, favipiravirul a fost aprobat doar în Japonia exclusiv pentru tratamentul SARS , ceea ce înseamnă că a fost indicat numai pentru gripa nouă (tulpini care provoacă boli mai severe) și nu pentru gripa sezonieră [24] . Cu toate acestea, de fapt, nu a fost aplicat în practică [7] . Începând cu 2020, probabilitatea dezvoltării rezistenței pare să fie scăzută [24] .

În Rusia, favipiravirul este inclus în recomandările pentru tratamentul COVID-19 [9] , în ciuda dezacordului experților și oamenilor de știință, dintre care unii au declarat acest lucru drept „crimă împotriva sănătății rușilor”. [25] [7]

Efecte secundare

Studiile timpurii au arătat un efect proaritmic al acestui medicament în tratamentul Ebola [6] .

Favipiravir este toxic în timpul sarcinii și în planificarea sarcinii, poate perturba dezvoltarea embrionară a fătului. Studiile publicate în 2020 au arătat că favipiravirul este teratogen și embriotoxic și, prin urmare, utilizarea sa este contraindicată la femeile însărcinate. De asemenea, afectează morfogeneza spermatozoizilor [6] [26] . Din acest motiv, în 2019, Agenția Japoneză pentru Medicamente a inclus un avertisment în instrucțiunile pentru favipiravir cu privire la necesitatea utilizării obligatorii a contracepției de barieră în timpul terapiei și timp de cel puțin 7 zile după finalizarea acestuia de către bărbații care primesc medicamentul [26] . La femeile aflate la vârsta fertilă, este necesar să se efectueze un test de sarcină înainte de a prescrie favipiravir și să se respecte o contracepție eficientă [6] [26] . O complicație frecventă a terapiei cu favipiravir la pacienții cu COVID-19 a fost creșterea concentrației de acid uric în sânge de până la 2,5 ori [27] - hiperuricemie [26] , hipersensibilitate , diaree , neutropenie , leucopenie , hipertrigliceridemie și hipertransaminazemie . Efectele secundare ale medicamentului includ, de asemenea, fibrilație atrială, greață, vărsături, cefalee, amețeli, erupții cutanate, dureri în piept, leucocitoză , monocitoză , reticulocitopenie , glucozurie , hipokaliemie , creșterea activității fosfatazei alcaline, creșterea concentrației bilirubinei în sânge, comportament anormal, dureri abdominale. , activitate crescută a creatin-fosfokinazei, hematurie , polip laringian, hiperpigmentare , tulburări ale gustului, hematom, vedere încețoșată, dureri oculare, vertij , extrasistole supraventriculare, dureri toracice, ulcer duodenal, scaune cu sânge, gastrită, astm bronșic , dureri la nivelul bronhiei rinofaringită , eczemă, mâncărime, astenie , enantem , constipație, glosită, dezvoltarea sindromului neuroleptic malign . [28] [26] Au fost raportate atacuri acute de artrită gutoasă. [6]

Medicamentul este contraindicat în insuficiență hepatică severă (Child-Pugh clasa C) [26] , hipersensibilitate la favipiravir, insuficiență renală severă și terminală (GFR <30 ml/min); sarcina sau planificarea sarcinii; în timpul alăptării; vârsta copiilor până la 18 ani. [28] Probabil provoacă leziuni hepatice colestatice. [29]

Luarea favipiravir în timpul sarcinii poate dăuna copilului nenăscut [30] [7] . Experimentele la 4 specii de animale au arătat întârzierea dezvoltării embrionare și a decesului în primul trimestru, dar nu există studii pe oameni care să implice femei însărcinate sau care alăptează. Din cauza riscului de teratogenitate , Agenția Japoneză pentru Produse Farmaceutice și Dispozitive Medicale a impus restricții stricte privind utilizarea medicamentului în rândul femeilor de  vârstă reproductivă și a ordonat producătorului să indice un avertisment în acest sens pe ambalaje și în instrucțiuni. Favipiravir este aprobat pentru utilizare în Japonia numai dacă nu sunt disponibile alternative [31] [32] .

Favipiravir se găsește în laptele matern, în timpul utilizării medicamentului, alăptarea trebuie întreruptă [26] .

Pentru pacienții cu vârsta sub 18 ani, medicamentul este contraindicat deoarece nu a fost studiat în studiile clinice [26] .

Grupe cu risc ridicat de reacții adverse: pacienți vârstnici, pacienți cu tulburări ale aparatului vestibular, pacienți care conduc vehicule și lucrează cu mecanisme. [26]

Pe baza avizului Agenției Japoneze pentru Medicamente, cea mai recentă revizuire a instrucțiunilor pentru medicamentul japonez original Avigan a inclus un avertisment cu privire la efectele nedorite sub formă de tulburări motorii nespecifice care pot duce la căderi [26] .

Provoacă febră de droguri în unele cazuri. [33] [34]

În 2021, studiile au arătat că utilizarea favipiravirului amenință apariția de noi tulpini virale periculoase cu patogenitate crescută pentru oameni și animale și rezistență dobândită la medicamentul chimioterapic [35] .

Alte studii au arătat, de asemenea, că favipiravirul determină o creștere semnificativă a acidului uric din sânge și este invers proporțional cu nivelul feritinei din sânge [31] [36] .

S-a constatat fototoxicitate: fluorescență galben-verzuie pe față, păr și unghii ale pacienților care iau favipiravir. [37] [38]

În ianuarie 2022, s-au cunoscut și cazuri de erupție cutanată, edem, inclusiv angioedem (edem angioneurotic) la pacienții cărora li s-a administrat favipiravir pe cale orală. [39] [40]

Leucopenia și valorile crescute ale creatininei au fost, de asemenea, observate concomitent la pacienții cu transplant renal. [41]

În asociere cu metotrexat a dus la hepatotoxicitate . [42] C pirazinamidă - la hiperuricemie (reabsorbție suplimentară crescută a acidului uric în tubii renali). Cu repaglinidă - concentrația de repaglinidă în sânge poate crește, este posibilă dezvoltarea reacțiilor nedorite la repaglinidă (inhibarea CYP2C8 duce la o creștere a concentrației de repaglinidă în sânge). Cu teofilină - concentrația de favipiravir în sânge poate crește, este posibilă dezvoltarea reacțiilor nedorite la favipiravir (interacțiunea cu xantinoxidaza poate duce la o creștere a concentrației de favipiravir în sânge). Cu famciclovir, sulindac - eficacitatea acestor medicamente poate fi redusă (inhibarea aldehid-oxidazei de către favipiravir poate duce la scăderea concentrației formelor active ale acestor medicamente în sânge). [28]

