KLRD1

KLRD1 ( în engleză  killer cell lectin-like receptor subfamilia D, membru 1; CD94 ) este o proteină de membrană , lectină , o subunitate a receptorului exprimată pe suprafața ucigașilor naturali și care joacă un rol în imunitatea înnăscută . Produs genetic uman KLRD1 [1] .

Funcții

Ucigașii naturali  sunt o linie separată de leucocite care au activitate citotoxică și secretă citokine în timpul stimulării imune. Pe suprafața acestor celule se află mai multe proteine ​​din superfamilia lectinei de tip C din grupa V (receptori de limfocite NK) care sunt implicate în reglarea funcției celulelor ucigașe naturale. KLRD1 ( CD94 ) este exprimat pe suprafața celulelor natural killer și, datorită fragmentului său intracelular, este implicat în căile de semnalizare celulară [1] . Formează un receptor heterodimeric cu KLRC2 care interacționează cu antigenele HLA-E de pe suprafața celulelor țintă.

Structura

KLRD1 este format din 179 de aminoacizi și are o greutate moleculară de 20,5 kDa. Descrise cel puțin 3 izoforme ale proteinei.

Interacțiuni

KLRD1 interacționează cu KLRC2 ( CD159c ) [2] [3] .

Vezi și

• CD94/NKG2

Note

1. ↑ 1 2 Gena Entrez: receptori asemănător lectinei celulelor ucigașe KLRD1 subfamilia D, membru 1 . (nedefinit)
2. ↑ Lazetic S, Chang C, Houchins JP, Lanier LL, Phillips JH (dec 1996). „Receptorii celulelor ucigașe umane umane implicați în recunoașterea MHC clasa I sunt heterodimeri legați de disulfură ai subunităților CD94 și NKG2.” Jurnal de Imunologie . 157 (11): 4741-5. PMID  8943374 .
3. ↑ Ding Y, Sumitran S, Holgersson J (mai 1999). „Legarea directă a antigenelor HLA clasa I purificate de către lectine solubile de tip NKG2/CD94 C din celulele ucigașe naturale.” Jurnalul Scandinav de Imunologie . 49 (5): 459-65. DOI : 10.1046/j.1365-3083.1999.00566.x . PMID  10320637 .

