CD20

CD20

1S8B
Structuri disponibile
PDB Căutare ortolog: PDBe , RCSB
Identificatori
SimbolMS4A1  ; B1; Bp35; CD20; CVID5; LEU-16; MS4A2; S7
ID-uri externeOMIM:  112210 MGI :  88321 HomoloGene :  7259 ChEMBL : 2058 GeneCards : MS4A1 Gene
Profilul expresiei ARN
Mai multe informatii
ortologii
VedereUmanMouse
Entrez93112482
AnsambluENSG00000156738ENMUSG00000024673
UniProtP11836P19437
RefSeq (ARNm)NM_021950NM_007641
RefSeq (proteină)NP_068769NP_031667
Locus (UCSC)Chr 11:
60,22 – 60,24 Mb
Chr 19:
11,25 – 11,27 Mb
Căutați în PubMed[unu][2]

CD20 sau antigenul limfocitelor B CD20 este un co-receptor proteic situat pe suprafața limfocitelor B. Produs genetic MS4A1 uman. Funcția exactă a acestei proteine ​​nu a fost încă stabilită, cu toate acestea, se presupune că ea participă la activarea și proliferarea limfocitelor B [1] .

Structura genelor și proteinei

Gena MS4A1 aparține familiei MS4A ( membrană care se întinde 4A ) ,  care include cel puțin alte 25 de gene. Genele acestei familii sunt grupate la locusul 11q12-13 . Probabil că proteinele corespunzătoare au o structură spațială similară : sunt proteine ​​​​de membrană care se întind pe membrană de 4 ori și au domenii citoplasmatice N- și C-terminale [2] .

Funcții

Ligandul receptorului CD20 nu este cunoscut [3] . Proteina este implicată în furnizarea unui răspuns imun optim al limfocitelor B , în special împotriva antigenilor T-independenți [4] . Reglează activarea și proliferarea limfocitelor B.

Distribuție

CD20 este specific pentru limfocitele B. Este prezent și pe suprafața celulelor maligne în majoritatea bolilor limfoproliferative ale celulelor B [2] .

CD20 începe să fie sintetizat în primele etape ale diferențierii celulelor B , și anume în celulele pre-B înainte de apariția lanțurilor grele de imunoglobuline în citoplasmă . Acest marker dispare numai în timpul diferențierii finale a celulei B într-o celulă plasmatică [5] .

În patologie

Este descris un caz de imunodeficiență variabilă neclasificată cauzată de o mutație homozigotă a genei MS4A1 [4] . Această afecțiune sa manifestat prin infecții bacteriene recurente ale tractului respirator . Un test de sânge a evidențiat hipogamaglobulinemie, un număr scăzut de celule B de memorie pe fundalul unui număr total normal de celule B din sângele periferic . Sistemul imunitar al pacientului a produs foarte puțini anticorpi ca răspuns la prezența antigenului T-independent.

În terapie

Anticorpii anti - CD20 modificați, cum ar fi rituximab , ofatumumab și alții, sunt utilizați în leucemiile limfocitare cronice [6] [7] .

Vezi și

Note

  1. CD20 în baza de date UniProt . Preluat la 14 august 2014. Arhivat din original la 24 iulie 2014.
  2. 1 2 Janas E. , Priest R. , Malhotra R. Functional role of lipid rafts in CD20 activity?  (Engleză)  // Simpozionul Societății de Biochimice. - 2005. - Nr. 72 . - P. 165-175. — PMID 15649140 .
  3. Cragg MS, Walshe CA, Ivanov AO, Glennie MJ Biologia CD20 și potențialul său ca țintă pentru terapia mAb  //  Curr Dir Autoimmun : jurnal. - 2005. - Vol. 8 . - P. 140-174 . - doi : 10.1159/000082102 . — PMID 15564720 .
  4. 1 2 Kuijpers TW, Bende RJ, Baars PA, Grummels A., Derks IA, Dolman KM, Beaumont T., Tedder TF, van Noesel CJ, Eldering E., van Lier RA Deficiența CD20 la om are ca rezultat afectarea celulelor T. răspunsuri independente de anticorpi  // J Clin  Invest : jurnal. - 2010. - ianuarie ( vol. 120 , nr. 1 ). - P. 214-222 . - doi : 10.1172/JCI40231 . — PMID 20038800 .
  5. Bourget I. , Breittmayer JP , Grenier-Brossette N. , Cousin JL Anticorpii monoclonali CD20 reduc IgM la suprafața celulelor B.  (engleză)  // Jurnalul european de imunologie. - 1993. - Vol. 23, nr. 3 . - P. 768-771. - doi : 10.1002/eji.1830230330 . — PMID 7680616 .
  6. Jain P., O'Brien S. Anticorpi monoclonali anti-CD20 în leucemia limfocitară cronică  // Expert  Opin Biol Ther : jurnal. - 2013. - Februarie ( vol. 13 , nr. 2 ). - P. 169-182 . doi : 10.1517 / 14712598.2012.735655 . — PMID 23256681 .
  7. Boross P., Leusen JH Mecanisme de acțiune ale anticorpilor CD20   // Am J Cancer Res : jurnal. - 2012. - Vol. 2 , nr. 6 . - P. 676-690 . — PMID 23226614 .

Literatură