A devenit cunoscut un caz de bradicardie sinusală tranzitorie cauzată de favipiravir. [43]

Sunt cunoscute cazuri fatale ale pacienților pe fondul terapiei cu favipiravir. [27]

Istorie

Favipiravir a fost dezvoltat în 2002 de compania japoneză FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. [1] . Toyama Chemical, care a dezvoltat medicamentul, a sperat apoi că favipiravirul va deveni un nou medicament împotriva gripei care ar putea înlocui oseltamivirul , dar experimentele pe animale au arătat că ar putea afecta negativ ADN-ul unui copil nenăscut cu risc de afectare fetală, prin urmare, aprobarea acest medicament de către Ministerul Sănătății, Muncii și Securității Sociale din Japonia a fost amânat pe termen nelimitat [44] .

Primele publicații științifice despre medicament au apărut în 2002 [45] .

În 2014, favipiravir a fost aprobat în Japonia ca medicament antigripal [46] - este aprobat în mod limitat pentru tratamentul gripei A și B cauzate de tulpini rezistente la antiviral [47] , nu este destinat pentru tratamentul gripei sezoniere . Începând cu 2020, probabilitatea ca virusul gripal să dezvolte rezistență la medicament rămâne scăzută [30] .

În Japonia, după înregistrarea favipiravirului în practica clinică, acesta nu a fost utilizat [7] .

La 15 martie 2020, medicamentul a fost aprobat pentru vânzare în China pentru tratamentul gripei [48] . La 30 mai 2020, favipiravir, produs sub denumirea comercială Avifavir într-o societate mixtă între ChemRara și RDIF , a fost înregistrat în Rusia ca remediu pentru infecția cu coronavirus [49] . Până la 17 septembrie 2020 [50] , favipiravirul în Rusia nu a fost destinat vânzării cu amănuntul, ci a fost aprobat pentru utilizare numai într-un cadru spitalicesc [51] . Guvernul german a achiziționat și niște favipiravir pentru a fi furnizat clinicilor la cererea medicilor, dar nu este la cerere în rândul acestora. Experții germani notează că în Rusia, în comparație cu țările europene, cerințele pentru studiile clinice necesare pentru certificarea (înregistrarea) medicamentelor sunt mai mici, iar procedura de înregistrare în sine este mai puțin strictă decât a lor [51] .

În octombrie 2020, favipiravir a fost inclus în lista „ Medicamentelor vitale și esențiale ” (VED) a Ministerului Sănătății al Federației Ruse [9] .

Favipiravir a fost investigat ca un posibil agent împotriva SARS-CoV-2 (pentru tratamentul infecției cu coronavirus COVID-19 ) [52] [53] [54] , a fost inclus în ghidurile de tratament ale unor țări [53] [54 ] ] . Nu a fost la înălțimea așteptărilor: într-un studiu realizat conform standardelor medicinei bazate pe dovezi, finalizat la jumătatea anului 2020, nu a găsit un efect terapeutic semnificativ [55] . În 2021, s-a încheiat un alt studiu cu favipiravir în tratamentul COVID-19, în care nu a fost găsit efectul clinic al acestui medicament. Compania canadiană Appili Therapeutics , care a efectuat studiul și s-a alăturat anterior consorțiului de producători de favipiravir, a lansat o declarație în care a recunoscut falsitatea sperantelor sale pentru eficacitatea favipiravirului, a oprit finanțarea proiectelor pentru favipiravir și a promis să se concentreze asupra dezvoltării. a altor medicamente împotriva COVID-19 [1] [56] .

În 2020, favipiravir a fost înregistrat în Rusia și inclus în lista de medicamente vitale și esențiale a Ministerului Rusiei de Sănătate [9] , în ciuda faptului că în studiile preclinice, a demonstrat capacitatea de a avea un efect teratogen și embriotoxic, deoarece precum și un efect asupra morfogenezei spermatozoizilor. [6]

Începând cu 2020, Favipiravir este studiat ca tratament potențial pentru o serie de alte infecții virale [52] .

Statut juridic

Departamentul Apărării al SUA a dezvoltat favipiravir în parteneriat cu MediVector, Inc. ca antiviral cu spectru larg și l-a sponsorizat în studiile clinice de fază II și III FDA în care s-a demonstrat că este sigur la om și eficient împotriva virusului gripal [57] . În ciuda faptului că a demonstrat siguranța la peste 2.000 de pacienți și cu 6-14 ore de eliminare mai rapidă a virusului gripal în studiile de fază III nepublicate, favipiravirul rămâne neaprobat în Marea Britanie și SUA [58] . În 2014, Japonia a aprobat favipiravir pentru tratamentul tulpinilor de gripă care nu răspund la medicamentele antivirale moderne [59] . Toyama Chemical a sperat inițial că favipiravir va fi un nou medicament împotriva gripei care ar putea înlocui oseltamivir (numele de marcă Tamiflu). Cu toate acestea, experimentele pe animale arată potențialul de efecte teratogene , iar aprobarea producției de către Ministerul Sănătății, Muncii și Bunăstării a fost mult întârziată, condițiile de producție fiind restricționate doar în cazul unei urgențe în Japonia [60] .

Din cauza pandemiei de COVID-19, favipiravirul a fost aprobat rapid în China în februarie 2020 pentru vânzarea cu amănuntul [61] [62] .

Pe 20 iunie 2020, medicamentul a fost aprobat inițial în India pentru tratamentul pacienților cu COVID-19 sub marca Fabiflu [63] , dar pe 11 aprilie 2022 a fost eliminat din lista medicamentelor pentru tratamentul Covid-19. -19. [64]

În Rusia

La 29 mai 2020, primul medicament favipiravir a fost înregistrat de către Ministerul Sănătății al Federației Ruse [65] .

La 30 mai 2020, Ministerul Sănătății din Rusia a înregistrat un favipiravir generic numit Avifavir [66] [67] [68] .

