BST1

Bst1 ( Ing.  B antigenul celulei stromale ale unei măduve 1 ; ADP-ribozilciclază 2; CD157 ; EC 3.2.2.6 ) este o proteină membranară , o enzimă din clasa hidrolazei , un produs al genei umane BST1 [1] [2] [3] .

Gene

Gena proteinei BST1 este un parolog (duplicat) al genei CD38 . Ambele gene sunt localizate la om pe cromozomul 4 (4p15) [4] .

Reacție catalitică

ADP-ribosilciclaza CD157 caracterizează următoarea reacție de hidroliză a nicotinamidei adenin dinucleotide :

NAD + + H 2 O \ u003d ADP - D -riboză + H + + nicotinamidă

Funcții

Bst1 /CD157 este o proteină de ancorare a membranei în detrimentul glicozilfosfatidilinozitolului . Bst1 facilitează creșterea limfocitelor pre-B . Secvența de aminoacizi a Bst1 are 33% similaritate cu proteina CD38. Un nivel ridicat de expresie a Bst1 a fost găsit pe celulele stromale ale măduvei osoase de la pacienții cu poliartrită reumatoidă. Anomaliile în limfocitele B din artrita reumatoidă, cel puțin parțial, sunt asociate cu exprimarea crescută a Bst1 în stroma măduvei osoase [3] .

CD157 și CD38 sunt membri ai familiei de enzime ADP-ribosilciclazei care caralizează formarea nicotinamidei și adenozin difosfat ribozei (ADPR) sau ADP-ribozei ciclice (cADPR) din NAD + , CD157 fiind un catalizator mult mai slab decât CD38 [5] [6] [7 ] . cADPR este necesar pentru reglarea Ca2 2+ în celule [6] . Dintre cele două enzime, doar CD38 hidrolizează cADPR în ADPR [7] . În timp ce CD38 este exprimat în multe țesuturi, CD157 se găsește în intestin și țesutul limfoid [7] .

CD157 joacă un rol important în controlul migrației leucocitelor , aderării leucocitelor la vasele de sânge și transmigrării leucocitelor peste peretele vascular [4] .

CD157 este implicat în procesul de fagocitoză macrofagică a bacteriilor Mycobacterium tuberculosis , care provoacă dezvoltarea tuberculozei [8] .

CD157 este exprimat de celulele de leucemie mieloidă acută și este utilizat în diagnosticul bolii, ca țintă terapeutică și pentru urmărirea cursului leucemiei [9] .

Note

1. ↑ Ferrero E, Lo Buono N, Morone S, Parrotta R (2017). „CD157/Bst1 canonic uman este o izoformă îmbinată alternativ care maschează un exon specific primatei neidentificat anterior inclus într-o transcriere nouă” . rapoarte stiintifice . 7 (1): 159231. Bibcode : 2017NatSR...715923F . DOI : 10.1038/s41598-017-16184-w . PMC  5698419 . PMID  29162908 .
2. ↑ Kaisho T, Ishikawa J, Oritani K, Inazawa J, Tomizawa H, Muraoka O, Ochi T, Hirano T (iul 1994). „BST-1, o moleculă de suprafață a liniilor de celule stromale din măduva osoasă care facilitează creșterea pre-celulelor B” . Proc Natl Acad Sci USA . 91 (12): 5325-9. Cod biblic : 1994PNAS ...91.5325K . DOI : 10.1073/pnas.91.12.5325 . PMC  43987 . PMID  8202488 .
3. ↑ 1 2 Gena Entrez: antigenul celulei stromale din măduva osoasă BST1 1 . (nedefinit)
4. ↑ 1 2 Quarona V, Zaccarello G, Chillemi A (2013). „CD38 și CD157: o călătorie lungă de la markeri de activare la molecule multifuncționale.” Citometrie partea B. 84 (4): 207-217. doi : 10.1002/ cyto.b.21092 . PMID 23576305 . S2CID 205732787 .  
5. ↑ Higashida H, Hashii M, Tanaka Y, Matsukawa S (2019). „CD38, CD157 și RAGE ca determinanți moleculari pentru comportamentul social” . Celulele . 9 (1): 62. doi : 10.3390/ cells9010062 . PMC 7016687 . PMID 31881755 .  
6. ↑ 1 2 Malavasi F, Deaglio S, Funaro A, Ferrero E, Horenstein AL, Ortolan E, Vaisitti T, Aydin S (2008). „Evoluția și funcția familiei de gene ADP ribosil ciclază/CD38 în fiziologie și patologie”. Recenzii fiziologice . 88 (3): 841-886. DOI : 10.1152/physrev.00035.2007 . PMID  18626062 .
7. ↑ 1 2 3 Rajman L, Chwalek K, Sinclair D.A. (2018). „Potențialul terapeutic al moleculelor de stimulare a NAD: Dovezile in vivo” . Metabolismul celular . 27 (3): 529-547. DOI : 10.1016/j.cmet.2018.02.011 . PMC  6342515 . PMID  29514064 .
8. ↑ Glaria E, Valled AF (2020). „Rolurile CD38 în răspunsul imun la infecție” . Celulele . 9 (1): 228. doi : 10.3390/ cells9010228 . PMC 7017097 . PMID 31963337 . Arhivat din original pe 07.12.2021 . Extras 2021-02-23 .   Parametrul depreciat folosit |deadlink=( ajutor )
9. ↑ Yakymiv Y, Augeri S, Fissolo G, Peola S (2019). „CD157: de la markerul de diferențiere a celulelor mieloide la ținta terapeutică în leucemia mieloidă acută” . Celulele . 8 (12): 1580. doi : 10.3390/ cells8121580 . PMC 6952987 . PMID 31817547 . Arhivat din original pe 07.12.2021 . Extras 2021-02-23 .   Parametrul depreciat folosit |deadlink=( ajutor )