Literatură

• Chang C, Rodríguez A, Carretero M, Lopez-Botet M, Phillips JH, Lanier LL (sept 1995). „Caracterizarea moleculară a CD94 uman: o glicoproteină de membrană de tip II înrudită cu superfamilia de lectine de tip C.” Jurnalul European de Imunologie . 25 (9): 2433-7. DOI : 10.1002/eji.1830250904 . PMID  7589107 .
• Moretta A, Vitale M, Sivori S, Bottino C, Morelli L, Augugliaro R, Barbaresi M, Pende D, Ciccone E, Lopez-Botet M, Moretta L (august 1994). „Receptorii celulelor ucigașe naturale umane pentru moleculele HLA de clasa I. Dovezi că molecula Kp43 (CD94) funcționează ca receptor pentru alelele HLA-B” . Jurnalul de Medicină Experimentală . 180 (2): 545-55. DOI : 10.1084/jem.180.2.545 . PMC2191622  . _ PMID  8046333 .
• Phillips JH, Chang C, Mattson J, Gumperz JE, Parham P, Lanier LL (august 1996). „CD94 și o nouă proteină asociată (94AP) formează un receptor de celule NK implicat în recunoașterea alotipurilor HLA-A, HLA-B și HLA-C.” Imunitatea . 5 (2): 163-72. DOI : 10.1016/S1074-7613(00)80492-6 . PMID  8769479 .
• Lazetic S, Chang C, Houchins JP, Lanier LL, Phillips JH (dec 1996). „Receptorii celulelor ucigașe umane umane implicați în recunoașterea MHC clasa I sunt heterodimeri legați de disulfură ai subunităților CD94 și NKG2.” Jurnal de Imunologie . 157 (11): 4741-5. PMID  8943374 .
• Brooks AG, Posch PE, Scorzelli CJ, Borrego F, Coligan JE (feb. 1997). „NKG2A complexat cu CD94 definește un nou receptor inhibitor al celulelor ucigașe naturale” . Jurnalul de Medicină Experimentală . 185 (4): 795-800. DOI : 10.1084/jem.185.4.795 . PMC2196137  . _ PMID  9034158 .
• Mandelboim O, Pazmany L, Davis DM, Valés-Gómez M, Reyburn HT, Rybalov B, Strominger JL (dec 1997). „Receptori multipli pentru HLA-G pe celulele ucigașe naturale umane” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 94 (26): 14666-70. DOI : 10.1073/pnas.94.26.14666 . PMC  25087 . PMID  9405670 .
• Rodríguez A, Carretero M, Glienke J, Bellón T, Ramírez A, Lehrach H, Francis F, López-Botet M (mar 1998). „Structura genei lectinei de tip CD94 C uman”. Imunogenetica . 47 (4): 305-9. DOI : 10.1007/s002510050362 . PMID  9472066 .
• Le Dréan E, Vély F, Olcese L, Cambiaggi A, Guia S, Krystal G, Gervois N, Moretta A, Jotereau F, Vivier E (ian 1998). „Inhibarea răspunsului celulelor T induse de antigen și a citotoxicității celulelor NK induse de anticorpi de către NKG2A: asocierea NKG2A cu fosfatazele protein-tirozină SHP-1 și SHP-2”. Jurnalul European de Imunologie . 28 (1): 264-76. DOI : 10.1002/(SICI)1521-4141(199801)28:01<264::AID-IMMU264>3.0.CO;2-O . PMID  9485206 .
• Braud VM, Allan DS, O'Callaghan CA, Söderström K, D'Andrea A, Ogg GS, Lazetic S, Young NT, Bell JI, Phillips JH, Lanier LL, McMichael AJ (feb. 1998). „HLA-E se leagă de receptorii celulelor ucigașe naturale CD94/NKG2A, B și C.” natura . 391 (6669): 795-9. DOI : 10.1038/35869 . PMID  9486650 .
• Plougastel B, Trowsdale J (apr. 1998). „Analiza secvenței unei regiuni de 62 kb care se suprapune grupului uman de gene KLRC.” Genomica . 49 (2): 193-9. DOI : 10.1006/geno.1997.5197 . PMID  9598306 .
• Furukawa H, Yabe T, Watanabe K, Miyamoto R, Akaza T, Tadokoro K, Tohma S, Inoue T, Yamamoto K, Juji T (iunie 1998). „O formă de îmbinare alternativă a genei umane CD94”. Imunogenetica . 48 (1): 87-8. DOI : 10.1007/s002510050407 . PMID  9601951 .
• Lanier LL, Corliss B, Wu J, Phillips JH (iunie 1998). „Asocierea DAP12 cu activarea receptorilor celulelor NK CD94/NKG2C.” Imunitatea . 8 (6): 693-701. DOI : 10.1016/S1074-7613(00)80574-9 . PMID  9655483 .
• Vance RE, Kraft JR, Altman JD, Jensen PE, Raulet DH (noiembrie 1998). „Mouse CD94/NKG2A este un receptor de celule ucigașe naturale pentru molecula de clasă I Qa-1(b) a complexului major de histocompatibilitate (MHC) neclasic” . Jurnalul de Medicină Experimentală . 188 (10): 1841-8. DOI : 10.1084/jem.188.10.1841 . PMC2212405  . _ PMID  9815261 .
• Brooks AG, Borrego F, Posch PE, Patamawenu A, Scorzelli CJ, Ulbrecht M, Weiss EH, Coligan JE (ian 1999). „Recunoașterea specifică a moleculelor HLA-E, dar nu clasice, de clasa I de HLA de către celulele CD94/NKG2A și NK solubile”. Jurnal de Imunologie . 162 (1): 305-13. PMID  9886400 .
• Boyington JC, Riaz AN, Patamawenu A, Coligan JE, Brooks AG, Sun PD (ian 1999). „Structura CD94 dezvăluie o nouă lectină de tip C: implicații pentru receptorii CD94/NKG2 asociați cu celulele NK.” Imunitatea . 10 (1): 75-82. DOI : 10.1016/S1074-7613(00)80008-4 . PMID  10023772 .
• Bellón T, Heredia AB, Llano M, Minguela A, Rodriguez A, López-Botet M, Aparicio P (apr 1999). „Declanșarea funcțiilor efectoare pe o clonă de celule T CD8+ la agregarea unui heterodimer activator CD94/kp39”. Jurnal de Imunologie . 162 (7): 3996-4002. PMID  10201920 .
• Ding Y, Sumitran S, Holgersson J (mai 1999). „Legarea directă a antigenelor HLA clasa I purificate de către lectine solubile de tip NKG2/CD94 C din celulele ucigașe naturale.” Jurnalul Scandinav de Imunologie . 49 (5): 459-65. DOI : 10.1046/j.1365-3083.1999.00566.x . PMID  10320637 .
• Romero P, Ortega C, Palma A, Molina IJ, Peña J, Santamaría M (aug 2001). „Exprimarea moleculelor CD94 și NKG2 pe celulele T CD4(+) umane ca răspuns la stimularea mediată de CD3”. Jurnalul de biologie a leucocitelor . 70 (2): 219-24. PMID  11493613 .
• Shum BP, Flodin LR, Muir DG, Rajalingam R, Khakoo SI, Cleland S, Guethlein LA, Uhrberg M, Parham P (ian 2002). „Conservarea și variația genelor CD94 și NKG2 ale cimpanzeului uman și comun.” Jurnal de Imunologie . 168 (1): 240-52. DOI : 10.4049/jimmunol.168.1.240 . PMID  11751968 .
• Terrazzano G, Zanzi D, Palomba C, Carbone E, Grimaldi S, Pisanti S, Fontana S, Zappacosta S, Ruggiero G (aug 2002). „Implicarea diferențială a moleculelor CD40, CD80 și a complexului major de histocompatibilitate clasa I în inducerea citotoxicității și producția de interferon-gamma de către efectorii ucigași naturali umani.” Jurnalul de biologie a leucocitelor . 72 (2): 305-11. PMID  12149421 .