Pe 25 iunie 2020, Ministerul Sănătății din Rusia a aprobat al doilea medicament favipiravir, Areplivir [69] .

Din iunie-iulie 2020, favipiravir a fost disponibil în Rusia sub mărcile Avifavir, Areplivir și Coronavir [65] [70] .

Eficiență și siguranță

În 2009, favipiravirul a fost considerat netoxic pentru mamifere deoarece nu inhibă sinteza propriului ARN sau ADN [71] . Instrucțiunile pentru preparatele rusești de favipiravir conțin date despre inhibarea β- și γ -ADN polimerazei umane , precum și a ARN polimerazei umane II [72] . Din 2014, unele teste standard [73] pentru genotoxicitate (capacitatea de a provoca mutații / leziuni ADN) pe celule și animale au dat un rezultat pozitiv, cu toate acestea, aceste rezultate au fost explicate prin efecte indirecte, iar riscul de genotoxicitate a favipiravirului a fost considerat scăzut. [74] .

Începând cu 2020, afirmațiile despre eficacitatea favipiravirului în tratamentul oricărei boli umane sunt nefondate [75] [55] , din august-octombrie 2021, nu există nicio dovadă a eficacității acestuia [53] [5] .

Datorită teratogenității și embriotoxicității la animale, favipiravirul este contraindicat la femeile gravide [3] .

La sfârșitul anului 2021, s-a dovedit că favipiravirul este ineficient pentru tratamentul COVID-19 [1] [13] [14] [15] , iar efectul său mutagen amenință apariția de noi tulpini virale periculoase, inclusiv cele cu patogenitate crescută și rezistență crescută la medicament. [16]

Cercetare

Medicamentul a demonstrat activitate împotriva multor virusuri în condiții de laborator in vitro și o anumită eficacitate în testele pe animale. Încercat la oameni împotriva virusurilor Ebola și Lassa care pun viața în pericol , a virusurilor rabiei și a febrei severe cu sindrom de trombocitopenie. Până în prezent, nu există tulpini care să fi dezvoltat rezistență la medicament [3] .

La eliberarea unei autorizații de utilizare limitată în Japonia în 2014, PMDA a subliniat lipsa unei game complete de studii ale medicamentului și a ordonat producătorului să le efectueze și să publice rezultatele [76] .

În 2014, unii cercetători au sugerat potențialul favipiravirului pentru tratamentul febrei hemoragice Ebola [77] [78] . Dar un studiu clinic ulterior în Guineea are grave defecte metodologice și nu dovedește nimic [79] .

Până la jumătatea anului 2020, au fost finalizate 14 studii clinice cu favipiravir ca medicament pentru tratamentul diferitelor boli, rezultatele fiind publicate doar într-un studiu de fază 2 și un studiu de fază 3, iar rezultatele nu sunt disponibile pentru analiză în 12 studii. Un studiu de fază 2 a arătat că medicamentul este eficient din punct de vedere clinic împotriva virusurilor gripale, fără mortalitate sau efecte secundare grave. Un alt studiu (Faza 3) a concluzionat că medicamentul poate ameliora simptomele și poate reduce febra [80] .

O analiză retrospectivă a raportărilor spontane de reacții adverse la utilizarea medicamentelor (medicamentelor) pentru tratamentul COVID-19 în perioada 28.04.2020 - 11.07.2021, înregistrată în baza de date națională a Federației Ruse ( AIS RZN), a arătat următoarea distribuție a mesajelor pe medicamente: favipiravir - 96 , olokizumab - 86, hidroxiclorochina - 77, lopinavir + ritonavir - 52, azitromicină - 46, tocilizumab - 29, meflochina - 4 și baricitinib - 3 . [82]

COVID-19

Favipiravir a fost studiat ca un potențial tratament pentru COVID-19 din februarie 2020 [83] [84] [85] [86] [87] . În aprilie 2020, OMS a amânat discuția cu privire la includerea favipiravirului în studiul Solidarity din cauza dovezilor insuficiente ale eficacității sale [88] .

În iulie 2020, după finalizarea unui studiu clinic pe 89 de pacienți, cercetătorii japonezi au raportat într-un interviu că nu au putut găsi un efect terapeutic în tratamentul COVID-19 cu favipiravir [55] .

Un studiu privind standardele de medicină bazată pe dovezi finalizat în Japonia în 2020 nu a găsit niciun efect semnificativ al favipiravirului în tratamentul COVID-19 [55] .

Din august 2021, favipiravirul nu are dovezi de eficacitate în ceea ce privește reducerea mortalității și a riscului ventilației mecanice [53] . Dovezile cu certitudine scăzută sugerează că favipiravir poate reduce timpul până la recuperarea clinică (rezolvarea simptomelor), precum și spitalizarea pentru COVID-19 [89] .

Un articol al cercetătorilor egipteni care au publicat concluzii despre favipiravir ca alternativă sigură și eficientă la hidroxiclorochină la pacienții cu COVID-19 ușor până la moderat a fost ulterior retras de editori și s-a dovedit a fi frauduloasă. [90] [91]

Din noiembrie 2021, conform studiului PRESECO, favipiravirul nu accelerează recuperarea pacienților cu COVID-19. Compania canadiană de biotehnologie care a efectuat studiul a considerat că este inutil împotriva COVID-19 [1] .

Șapte recenzii sistematice , susținute de meta-analize , au găsit o bază de dovezi foarte slabă pentru eficacitatea terapeutică a favipiravirului, indicând că, în general, nu oferă prea multe beneficii pacienților în tratamentul COVID-19 [8] .

Ebola

Studiile clinice pentru a studia utilizarea favipiravirului împotriva bolii cu virus Ebola au început în Guéckedou, Guineea , în decembrie 2014 [92] . Rezultatele preliminare prezentate în 2016 la Conferința privind retrovirusurile și infecțiile oportuniste (CROI), publicată ulterior, au arătat o reducere a mortalității la pacienții cu niveluri sanguine scăzute până la moderate ale virusului, dar nu au afectat pacienții cu niveluri ridicate (un grup cu un risc mai mare de deces).) [93] [94] . Acest studiu nu este de încredere datorită designului său - a fost utilizat doar controlul istoric [95] .