Literatură

• Ortolan E, Vacca P, Capobianco A, et al. (2003). „CD157, Janus al lui CD38, dar cu o personalitate unică.” Biochimie celulară. Funct . 20 (4): 309-22. DOI : 10.1002/cbf.978 . PMID  12415565 . S2CID  23453325 .
• Lee BO, Ishihara K, Denno K, et al. (1996). „Niveluri crescute ale formei solubile de antigen 1 al celulelor stromale ale măduvei osoase în serul pacienților cu poliartrită reumatoidă severă”. Artrita Rheum . 39 (4): 629-37. DOI : 10.1002/art.1780390414 . PMID  8630113 .
• Kajimoto Y, Miyagawa J, Ishihara K, et al. (1996). „Celulele insulelor pancreatice exprimă BST-1, o moleculă de suprafață asemănătoare CD38 cu activitate ADP-ribozilciclază.” Biochim. Biophys. Res. comun . 219 (3): 941-6. DOI : 10.1006/bbrc.1996.0327 . PMID  8645283 .
• Okuyama Y, Ishihara K, Kimura N și colab. (1997). „BST-1 uman exprimat pe celulele mieloide funcționează ca o moleculă receptor.” Biochim. Biophys. Res. comun . 228 (3): 838-45. DOI : 10.1006/bbrc.1996.1741 . PMID  8941363 .
• Muraoka O, Tanaka H, ​​​​Itoh M și colab. (1997). „Structura genomică a BST-1 uman”. Imunol. Lett . 54 (1): 1-4. DOI : 10.1016/S0165-2478(96)02633-8 . PMID  9030974 .
• Wimazal F, Ghannadan M, Müller MR, et al. (2000). „Exprimarea receptorilor de origine și a moleculelor înrudite pe mastocite umane și bazofile: o analiză comparativă folosind citometrie în flux multicolor și tehnici de colorare cu albastru de toluidină/imunofluorescență”. antigene tisulare . 54 (5): 499-507. DOI : 10.1034/j.1399-0039.1999.540507.x . PMID  10599889 .
• Yamamoto-Katayama S, Sato A, Ariyoshi M, et al. (2001). „Înlăturarea direcționată pe site a situsurilor de N-glicozilare în BST-1/CD157: efecte asupra heterogenității moleculare și funcționale” . Biochim. J. _ 357 (Pt 2): 385-92. DOI : 10.1042/0264-6021:3570385 . PMC  1221964 . PMID  11439087 .
• Liang F, Qi RZ, Chang C.F. (2001). „Semnalizarea CD157 ancorată de GPI prin kinaza de adeziune focală în fibroblastele MCA102”. FEBS Lett . 506 (3): 207-10. DOI : 10.1016/S0014-5793(01)02912-X . PMID  11602246 . S2CID  34408861 .
• Yamamoto-Katayama S, Ariyoshi M, Ishihara K, et al. (2002). „Studii cristalografice asupra BST-1/CD157 uman cu activități ADP-ribosil ciclază și NAD glicohidrolaze.” J. Mol. biol . 316 (3): 711-23. DOI : 10.1006/jmbi.2001.5386 . PMID  11866528 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH și colab. (2003). „Generarea și analiza inițială a mai mult de 15.000 de secvențe de ADNc umane și de șoarece de lungime completă” . Proc. Natl. Acad. sci. SUA . 99 (26): 16899-903. DOI : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
• Funaro A, Ortolan E, Ferranti B, et al. (2005). „CD157 este un mediator important al adeziunii și migrării neutrofilelor.” Sânge . 104 (13): 4269-78. DOI : 10.1182/sânge-2004-06-2129 . PMID  15328157 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). „Starea, calitatea și extinderea proiectului ADNc complet al NIH: Colecția de gene de mamifere (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121-7. DOI : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
• Hillier LW, Graves TA, Fulton RS, et al. (2005). „Generarea și adnotarea secvențelor ADN ale cromozomilor umani 2 și 4”. natura . 434 (7034): 724-31. Bibcode : 2005Natur.434..724H . DOI : 10.1038/nature03466 . PMID  15815621 .
• Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, et al. (2006). „Analiza N-glicoproteomelor plasmatice umane prin scăderea imunoafinității, chimia hidrazidei și spectrometria de masă” . J. Proteome Res . 4 (6): 2070-80. DOI : 10.1021/pr0502065 . PMC  1850943 . PMID  16335952 .