CD79

CD79A
Notaţie
Simboluri CD79A ; IG-alfa
Entrez Gene 973
HGNC 1698
OMIM 112205
RefSeq NM_001783
UniProt P11912
Alte date
Locus al 19-lea cap. , 19q13.2
Informații în Wikidata  ?
CD79B
Notaţie
Simboluri CD79B ; IG beta
Entrez Gene 974
HGNC 1699
OMIM 147245
RefSeq NM_021602
UniProt P40259
Alte date
Locus al 17-lea cap. , 17q23
Informații în Wikidata  ?

CD79  este o proteină de membrană care formează un complex cu receptorul celulei B și este implicată în transducția semnalului după ce receptorul se leagă de un ligand. CD79 este format din două lanțuri CD79A și CD79B (Igα și Igβ), formând un heterodimer pe suprafața limfocitelor B , stabilizat printr-o legătură disulfurică [1] . CD79a și CD79b sunt membri ai superfamiliei imunoglobulinelor [1] [2] . Atât lanțurile CD79a, cât și CD79b conțin un motiv de activare a ITAM și un situs intracelular care joacă un rol în transducția semnalului celulelor B similar cu activarea receptorului de celule T mediată de CD3 în limfocitele T [3] .

Funcții

CD79 servește ca marker universal pentru celulele B în detectarea malignităților celulelor B. Cu toate acestea, unele celule canceroase din cazurile de leucemie/limfom T-limfoblastic pot testa pozitiv cu anticorpi anti-CD79 [4] . Ambele lanțuri CD79 conțin motivul de activare a ITAM și sunt implicate în propagarea semnalului în celulele B. CD79 pe celulele B și progenitorii celulelor B este capabil să induce apoptoza și să inhibe activarea receptorului celulelor B și, eventual, să epuizeze centrii germinali ai nodulului limfoid (folicul) [5] .

Semnalizarea CD79 și BCR

Au fost identificate mutații în CD79A/B care conduc la activarea cronică a receptorului celulelor B. Mutațiile somatice care implică motive ITAM în CD79B și CD79A sunt detectate frecvent la biopsia tisulară [6] . Se sugerează că CD79 poate servi ca o țintă alternativă în tratamentul tulburărilor autoimune ale celulelor B [7] . La agregarea indusă de antigen a receptorului celulei B, CD79 este fosforilat, ceea ce inițiază o cascadă de semnalizare în aval.

Vezi și

Note

  1. 1 2 Chu PG, Arber DA (iunie 2001). CD79: o recenzie. Imunohistochimie aplicată și morfologie moleculară . 9 (2): 97-106. DOI : 10.1097/00022744-200106000-00001 . PMID  11396639 .
  2. Van Noesel CJ, Brouns GS, van Schijndel GM, Bende RJ, Mason DY, Borst J, van Lier RA (iunie 1992). „Compararea complexelor receptorului antigen al celulelor B umane: formele de imunoglobuline (Ig) M, IgD și IgG exprimate pe membrană sunt asociate cu heterodimeri înrudiți structural” . Jurnalul de Medicină Experimentală . 175 (6): 1511-9. DOI : 10.1084/jem.175.6.1511 . PMC2119249  . _ PMID  1375264 .
  3. Müller B, Cooper L, Terhorst C (ianuarie 1995). „Interacțiunea dintre epsilonul uman TCR/CD3 și receptorul antigen al celulei B asociat Ig-beta (B29)”. Scrisori de imunologie . 44 (2-3): 97-103. DOI : 10.1016/0165-2478(94)00199-2 . PMID  7541024 .
  4. Naeim, Faramarz. Principii de imunofenotipizare // Atlas de hematopatologie / Faramarz Naeim, P. Nagesh Rao, Sophie X. Song … [ și alții ] . — 2013. — P. 25–46. — ISBN 9780123851833 . - doi : 10.1016/b978-0-12-385183-3.00002-4 .
  5. Nakken B, Munthe LA, Konttinen YT, Sandberg AK, Szekanecz Z, Alex P, Szodoray P (noiembrie 2011). „Celulele B și direcționarea lor în artrita reumatoidă - concepte actuale și perspective viitoare”. Recenzii de autoimunitate . 11 (1):28-34. DOI : 10.1016/j.autrev.2011.06.010 . PMID  21777703 .
  6. Davis RE, Ngo VN, Lenz G, Tolar P, Young RM, Romesser PB, Kohlhammer H, Lamy L, Zhao H, Yang Y, Xu W, Shaffer AL, Wright G, Xiao W, Powell J, Jiang JK, Thomas CJ, Rosenwald A, Ott G, Muller-Hermelink HK, Gascoyne RD, Connors JM, Johnson NA, Rimsza LM, Campo E, Jaffe ES, Wilson WH, Delabie J, Smeland EB, Fisher RI, Braziel RM, Tubbs RR, Cook JR, Weisenburger DD, Chan WC, Pierce SK, Staudt LM (ianuarie 2010). „Semnalizarea cronică activă a receptorilor de celule B în limfomul difuz cu celule B mari” . Natura []. 463 (7277): 88-92. Bibcode : 2010Natur.463...88D . DOI : 10.1038/nature08638 . PMC2845535  . _ PMID20054396  . _
  7. Li Y, Chen F, Putt M, Koo YK, Madaio M, Cambier JC, Cohen PL, Eisenberg RA (septembrie 2008). „Depleția celulelor B cu mAbs anti-CD79 ameliorează boala autoimună la șoarecii MRL/lpr” . Jurnal de Imunologie . 181 (5): 2961-72. DOI : 10.4049/jimmunol.181.5.2961 . PMC2865432  . _ PMID  18713966 .

Link -uri