Critica

„De fapt, favipiravir este o otravă, așa că nu a fost folosit pe scară largă împotriva virusului gripal ( notă : în Japonia)”, spune șeful laboratorului de inginerie genomică MIPT, Ph.D. Pavel Volchkov. Utilizarea favipiravirului pentru forme ușoare și moderate, așa cum este prescris în instrucțiunile pentru Coronavir și Areplivir intern aprobat, este nejustificată, Pavel Volchkov este sigur. [96] [25]

Doctorul în Științe Medicale Vasily Vlasov , profesor la Școala Superioară de Economie a Universității Naționale de Cercetare , s-a pronunțat împotriva utilizării acestui medicament pentru tratamentul COVID-19, și-a exprimat îndoielile cu privire la eficacitatea acestui medicament și a medicamentelor generice bazate pe acesta [7] ] [97] .

O. P. Zhirnov și A. I. Chernyshova indică faptul că efectul mutagen al favipiravirului amenință apariția de noi tulpini virale periculoase, inclusiv cele cu patogenitate crescută și rezistență crescută la medicament. [16]

S-a dovedit a fi cel mai rău în comparație cu alte medicamente în ceea ce privește efectele secundare.

Note

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Appili Therapeutics oferă o actualizare privind studiul clinic PRESECO de fază 3 care evaluează Avigan®/Reeqonus™  : [ ing. ]  : [ arh. 12 noiembrie 2021 ] // Appili Therapeutics. - 2021. - 12 noiembrie.
  2. ↑ 1 2 Goldhill, DH Virusul gripal A rezistent la favipiravir prezintă potențial de transmitere: [ ing. ]  / D. H. Goldhill, A. Yan, R. Frize … [ și colab. ] // PLoS agenți patogeni. - 2021. - Vol. 17, nr. 6. Art. e1008937. — ISSN 1553-7374 . - doi : 10.1371/journal.ppat.1008937 . — PMID 34061908 .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Shiraki, K. Favipiravir, un medicament antigripal împotriva infecțiilor cu virus ARN care pun viața în pericol  : [ ing. ]  / K. Shiraki, T. Daikoku // Pharmacology & Therapeutics : j. - 2020. - Vol. 209 (mai). — art. 107512. - ISSN 0163-7258 . - doi : 10.1016/j.pharmthera.2020.107512 . — PMID 32097670 . — PMC 7102570 .
  4. ↑ Ibrahim, NK Efectul Favipiravir asupra unor infecții epidemice: O mini recenzie  : [ ing. ]  / NK Ibrahim, ZS Al-Garawi // Jurnalul de fizică: Seria de conferințe. - 2021. - Vol. 1853. doi : 10.1088/1742-6596/1853/1/012067 .
  5. ↑ 1 2 Łagocka, R. Favipiravir în Terapia infecțiilor virale : [ ing. ]  / R. Łagocka, V. Dziedziejko, P. Kłos … [ și colab. ] // Jurnalul de Medicină Clinică. - 2021. - Vol. 10, nr. 2. - P. 273. - doi : 10.3390/jcm10020273 . — PMID 33451007 . — PMC 7828521 .
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 Matveev A.V., Kiselev Yu.Yu., Sychev D.A. Posibilitatea și perspectivele de utilizare a favipiravirului la pacienții cu COVID-19 Practica clinică calitativă. - 2020. - Nr. S4 . - S. S. 106-114 .
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 Zayakin, A. Favipiravir. Ineficient și foarte periculos. : [ arh. 13 iulie 2020 ] // Novaya Gazeta. - 2020. - Nr. 75 (17 iulie). - S. 14.
  8. ↑ 1 2 R. Dmitriev. Tratament coronavirus. Favipiravir ajută la covid atât de mult pe cât ne-am dori? . Ce beneficii ar trebui să ne așteptăm de la favipiravir în lupta împotriva coronavirusului . Mosmedpreparaty.ru . „Mosmedpreparaty” (15 noiembrie 2021) . Preluat la 15 noiembrie 2021. Arhivat din original la 15 noiembrie 2021.
  9. ↑ 1 2 3 4 Favipiravir este inclus în lista medicamentelor vitale din Rusia  : [ arh. 15 octombrie 2020 ] // Interfax . - 2020. - 14 octombrie.
  10. ↑ Personalul Reuters. Avigan de la Fujifilm a fost neconcludent la pacienții cu COVID-19 în studiile din Japonia . Reuters . Preluat la 12 iulie 2020. Arhivat din original la 12 iulie 2020.
  11. ↑ Favipiravir a fost ineficient în tratamentul infecției cu coronavirus , agenția de știri TASS  (10 iulie 2020). Arhivat din original pe 27 februarie 2022. Preluat la 15 iulie 2022.
  12. ↑ Studiul Avigan nu reușește să demonstreze beneficiul în tratamentul COVID-19 , KYODO NEWS  (10 iulie 2020). Arhivat din original pe 14 iulie 2022. Preluat la 15 iulie 2022.
  13. ↑ 1 2 3 Siguranța și eficacitatea Favipiravir în pneumonia SARS-CoV-2 moderată până la severă  // Int Immunopharmacol.. - 2021. - doi : 10.1016/j.intimp.2021.107522 . Arhivat din original pe 4 martie 2022.
  14. ↑ 1 2 Eficacitatea favipiravirului la adulții cu COVID-19 ușor: un studiu clinic randomizat, dublu-orb, multicentric, controlat cu placebo  // Clin Microbiol Infect.. - 2022. - doi : 10.1016/j.cmi.2021.12.026 . . Arhivat din original pe 4 martie 2022.
  15. ↑ 1 2 3 Prezentare generală a rezultatelor clinice și a eficacității terapeutice a favipiravirului la pacienții cu COVID-19 internați la unitatea de terapie intensivă, Riad, Arabia Saudită  // Journal of Infection and Public Health. - 2022. - doi : 10.1016/j.jiph.2022.01.013 . Arhivat din original pe 5 martie 2022.
  16. ↑ 1 2 3 Favipiravir: pericolul ascuns al acțiunii mutagene | Jirnov | Jurnal de Microbiologie, Epidemiologie și Imunobiologie . Consultat la 16 februarie 2022. Arhivat din original pe 16 februarie 2022.
  17. ↑ „FabiFlu este cea mai economică opțiune de tratament COVID-19”  : răspunsul lui Glenmark la Centru despre presupusa „suprapreț”: [ ing. ] // DNA India. - 2020. - 21 iulie.
  18. ↑ Favipira - Tabletă - 200 mg - Beacon Pharmaceuticals Ltd.  : Indicații, Farmacologie, Dozare, Efecte secundare și alte informații generice : [ ing. ] // Medex.
  19. ↑ Jin Z. și colab. Asocierea ambiguă a bazelor și eficiența ridicată a substratului T-705 (Favipiravir) Ribofuranosyl 5’-trifosfat față de polimeraza virusului gripal A  // PLOS One  : jurnal  . - Biblioteca Publică de Științe , 2013. - Vol. 8 , nr. 7 . — P.e68347 . - doi : 10.1371/journal.pone.0068347 . - Cod biblic . — PMID 23874596 .
  20. ↑ Baranovich, T. T-705 (favipiravir) induce mutageneza letală în virusurile gripale A H1N1 in vitro: [ ing. ]  / T. Baranovich, et al. // Journal of Virology . - 2013. - Vol. 87, nr. 7. - P. 3741-3751. - doi : 10.1128/JVI.02346-12 . — PMID 23325689 .
  21. ↑ Guedj, J. Antiviral efficacy of favipiravir against Ebola virus: A translational study in cynomolgus macaques : [ ing. ]  / J. Guedj, et al. // PLOS Medicine  : j. - 2018. - Vol. 15, nr. 3. - Art. e1002535. - doi : 10.1371/journal.pmed.1002535 . — PMID 29584730 .
  22. ↑ Smee, D.F. Metabolismul intracelular al favipiravirului (T-705) în celulele neinfectate și infectate cu virusul gripal A (H5N1) : [ ing. ]  / D.F. Smee și colab. // Jurnalul de chimioterapie antimicrobiană . - 2009. - Vol. 64, nr. 4. - P. 741-746. doi : 10.1093 / jac/dkp274 . — PMID 19643775 .
  23. ↑ Naesens, L. Rolul hipoxantin guanin fosforiboziltransferazei umane în activarea agentului antiviral T-705 (favipiravir): [ ing. ]  / L. Naesens, et al. // Farmacologie moleculară  : j. - 2013. - Vol. 84, nr. 4. - P. 615-629. - doi : 10.1124/mol.113.087247 . — PMID 23907213 .
  24. ↑ 1 2 Shiraki, K. Favipiravir, un medicament antigripal împotriva infecțiilor cu virus ARN care pun viața în pericol : [ ing. ]  / K. Shiraki, T. Daikoku // Farmacologie și terapie. - 2020. - Vol. 209. - P. 107512. - doi : 10.1016/j.pharmthera.2020.107512 . — PMID 32097670 .
  25. ↑ 1 2 Dans în întuneric: Favipiravir a găsit noi efecte secundare (9 octombrie 2020). Consultat la 26 februarie 2022. Arhivat din original pe 26 februarie 2022.
  26. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Kiselev, Yu. Yu. Monitorizarea siguranței utilizării favipiravir: managementul riscului reacțiilor adverse la medicamente în practica clinică  / Yu. Yu. Kiselev, A. V. Matveev, K. B. Mirzaev ... [ etc. ] // Practică clinică calitativă. - 2020. - Nr. 4S. — p. 115-119. - doi : 10.37489/2588-0519-2020-S4-115-119 .
  27. ↑ 1 2 Evaluarea factorilor de risc pentru creșterea acidului uric la pacienții cu COVID-19 tratați cu favipiravir  // Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. — 2022. Arhivat 5 martie 2022.
  28. ↑ 1 2 3 Favipiravir (Favipiravirum) . REGISTRUL DROGURILOR DIN RUSIA, ROSMIZDRAV (2020). Preluat la 1 decembrie 2021. Arhivat din original la 1 decembrie 2021.
  29. ↑ Suspiciune de leziune hepatică colestatică indusă de favipiravir la un pacient cu COVID-19  // Journal of Infection and Chemotherapy. - 2021. - Februarie ( vol. 27 , Nr. 2 ). - S. 390-392 . — doi : 10.1016/j.jiac.2020.12.021 . Arhivat din original pe 5 martie 2022.
  30. ↑ 1 2 Kimiyasu Shiraki, Tohru Daikoku. Favipiravir, un medicament antigripal împotriva infecțiilor cu virus ARN care pun viața în pericol  (engleză)  // Farmacologie și terapie  : jurnal. - 2020. - 22 februarie ( vol. 209 ). — P. 107512 . - doi : 10.1016/j.pharmthera.2020.107512 . — PMID 32097670 .
  31. ↑ 1 2 Pilkington, V. O revizuire a siguranței favipiravir – un tratament potențial în pandemia COVID-19? : [ engleză ] ]  / V. Pilkington, V. Pilkington, T. Pepperrell … [ și colab. ] // Jurnalul de Eradicare a Virușilor. - 2020. - Vol. 6, nr. 2 (30 aprilie). — P. 45–51. — ISSN 2055-6640 . - doi : 10.1016/S2055-6640(20)30016-9 . — PMID 32405421 . — PMC 7213073 .
  32. ↑ FMDA, 2011 , p. 3.45: „...favipiravir are riscul de teratogenitate etc.”
  33. ↑ Febra indusă de favipiravir în boala coronavirus 2019: Un raport de două cazuri  // Jurnalul Internațional de Boli Infecțioase. - 2020. - Decembrie ( vol. 101 ). - S. 188-190 . - doi : 10.1016/j.ijid.2020.09.1450 . Arhivat din original pe 5 martie 2022.
  34. ↑ Un caz de COVID-19 cu febră medicamentoasă indusă de favipiravir pe baza unui test pozitiv de stimulare a limfocitelor indusă de medicamente  // Jurnalul Internațional de Boli Infecțioase. - 2021. - Mai ( v. 106 ). - S. 33-35 . - doi : 10.1016/j.ijid.2021.03.048 . Arhivat din original pe 5 martie 2022.
  35. ↑ Jirnov, O.P. Favipiravir: pericol ascuns de acțiune mutagenă  / O.P. Zhirnov, A. I. Chernyshova // Jurnal de Microbiologie, Epidemiologie și Imunobiologie. - 2021. - T. 98, nr. 2. - S. 213–220. - doi : 10.36233/0372-9311-114 .
  36. ↑ Nivelurile crescute de favipiravir din sânge sunt invers asociate cu nivelurile de feritină și induc creșterea nivelului de acid uric în tratamentul COVID-19: Un studiu retrospectiv uniccentric  // J Infect Chemother .. - 2022. - ianuarie ( vol. 28 , nr. 1 ). — p. 73–77 . - doi : 10.1016/j.jiac.2021.10.011 . Arhivat din original pe 4 martie 2022.
  37. ↑ Çağrı Turan, Nurcan Metin, Zeynep Utlu, Türkan Tuğba Yıldız, Selcen Caferoğlu Sakat. Evaluarea frecvenței și intensității fluorescenței galben-verzui asociate cu favipiravir în lunule, păr și față  // Journal of Cosmetic Dermatology. - 2021. - doi : 10.1111/jocd.14189 . Arhivat din original pe 4 martie 2022.
  38. ↑ Fluorescența unghiilor și a părului la examinarea lampa lui Wood în pandemia de Covid; efect nedefinit al Favipiravir la om  // Terapie dermatologică Weley. - 2020. - 30 decembrie. - doi : 10.1111/dth.14740 .
  39. ↑ Mehmet Sami Islamoglu, Mehmet Dokur, Betul Borku Uysal, Burak Onal. Angioedem după tratament cu favipiravir: Două cazuri  // J Cosmet Dermatol.. - 21.01.2022. — ISSN 10.1111/jocd.14790 DOI: 10.1111/jocd.14790 . Arhivat din original pe 4 martie 2022.
  40. ↑ P. Punyaratabandhu, S. Vanitchpongphan. Reacții adverse cutanate induse de favipiravir la pacienții infectați cu COVID-19  // Clin Exp Dermatol. - 03.2022. Arhivat din original pe 4 martie 2022.
  41. ↑ Cristina Cismaru, Alina Daciana Elec, Adriana Muntean, Tudor Moisoiu, Mihaela Lupșe, Oana Antal, Florin Ioan Elec. Favipiravir in Kidney Transplant Recipients With COVID-19: A Romanian Case Series  // Transplant Proc.. - 2022. Arhivat 4 martie 2022.
  42. ↑ Emre Demir, Osman Sütcüoğlu, Beril Demir, Oktay Ünsal, Ozan Yazıcı. O posibilă interacțiune între favipiravir și metotrexat: hepatotoxicitate indusă de medicamente la un pacient cu osteosarcom  // J Oncol Pharm Pract.. - 2022. - doi : 10.1177/10781552211031304 . Arhivat din original pe 4 martie 2022.
  43. ↑ Jozsef Szigeti. Sinusbradycardia mint lehetséges favipiravir-mellekhatás  // Orvosi Hetilap: Journal. - 2022. - 13 februarie ( vol. 163 , nr. 7 ). — S. 267–270 . - doi : 10.1556/650.2022.32455 . Arhivat din original pe 4 martie 2022.
  44. ↑ 条件付き承認で普及に足かせ 富山化学インフル薬の"無念"  (jap.) . diamond.jp _ Consultat la 25 februarie 2014. Arhivat din original pe 28 februarie 2014.
  45. ↑ Furuta, Y. Activitățile in vitro și in vivo ale compusului virusului antigripal T-705  : [ ing. ]  / Y. Furuta, K. Takahashi, Y. Fukuda … [ și colab. ] // Agenți antimicrobieni și chimioterapie. - 2002. - Vol. 46, nr. 4. - P. 977-981. - doi : 10.1128/AAC.46.4.977-981.2002 . — PMID 11897578 . — PMC 127093 . Acces deschis
  46. ↑ Koons, Cynthia. Medicamentul Ebola din Japonia poate apărea printre candidații cheie  : [ ing. ] // Bloomberg. - 2014. - 7 august.
  47. ^ Hayden FG, Shindo N. Inhibitorii polimerazei virusului gripal în dezvoltarea clinică  // Current Opinion in Infectious Diseases [  . Lippincott Williams & Wilkins, 2019. - Vol. 32 , nr. 2 . - P. 176-186 . - doi : 10.1097/QCO.0000000000000532 . — PMID 30724789 . publicație cu acces deschis
  48. ↑ Zhang Yangfei. Potențial medicament împotriva coronavirusului aprobat pentru  comercializare . China Daily . Preluat la 21 martie 2020. Arhivat din original la 30 martie 2020.
  49. ↑ Konstantin Zhuravlev. Ministerul Sănătății a aprobat medicamentul RDIF și ChemRara împotriva coronavirusului . Gazeta.ru (30 mai 2020). Preluat la 31 mai 2020. Arhivat din original la 8 iunie 2020.
  50. ↑ Registrul de stat al medicamentelor . Preluat la 21 septembrie 2020. Arhivat din original la 8 noiembrie 2020.
  51. ↑ 1 2 Goncharenko R. Avifavir - un nou medicament rusesc pentru coronavirus?  / Roman Goncharenko // DW. - 2020. - 11 iunie.
  52. ↑ 1 2 Du,, Y.-X. Favipiravir: farmacocinetică și preocupări cu privire la studiile clinice pentru infecția cu 2019-nCoV : [ ing. ]  / Y.-X. Du,, X.-P. Chen // Farmacologie clinică și terapie  : j. - 2020. - 4 aprilie. - doi : 10.1002/cpt.1844 . — PMID 32246834 .
  53. ↑ 1 2 3 4 Özlüşen, B. Eficacitatea favipiravirului în COVID-19: o revizuire sistematică în direct : [ ing. ]  / B. Özlüşen, Ş. Kozan, RE Akcan … [ și colab. ] // Jurnalul European de Microbiologie Clinică și Boli Infecțioase. - 2021. - 4 august. — P. 1–9. — ISSN 1435-4373 . - doi : 10.1007/s10096-021-04307-1 . — PMID 34347191 . — PMC 8335450 .
  54. ↑ 1 2 Hassanipour, S. Eficacitatea și siguranța Favipiravir în tratamentul COVID-19: o revizuire sistematică și meta-analiză a studiilor clinice : [ ing. ]  / S. Hassanipour, M. Arab-Zozani, B. Amani … [ et al. ] // Rapoarte științifice. - 2021. - Vol. 11 (26 mai). - P. 11022. - ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-021-90551-6 . — PMID 34040117 . — PMC 8155021 .
  55. ↑ 1 2 3 4 Swift R. Fujifilm's Avigan neconcludent la pacienții cu COVID-19 în studiul Japoniei  : [ ing. ]  : [ arh. 10 iulie 2020 ] / Reportaj de Rocky Swift; Editare de Chris Gallagher și Chang-Ran Kim // Reuters. - 2020. - 10 iulie.
  56. ↑ Appili Therapeutics raportează rezultatele financiare și operaționale pentru trimestrul III al anului fiscal 2022  // Appili Therapeutics. — 14 februarie 2022. Arhivat din original la 1 martie 2022.
  57. ↑ MediVector finalizează înscrierea pacienților în două studii de fază 3 despre favipiravir pentru gripă . BioSpace . Preluat la 5 mai 2020. Arhivat din original pe 4 noiembrie 2020.
  58. ↑ Lumby, Casper (3 martie 2020). „Favipiravir și Zanamivir au eliminat infecția cu gripa B la un copil sever imunocompromis.” Boli Infecțioase clinice . 71 (7): e191-e194. doi : 10.1093/cid/ ciaa023 . PMID 32124919 . 
  59. ↑ Hayden FG, Shindo N (aprilie 2019). „Inhibitorii polimerazei virusului gripal în dezvoltare clinică” . Opinia curentă în Bolile Infecțioase . 32 (2): 176-186. DOI : 10.1097/QCO.0000000000000532 . PMC  6416007 . PMID  30724789 . publicație cu acces deschis
  60. ↑ Aprobarea condiționată împiedică popularizarea „remușcare”  (japoneză) de droguri pentru gripă Toyama Chemical . Consultat la 25 februarie 2014. Arhivat din original la 9 aprilie 2020.
  61. ↑ Coronavirus, il Veneto experiment l'antivirale giapponese Favipiravir. Ma l'Aifa: "Ci sono scarse evidenze scientifiche su efficacia"  (italiană) . Il Fatto Quotidiano (22 martie 2020). Preluat la 23 martie 2020. Arhivat din original la 14 iulie 2020.
  62. ↑ Yangfei, Z. Potențial medicament împotriva coronavirusului aprobat pentru comercializare  : [ ing. ] // China Daily. - 2020. - 17 martie.
  63. ↑ Glenmark lansează medicamentul anti-COVID-19 Favipiravir la 103 ₹ per tabletă  : [ ing. ] // NDTV. - 2020. - 21 iunie.
  64. ↑ Guvernul renunță la Ivermectina, HCQ și favipiravir din lista de tratament Covid-19  (12 aprilie 2022). Arhivat din original pe 12 aprilie 2022. Preluat la 12 aprilie 2022.
  65. ↑ 1 2 Primul medicament împotriva COVID-19 Avifavir a intrat în clinici din șapte regiuni ale Federației Ruse . Interfax (11 iunie 2020). Preluat la 15 noiembrie 2020. Arhivat din original la 16 noiembrie 2020.
  66. ↑ Ministerul Sănătății din Rusia aprobă primul medicament pentru COVID-19, Avifavir, produs de JV RDIF și ChemRar , RDIF  (30 mai 2020). Arhivat 6 octombrie 2020. Preluat la 31 mai 2020.
  67. ↑ Ministerul rus al Sănătății aprobă medicamentul anti-coronavirus Avifavir , BNN Bloomberg  (31 mai 2020). Arhivat 9 octombrie 2020. Preluat la 31 mai 2020.
  68. ↑ Rusia plănuiește teste clinice pentru vaccinul împotriva coronavirusului în două săptămâni - raport , Reuters  (30 mai 2020). Arhivat 6 octombrie 2020. Preluat la 31 mai 2020.
  69. ↑ Ministerul Sănătății a aprobat medicamentul pentru coronavirus Areplivir  : [ arh. 26 iunie 2020 ] // Interfax . - 2020. - 25 iunie.
  70. ↑ Ministerul Sănătății al Federației Ruse a aprobat al treilea medicament pentru tratamentul coronavirusului . Interfax (8 iulie 2020). Preluat la 15 noiembrie 2020. Arhivat din original la 13 noiembrie 2020.
  71. ↑ T-705 (favipiravir) și compuși înrudiți: inhibitori noi cu spectru larg ai infecțiilor virale cu ARN  // Antiviral Research  : journal  . - 2009. - iunie ( vol. 82 , nr. 3 ). - P. 95-102 . - doi : 10.1016/j.antiviral.2009.02.198 . — PMID 19428599 .
  72. ↑ Favipiravir (Favipiravirum) - descrierea substanței, instrucțiuni, utilizare, contraindicații și formulă. . www.rlsnet.ru _ Preluat la 1 decembrie 2021. Arhivat din original la 1 decembrie 2021.
  73. ↑ Centrul pentru Siguranța Alimentelor și Nutriție Aplicată. Redbook 2000: IV.C.1. Teste pe termen scurt pentru  toxicitatea genetică . Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (11 aprilie 2019). Preluat la 14 ianuarie 2022. Arhivat din original la 14 ianuarie 2022.
  74. ↑ FMDA, 2011 , p. 44.
  75. ↑ Khambholja & Asudani, 2020 .
  76. ↑ FMDA, 2011 , p. 1.172.
  77. ↑ Gatherer D. Focarul bolii cu virus Ebola din 2014 în Africa de Vest  //  Journal of General Virology. - Societatea de Microbiologie , 2014. - August ( vol. 95 , nr. Pt 8 ). - P. 1619-1624 . doi : 10.1099 / vir.0.067199-0 . — PMID 24795448 . Acces deschis
  78. ↑ Smither SJ și colab. Eficacitatea post-expunere a T-705 oral (Favipiravir) împotriva infecției cu virusul Ebola prin inhalare într-un model de șoarece  // Antiviral Research  . - 2014. - Aprilie ( vol. 104 ). - P. 153-155 . - doi : 10.1016/j.antiviral.2014.01.012 . — PMID 24462697 .
  79. ↑ Cohen J. Rezultatele din încurajarea studiului Ebola analizate  : [ ing. ] // Science Insider  : electr. resursă. - 2015. - 26 februarie. - doi : 10.1126/science.aaa7912 .
  80. ↑ Khambholja & Asudani, 2020 , Tabelul 1.
  81. ↑ Syraeva G. I., Kolbin A. S., Sergeeva T. A., Mishinova S. A. Înregistrarea rapoartelor de reacții adverse la medicamente în tratamentul COVID-19 în Federația Rusă și SUA. (Ru) // Klin pharmacol ter 2022; 31(1). - 2022. - S. 91-96 .
  82. ↑ Sirayeva GI, Kolbin AS, Sergeeva TA, Mishinova SA. Raportarea reacțiilor adverse la medicamente în timpul tratamentului cu COVID-19 în Federația Rusă și Statele Unite. ((Russ.)) // Klinicheskaya farmakologiya i terapiya = Clin Pharmacol Ther 2022; 31(1). - 2022. - S. 91-96 . - doi : 10.32756/0869-5490-2022-1-91-96 .
  83. ↑ Zhejiang Hisun Pharma primește aprobarea pentru un studiu clinic pentru testarea medicamentului Favipiravir împotriva gripei pentru pneumonia cauzată de noul coronavirus Arhivat 18 martie 2020 la Wayback Machine . Reuters Healthcare, 16 februarie 2020.
  84. ↑ Fujifilm anunță începutul unui studiu clinic de fază III cu medicamentul antiviral antigripal Avigan ( favipiravir ) asupra COVID-19 în Japonia și se angajează să crească producția  . Drugs.com . Preluat la 12 aprilie 2020. Arhivat din original la 28 iulie 2020.
  85. ↑ Coronavirus, il Veneto sperimenta l'antivirale giapponese Favipiravir . Ma l'Aifa: "Ci sono scarse evidenze scientifiche su efficacia"  (italiană) . Il Fatto Quotidiano (22 martie 2020) . Preluat la 23 martie 2020. Arhivat din original la 14 iulie 2020.
  86. ↑ Yalanskaya A. Ce se știe despre medicamentul Avifavir înregistrat pentru tratamentul COVID-19  / Anastasia Yalanskaya // Ziarul parlamentar. - 2020. - 1 iunie.
  87. ↑ „R-Pharm” și „Promomed” au început un studiu clinic cu favipiravir din COVID-19 . Vademecum (22 mai 2020). Preluat la 29 iunie 2020. Arhivat din original la 25 iunie 2020.
  88. ↑ COVID-19  : Consultație informală privind includerea potențială a Favipiravir într-un studiu clinic : Proiect : [ ing. ] . - Geneva : OMS, 2020. - 10 aprilie. — 19 p.m. — (WHO R&D Blueprint).
  89. ↑ Siemieniuk, RAC Drug treatments for covid-19: living systematic review and network meta-analysis: [ ing. ]  / RAC Siemieniuk, JJ Bartoszko, L. Ge … [ și colab. ] // BMJ. - 2020. - Vol. 370 (30 iulie). — M2980. — ISSN 1756-1833 . - doi : 10.1136/bmj.m2980 . — PMID 32732190 . — PMC 7390912 .
  90. ↑ Notă de retragere: Siguranța și eficacitatea favipiravirului versus hidroxiclorochinei în managementul COVID-19: un studiu controlat randomizat  // Nature Public Health Emergency Collection. - 2021. - 1 septembrie. - doi : 10.1038/s41598-021-85227-0 . Arhivat din original pe 7 aprilie 2022.
  91. ↑ d.m.s. M.Yu. Drobizhev. COVID-19. Alegeți favipiravir sau fluvoxamină. . Psychpharm TV . Preluat la 6 martie 2022. Arhivat din original pe 6 martie 2022.
  92. ↑ Guineea: Studiul clinic pentru un potențial tratament Ebola a început în clinica MSF din Guineea . AllAfrica-Tot timpul. Preluat la 28 decembrie 2014. Arhivat din original la 23 martie 2016.
  93. ↑ Sissoko D, Laouenan C, Folkesson E, M'Lebing AB, Beavogui AH, Baize S, et al. (martie 2016). „Tratamentul experimental cu Favipiravir pentru boala cu virus Ebola (procesul JIKI): un studiu controlat istoric, cu un singur braț, care demonstrează conceptul în Guineea” . PLOS Medicină . 13 (3): e1001967. doi : 10.1371/journal.pmed.1001967 . PMC  4773183 . PMID26930627  . _
  94. ↑ Fink, Sheri . Drogul Ebola îi ajută pe unii într-un studiu în Africa de Vest , The New York Times  (4 februarie 2015). Arhivat 8 noiembrie 2020. Preluat la 4 decembrie 2020.
  95. ↑ Cohen, Jon (26 februarie 2015). „Rezultatele încurajării procesului Ebola verificate” . stiinta . doi : 10.1126/science.aaa7912 . Arhivat din original pe 19.02.2020 . Consultat la 21 ianuarie 2016 . Parametrul depreciat folosit |deadlink=( ajutor )
  96. ↑ „Acesta este un medicament pentru situații extreme”. Izvestia : Medicamentul COVID-19 a descoperit noi efecte secundare Consultat la 26 februarie 2022. Arhivat din original pe 26 februarie 2022.
  97. ↑ „Aceasta este o afacere, nu are nimic de-a face cu știința și produsele farmaceutice”: MD on the drug for COVID-19  : [video]. // Navalny Life. - 2020. - 25 septembrie.

Literatură

  • Khambholja, K. Reutilizarea potențială a Favipiravir în focarul de COVID-19, pe baza dovezilor actuale: [ ing. ]  / Kapil Khambholja, Deepak Asudani // Medicină de călătorie și boli infecțioase. - 2020. - Vol. 35. - Str. 101710. - 2 str. — ISSN 1477-8939 . doi : 10.1016 / j.tmaid.2020.101710 . — PMID 32360327 . — PMC 7252084 .
  • Raport asupra rezultatelor deliberării – aviagan  : [ ing. ]  / Divizia Evaluare și Licențiere, Biroul Farmaceutic și pentru Siguranța Alimentelor. - Japonia : Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, 2011. - 172 p.

Documente

Link -uri